Sitagliptin CAS 486460-32-6 বিশুদ্ধতা >99.0% (HPLC) API ফ্যাক্টরি উচ্চ বিশুদ্ধতা

ছোট বিবরণ:

রাসায়নিক নাম: সিটাগ্লিপটিন

CAS: 486460-32-6

বিশুদ্ধতা: >99.0% (HPLC)

চেহারা: সাদা থেকে অফ-হোয়াইট স্ফটিক পাউডার

টাইপ II ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিত্সার জন্য সিটাগ্লিপটিন

উচ্চ মানের, বাণিজ্যিক উত্পাদন

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


পণ্য বিবরণী

সংশ্লিষ্ট পণ্য

পণ্য ট্যাগ

বর্ণনা:

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য:

রাসায়নিক নাম সিতাগ্লিপটিন
সমার্থক শব্দ (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-ট্রাইফ্লুরোফেনাইল)বুটান-1-এক
সি.এ.এস. নম্বর 486460-32-6
স্টক অবস্থা স্টক, উৎপাদন স্কেল টন পর্যন্ত
আণবিক সূত্র C16H15F6N5O
আণবিক ভর 407.31
গলনাঙ্ক 114.0~115.0℃
ব্র্যান্ড রুইফু কেমিক্যাল

স্পেসিফিকেশন:

আইটেম স্পেসিফিকেশন
চেহারা সাদা থেকে অফ-হোয়াইট ক্রিস্টালাইন পাউডার
HPLC দ্বারা সনাক্তকরণ নমুনার ধরে রাখার সময় রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ
শুকানোর উপর ক্ষতি <1.0%
আঁচ উপর অবশিষ্টাংশ <0.20%
সম্পর্কিত পদার্থ  
যেকোন একক অপবিত্রতা <0.50%
মোট অমেধ্য <1.0%
বিশুদ্ধতা >99.0% (HPLC)
Enantiomeric বিশুদ্ধতা <0.50%
ভারী ধাতু <20 পিপিএম
টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড
ব্যবহার API;টাইপ II ডায়াবেটিস মেলিটাস

প্যাকেজ এবং স্টোরেজ:

প্যাকেজ: বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, 25 কেজি / কার্ডবোর্ড ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।

স্টোরেজ শর্ত:শীতল এবং শুকনো জায়গায় সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করুন;আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।

সুবিধাদি:

1

FAQ:

আবেদন:

Sitagliptin (CAS: 486460-32-6), একটি নতুন ধরনের অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধ হিসাবে, Sitagliptin ফসফেটের রয়েছে গ্লুকোজ নির্ভরতা, মাঝারি হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব, হাইপোগ্লাইসেমিয়া ছাড়া নিঃসরণ বৃদ্ধি, কার্যকরভাবে ক্ষুধা হ্রাস, এবং বমি বমি ভাবের মতো কোনও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল না। বমি, শোথ এবং শরীরের ওজন বৃদ্ধি।টাইপ II ডায়াবেটিস রোগীদের একক ওষুধ হিসাবে সিটাগ্লিপটিন ফসফেট গ্লাইকোসিলেটেড হিমোগ্লোবিনের (HbA1c) মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে।এটি একটি ডিপেপটিডিল পেপটিডেস-4 (DPP-4) ইনহিবিটর, যা উচ্চ রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমাতে মানবদেহের ক্ষমতাকে উন্নত করতে পারে।সিটাগ্লিপটিন মার্ক অ্যান্ড কোং দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল এবং 2006 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।

এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান