(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 বিশুদ্ধতা >98.0% (GC) ee >99.0% Paritaprevir ইন্টারমিডিয়েট ফ্যাক্টরি

ছোট বিবরণ:

নাম: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic অ্যাসিড

CAS: 300831-21-4

বিশুদ্ধতা: >98.0% (GC)

ee: >99.0%

চেহারা: বাদামী তরল

পরিতাপ্রেভির ইন্টারমিডিয়েটস (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

আমাদের ইমেইল পাঠান

পণ্য বিবরণী

সংশ্লিষ্ট পণ্য

পণ্য ট্যাগ

বর্ণনা:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য:

রাসায়নিক নাম	(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic অ্যাসিড
সমার্থক শব্দ	(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino) non-8-Enoic অ্যাসিড;(S)-2-(Boc-Amino)-8-Nonenoic অ্যাসিড;(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-Enoic অ্যাসিড;(2S)-2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}non-8-Enoic অ্যাসিড
সি.এ.এস. নম্বর	300831-21-4
CAT নম্বর	RF-CC347
স্টক অবস্থা	স্টকে
আণবিক সূত্র	C14H25NO4
আণবিক ভর	271.35
ঘনত্ব	1.035±0.06 গ্রাম/সেমি3
ব্র্যান্ড	রুইফু কেমিক্যাল

স্পেসিফিকেশন:

আইটেম	স্পেসিফিকেশন
চেহারা	বাদামী তরল
বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি	>98.0% (GC)
ee	>99.0%
টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড	এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড
ব্যবহার	পরিতাপ্রেভির ইন্টারমিডিয়েটস (CAS: 1216941-48-8)

প্যাকেজ এবং স্টোরেজ:

প্যাকেজ: ফ্লোরিনযুক্ত বোতল, 25 কেজি/ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী

স্টোরেজ শর্ত:শীতল এবং শুকনো জায়গায় সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করুন;আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন

সুবিধাদি:

FAQ:

আবেদন:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic অ্যাসিড (CAS: 300831-21-4) পরিতাপ্রেভির (CAS: 1216941-48-8) এবং সম্পর্কিত অ্যানালগগুলির সংশ্লেষণে একটি মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।পরিতাপ্রেভির হল একটি দ্বিতীয়-প্রজন্মের NS3/4A প্রোটিজ ইনহিবিটর, যা Enanta ফার্মাসিউটিক্যালস এবং AbbVie দ্বারা তৈরি সমস্ত-মৌখিক, ইন্টারফেরন-মুক্ত হেপাটাইটিস সি ভাইরাস সংমিশ্রণ থেরাপির একটি উপাদান।প্যারিটাপ্রেভির, ওমবিটাসভির এবং রিটোনাভিরের ফিক্সড-ডোজ ট্যাবলেটটি দাসাবুভিরের সাথে সংমিশ্রণে নেওয়া হয়েছিল, 2014 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে দীর্ঘস্থায়ী এইচসিভি জিনোটাইপ 1 এর চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং সিরোসিস ছাড়াই জিনোটাইপ 4 ক্রনিক এইচসিভির চিকিত্সার জন্য আরও অনুমোদিত হয়েছিল। 2015 সালে এফডিএ।