Phthalimide পটাসিয়াম লবণ CAS 1074-82-4 বিশুদ্ধতা >99.0% (HPLC)

3. পরীক্ষা পদ্ধতি
3.1 শুকানোর সময় ক্ষতি (W/W)
3.1.1 সরঞ্জাম এবং যন্ত্র
দশ হাজারের বেশি ইলেকট্রনিক ব্যালেন্স, বৈদ্যুতিক থার্মোস্ট্যাটিক শুকানোর ওভেন, 40*25 ওজনের বোতল, ড্রায়ার
বিকারক: সিলিকা জেল
3.1.2 পদ্ধতি
1. 3 40*25 ওজনের বোতল পরিষ্কার করুন।
2, ওভেনে 105℃ (±2℃) 1 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে রাখুন।
3. 40*25 ওজনের বোতলটি বের করে 30 মিনিটের জন্য ঠাণ্ডা করার জন্য ড্রায়ারে রাখুন।
4, সঠিক ওজন 40*25 পরিমাপ বোতল খালি ওজন W0.
5. 3.0000g (W1) এর সমানভাবে মিশ্রিত নমুনার ওজন করতে 40*25 ওজনের বোতল ব্যবহার করুন, মোট 3টি।
6, ওভেনে রাখুন, বোতলের ক্যাপটি খুলে ফেলুন, ওজনের বোতলের পাশে রাখুন, বা শুকানোর জন্য বোতলের ক্যাপটি অর্ধেক খুলুন, বের করুন, বোতলের ক্যাপটি অবশ্যই ভাল ওজনের হতে হবে, 105℃ (±2℃) তাপমাত্রায় শুকিয়ে নিন। 3 ঘন্টা
7. 40*25 ওজনের বোতলটি বের করুন এবং 30 মিনিটের জন্য ঠাণ্ডা করার জন্য শুকানোর ডিভাইসে রাখুন।
8, বোতল W2 এর 40*25 ওজন শুকানোর পর সঠিক ওজন।
গণনার সূত্র: শুকানোর উপর ক্ষতি (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 বিষয়বস্তু নির্ধারণ
3.4.1 যন্ত্র এবং সরঞ্জাম
LC-UV100 লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফ (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml ভলিউম্যাট্রিক বোতল, স্টেইনলেস স্টীল কোণার চামচ এবং অন্যান্য সম্পর্কিত সুবিধা
3.3.2 পদ্ধতি
Phthalimide পটাসিয়াম লবণ বিশ্লেষণের জন্য পদ্ধতি
3.3.3 তরল ক্রোমাটোগ্রাফি
ক্রোমাটোগ্রাফিক অবস্থা
ক্রোমাটোগ্রাফিক কলাম: HypersilC6H5 (C8 এছাড়াও উপলব্ধ) 4.6*250mm 5um
সনাক্তকরণ তরঙ্গদৈর্ঘ্য: 210nm
কলাম তাপমাত্রা: 30 ℃
প্রবাহের হার: 1.0ml/min
নমুনা ঘনত্ব: 0.05mg/ml (মিশ্রিত হল মোবাইল ফেজ)
বিকারক
পটাসিয়াম ফসফেট ডিব্যাসিক (বিশ্লেষণমূলক বিশুদ্ধ)
Phthalimide পটাসিয়াম লবণ (মান নমুনা)
অ্যাসিটোনিট্রিল (বিশ্লেষণমূলক বিশুদ্ধ)
বিশুদ্ধ পানি
মোবাইল ফেজ: acetonitrile: ফসফেট বাফার (PH:3.5) =40:60
1.63 গ্রাম পটাসিয়াম ফসফেট ডিব্যাসিক ওজন করুন এবং 600 মিলি বিশুদ্ধ পানিতে দ্রবীভূত করুন, ফসফরিক অ্যাসিডের সাথে PH মানটি 3.5 এ সামঞ্জস্য করুন, 400 মিলি অ্যাসিটোনিট্রিলযুক্ত 1000 মিলি বিকারে ঢেলে ভালভাবে মিশ্রিত করুন, 0.45 মিলিমিটার মিশ্রিত ফাইবার, মিশ্রিত মিশ্রিত মিশ্রিত মিশ্রিত মিশ্রিত ফিল্টার এবং মিশ্রিত মিশ্রিত মিশ্রিত যন্ত্র আবেদন
3.3.4 পদ্ধতি
1) কনফিগারেশন পরীক্ষার সমাধান (0.05mg/ml)
2.5mg নমুনাটি সঠিকভাবে ওজন করা হয়েছিল এবং একটি 50ml ভলিউমেট্রিক বোতলে রাখা হয়েছিল।মোবাইল ফেজটি অতিস্বনক দ্রবীভূত করার মাধ্যমে স্কেলে যুক্ত এবং পাতলা করা হয়েছিল।
2) কনফিগারেশন স্ট্যান্ডার্ড সমাধান (1.0mg/ml)
2.5mg স্ট্যান্ডার্ড নমুনাটি সঠিকভাবে ওজন করা হয়েছিল এবং একটি 50ml ভলিউমেট্রিক বোতলে রাখা হয়েছিল।মোবাইল ফেজটি অতিস্বনক দ্রবীভূত করার মাধ্যমে স্কেলে যুক্ত এবং পাতলা করা হয়েছিল।
3) সিস্টেম ব্যবহারযোগ্যতা:
(1) স্টার্টআপের সময় ফিল্টার হেডটি 80% মিথানলে রাখুন, নিষ্কাশন ভালভটি খুলুন এবং 3-5 মিনিটের জন্য নিষ্কাশন করুন এবং নিষ্কাশন ভালভটি বন্ধ করুন এবং 10-15 মিনিটের জন্য ধুয়ে ফেলুন।তারপর ফিল্টার হেডটি 90% বিশুদ্ধ জলে রাখুন, ড্রেন ভালভটি খুলুন এবং 3-5 মিনিটের জন্য ড্রেন করুন, ড্রেন ভালভটি বন্ধ করুন এবং 10 মিনিটের জন্য ধুয়ে ফেলুন।
(2) তারপরে প্রস্তুত মোবাইল ফেজ পরিবর্তন করুন, প্রবাহের হার হল 1.0ml/min, কলামের সামনের চাপ 1000Psi-এর কম, ডিটেক্টর খুলুন, কলামের সামনের চাপ স্থিতিশীল না হওয়া পর্যন্ত অপেক্ষা করুন, কম্পিউটার ওয়ার্কস্টেশন খুলুন এবং অনলাইনে প্রবেশ করুন।
(3) কলামের সামনের চাপ স্থিতিশীল হওয়ার পরে, আবিষ্কারকটি খুলুন।প্রথমে মোবাইল ফেজের 1টি সুই ইনজেক্ট করুন, তারপর স্ট্যান্ডার্ড নমুনার 1টি সুই ইনজেক্ট করুন এবং অবশেষে নমুনা ইনজেক্ট করুন।
(4) গণনা ফলাফল: এলাকা স্বাভাবিককরণ পদ্ধতি
(5) বিশ্লেষণের কাজ শেষ করার পরে, প্রথমে ডিটেক্টরটি বন্ধ করুন এবং তারপরে 10-15 মিনিটের জন্য বিশুদ্ধ জলে ফিল্টার হেডটি ধুয়ে ফেলুন;একই সময়ে, ইনজেকশন ভালভ জল এবং মিথানল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল।
(6) অবশেষে, 80% মিথানল লাগান, 30 মিনিটের জন্য ধুয়ে ফেলুন এবং বন্ধ করুন।
4. পরিদর্শন সমাপ্তির পর, পরিদর্শন এবং পরীক্ষাগার পরীক্ষার শীট পূরণ করুন।