Ramelteon ইন্টারমিডিয়েট 12 CAS 1053239-39-6 বিশুদ্ধতা >98.0% (HPLC)

2- (2,6,7,8-টেট্রাহাইড্রো-1এইচ-ইন্ডেনো 26-9)।অনিদ্রার বেশিরভাগ চিকিত্সার বিপরীতে যা GABA (g-aminobutyric অ্যাসিড) রিসেপ্টর কমপ্লেক্সকে লক্ষ্য করে, Ramelteon হল মেলাটোনিন রিসেপ্টরের একজন অ্যাগোনিস্ট।বিশেষ করে, এটির MT1 এবং MT2 সাব-টাইপগুলির জন্য উচ্চ নির্বাচনীতা রয়েছে, যা অন্যান্য মেলাটোনিন ফাংশনের জন্য দায়ী MT3 রিসেপ্টরের তুলনায় সার্কাডিয়ান ছন্দের রক্ষণাবেক্ষণে জড়িত।শুধুমাত্র GABA রিসেপ্টর কমপ্লেক্সের জন্যই নয় বরং নিউরোট্রান্সমিটার, ডোপামিনেরিজিক, অপিয়েট এবং বেনজোডিয়াজেপাইন রিসেপ্টরগুলির জন্যও এর সখ্যতার অভাব এই রিসেপ্টরগুলিকে লক্ষ্য করে এমন সম্মোহনী ওষুধের অপব্যবহারের সম্ভাবনা বর্জিত একটি উন্নত সুরক্ষা প্রোফাইলের পরামর্শ দেয়।যেমন, Ramelteon একটি নির্ধারিত ওষুধ নয়।প্রাথমিক বিপাকগুলির মধ্যে রয়েছে হাইড্রোক্সিলেশন এবং গ্লুকুরোনাইডেশনের ফলে গৌণ বিপাক সহ কার্বনাইল প্রজাতির অক্সিডেশন।যেহেতু CYP1A2 হল Ramelteon-এর হেপাটিক বিপাকের সাথে জড়িত প্রধান আইসোজাইম, তাই এটিকে শক্তিশালী CYP1A2 ইনহিবিটর, যেমন ফ্লুভোক্সামিনের সাথে একত্রে নেওয়া উচিত নয়।কেটোকোনাজোল (একটি CYP3A4 ইনহিবিটর) বা ফ্লুকোনাজোল (একটি শক্তিশালী CYP2C9 ইনহিবিটর) সহ-প্রশাসনের ফলে AUC এবং Cmax উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পায়, কিন্তু বিস্তৃত বিপাক এবং রামেলটিয়নের উচ্চ পরিবর্তনশীল প্লাজমা ঘনত্ব করণের প্রয়োজনীয়তাকে বাধা দেয়।প্যাকেজ সন্নিবেশ, যাইহোক, শক্তিশালী CYP3A4 এবং CYP2C9 ইনহিবিটরগুলির সাথে সহ-প্রশাসন সম্পর্কে রোগীদের সতর্ক করে।ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, Ramelteon এর প্রস্তাবিত ডোজ হল 8mg শুতে যাওয়ার 30 মিনিটের মধ্যে নেওয়া।সিওয়াইপি ইনহিবিটারগুলির সাথে সহ-প্রশাসনের সতর্কতা ছাড়াও, এটি গুরুতর হেপাটিক প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়।ক্লিনিকাল স্টাডিতে 5% রোগীর মধ্যে প্রতিকূল ঘটনাগুলি লক্ষ্য করা গেছে, তন্দ্রা, মাথা ঘোরা, বমি বমি ভাব, ক্লান্তি, মাথাব্যথা এবং অনিদ্রা।