Taurine CAS 107-35-7 অ্যাসে 99.0~101.0% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

Taurine (CAS: 107-35-7) JP পরীক্ষা পদ্ধতি
Taurine, যখন শুকানো হয়, 99.0% এর কম নয় এবং C2H7NO3S এর 101.0% এর বেশি নয়।
বর্ণনা Taurine বর্ণহীন বা সাদা স্ফটিক, বা একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে ঘটে।
এটি পানিতে দ্রবণীয় এবং ইথানলে কার্যত অদ্রবণীয় (99.5)।
20 মিলি সতেজ সিদ্ধ এবং ঠাণ্ডা জলে 1.0 গ্রাম টাউরিন দ্রবীভূত করে তৈরি একটি দ্রবণের pH 4.1 থেকে 5.6 এর মধ্যে।
সনাক্তকরণ ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফটোমেট্রি <2.25> এর অধীনে পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতিতে নির্দেশিত টরিনের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী নির্ধারণ করুন এবং রেফারেন্স স্পেকট্রামের সাথে বর্ণালী তুলনা করুন: উভয় বর্ণালী একই তরঙ্গ সংখ্যায় শোষণের একই তীব্রতা প্রদর্শন করে।
বিশুদ্ধতা (1) দ্রবণের স্বচ্ছতা এবং রঙ- 20 মিলি জলে 1.0 গ্রাম টরিন দ্রবীভূত করার মাধ্যমে প্রাপ্ত একটি দ্রবণ পরিষ্কার এবং বর্ণহীন।
(2) ক্লোরাইড <1.03>- 1.0 গ্রাম টরিন দিয়ে পরীক্ষা করুন।0.01mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড VS (0.011% এর বেশি নয়) এর 0.30 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(3) সালফেট <1.14> - 2.0 গ্রাম টরিন দিয়ে পরীক্ষা করুন।0.005 mol/L সালফিউরিক অ্যাসিড VS (0.010% এর বেশি নয়) এর 0.40 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(4) অ্যামোনিয়াম <1.02> - 0.25 গ্রাম টরিন দিয়ে পরীক্ষা করুন।5.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামোনিয়াম সলিউশন (0.02% এর বেশি নয়) দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(5) ভারী ধাতু <1.07>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 2.0 গ্রাম টাউরিন নিয়ে এগিয়ে যান এবং পরীক্ষাটি করুন।2.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড লিড সলিউশন (10 পিপিএম-এর বেশি নয়) দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন।
(6) আয়রন <1.10>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 2.0 গ্রাম টাউরিন দিয়ে পরীক্ষার দ্রবণ প্রস্তুত করুন এবং পদ্ধতি A অনুযায়ী পরীক্ষা করুন। 2.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড আয়রন সলিউশন (10 পিপিএম-এর বেশি নয়) দিয়ে নিয়ন্ত্রণ দ্রবণ প্রস্তুত করুন।
(7) সম্পর্কিত পদার্থ- 50 মিলি জলে 1.0 গ্রাম টরিন দ্রবীভূত করুন এবং এই দ্রবণটিকে নমুনা সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।নমুনা দ্রবণের পিপেট 1 মিলি, এবং ঠিক 50 মিলি করতে জল যোগ করুন।এই দ্রবণের পাইপেট 1 মিলি, ঠিক 10 মিলি করতে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি <2.03> এর অধীনে নির্দেশিত এই সমাধানগুলির সাথে পরীক্ষাটি সম্পাদন করুন।পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য সিলিকা জেলের একটি প্লেটে নমুনা দ্রবণ এবং স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের প্রতিটি 5mL স্পট করুন।জল, ইথানল (99.5), 1-বুটানল এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) (150:150:100:1) এর মিশ্রণ দিয়ে প্লেটটি প্রায় 10 সেন্টিমিটার দূরত্বে তৈরি করুন এবং প্লেটটিকে বাতাসে শুকিয়ে দিন।প্লেটে সমানভাবে ninhydrin-butanol TS স্প্রে করুন, এবং 5 মিনিটের জন্য 105℃ এ গরম করুন: নমুনা দ্রবণ সহ মূল স্পট ব্যতীত অন্য স্থানটি একের বেশি নয় এবং এটি আদর্শ দ্রবণ সহ দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়। .
শুকানোর সময় ক্ষতি <2.41> 0.20% এর বেশি নয় (1 গ্রাম, 105℃, 2 ঘন্টা)।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <2.44>0.1% (1 গ্রাম) এর বেশি নয়।
অ্যাসে সঠিকভাবে প্রায় 0.2 গ্রাম টাউরিনের ওজন করুন, আগে শুকিয়ে নিন, 50 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন, 5 মিলি ফর্মালডিহাইড দ্রবণ যোগ করুন এবং 0.1 mol/L সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড VS (পটেনটিওমেট্রিক টাইট্রেশন) সহ টাইট্রেট <2.50>।একই পদ্ধতিতে একটি ফাঁকা সংকল্প সম্পাদন করুন এবং প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন।
প্রতিটি mL 0.1 mol/L সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড VS ＝12.52 mg of C2H7NO3S
কন্টেইনার এবং স্টোরেজ কন্টেনার-ভাল-বন্ধ পাত্রে।

Taurine (CAS: 107-35-7) USP পরীক্ষা পদ্ধতি
সংজ্ঞা
টরিনে NLT 98.5% এবং NMT 101.5% টরিন রয়েছে (C2H7NO3S), শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা হয়।
শনাক্তকরণ
• A. ইনফ্রারেড শোষণ <197K>
ASSAY
• নাইট্রোজেন নির্ধারণ, পদ্ধতি II <461>
বিশ্লেষণ: অধ্যায়ে নির্দেশিত হিসাবে এগিয়ে যান।0.01 N সালফিউরিক অ্যাসিডের প্রতিটি mL C2H7NO3S এর 1.25 মিলিগ্রামের সমতুল্য।
গ্রহণের মানদণ্ড: শুকনো ভিত্তিতে 98.5%-101.5%
অশুদ্ধতা
• ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <281>: NMT 0.3%
• ক্লোরাইড এবং সালফেট, ক্লোরাইড <221>
স্ট্যান্ডার্ড: 0.020 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.50 মিলি
নমুনা: টরিনের 0.7 গ্রাম
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.05%
• ক্লোরাইড এবং সালফেট, সালফেট <221>
স্ট্যান্ডার্ড: 0.020 N সালফিউরিক অ্যাসিডের 0.25 মিলি
নমুনা: টরিনের 0.8 গ্রাম
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.03%
• IRON <241>: NMT 30 পিপিএম
• ভারী ধাতু, পদ্ধতি I <231>: NMT 15 পিপিএম
• সম্পর্কিত যৌগ
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন: পানিতে 0.05 মিলিগ্রাম/মিলি ইউএসপি টরিন আরএস এবং নমুনা দ্রবণের প্রায় 0.5% এর সমতুল্য ঘনত্ব।
নমুনা সমাধান: পানিতে 10 মিলিগ্রাম/মিলি টরিন
ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেম
(ক্রোমাটোগ্রাফি <621>, থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি দেখুন।)
মোড: TLC
শোষণকারী: ক্রোমাটোগ্রাফিক সিলিকা জেল মিশ্রণের 0.25-মিমি স্তর
আবেদনের পরিমাণ: 5 μL
দ্রাবক ব্যবস্থার বিকাশ: বিউটাইল অ্যালকোহল, গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং জল (3:1:1)
স্প্রে রিএজেন্ট: বিউটাইল অ্যালকোহল এবং 2 এন অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণে 2 মিলিগ্রাম/এমএল নিনহাইড্রিন (95:5)
বিশ্লেষণ: প্লেটটি 80° তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য শুকিয়ে নিন।স্প্রে রিএজেন্ট দিয়ে প্লেটটি স্প্রে করুন এবং প্রায় 10 মিনিটের জন্য 80° তাপমাত্রায় গরম করুন।সাদা আলোতে প্লেট পরীক্ষা করুন।[নোট-টাউরিন দাগের জন্য RF মান প্রায় 0.2 হওয়া উচিত।]
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: নমুনা সমাধানের কোনো সেকেন্ডারি স্পট স্ট্যান্ডার্ড সমাধানের প্রধান স্পট থেকে বড় বা বেশি তীব্র নয়।
স্বতন্ত্র অমেধ্য: NMT 0.5%
নির্দিষ্ট পরীক্ষা
• শুকানোর সময় ক্ষতি <731>: একটি নমুনা 105° তাপমাত্রায় 3 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন: এটি তার ওজনের 0.3% NMT হারায়।
অতিরিক্ত আবশ্যক
• প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ: ভালভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন।
• ইউএসপি রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডস <11>
ইউএসপি টাউরিন আরএস