1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidrohlorid CAS 913614-18-3 Čistoća >98,0% (HPLC) Brexpiprazole Intermediate Factory

Kratki opis:

1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidrohlorid

CAS: 913614-18-3

Čistoća: >99,0% (HPLC)

Izgled: bijeli do gotovo bijeli puder

Intermedijer brekspiprazola (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidrohlorid
Sinonimi Brexpiprazole Intermediate 2;1-benzo[b]tien-4-il-piperazin hidrohlorid;1-benzo[b]tien-4-ilpiperazin monohidroklorid
CAS broj 913614-18-3
CAT broj RF-PI1034
Stock Status Na zalihama, proizvodni kapacitet 100MT/god
Molecular Formula C12H15ClN2S
Molekularna težina 254.7789
Brand Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka Specifikacije
Izgled Bijeli do gotovo bijeli puder
Identifikacija Vrijeme zadržavanja uzorka odgovara onom referentnog standarda
Čistoća / Metoda analize >99,0% (HPLC)
Gubitak pri sušenju <0,50%
voda (KF) <0,50%
Ostatak pri paljenju <0,20%
Srodne supstance (HPLC)
Bilo koja pojedinačna nečistoća <0,50%
Total Impurities <1,00%
Infracrveni spektar U skladu sa strukturom
Protonski NMR spektar U skladu sa strukturom
Test Standard Enterprise Standard
Upotreba Intermedijer brekspiprazola (CAS: 913611-97-9)

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Štiti od svjetlosti i vlage

Prednosti:

1

FAQ:

primjena:

1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidrohlorid (CAS: 913614-18-3) je intermedijer brekspiprazola (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol je vrsta atipičnog antipsihotika.To je djelomični agonist dopaminskog D2 receptora.Kao novi modulator aktivnosti serotonina i dopamina, može se koristiti u liječenju šizofrenije i kao dodatni tretman depresije.Takođe može pružiti efikasnost i podnošljivost u odnosu na uspostavljene dodatne tretmane za veliki depresivni poremećaj (MDD).Lijek pokazuje jedinstven farmakološki profil, djelujući kao djelomični agonist serotonin 5-HT1A i dopamin D2 receptora i kao potpuni antagonist 5-HT2A i noradrenalinskih α1B/2C receptora, sa sličnim subnanomolarnim afinitetom vezivanja.Lijek, koji su razvili Otsuka i Lundbeck, odobrila je FDA 2015. godine za liječenje šizofrenije i kao pomoćno liječenje depresije.

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je