3-metil-8-kinolinsulfonil hlorid CAS 74863-82-4 Argatroban Intermediate Factory 98,0%

Kratki opis:

Hemijski naziv: 3-metil-8-kinolinsulfonil hlorid

CAS: 74863-82-4

Izgled: Bijeli kristalni prah

Čistoća: >98,0% (HPLC)

Intermedijer argatrobana (CAS 74863-84-6), sintetičkog inhibitora trombina.Antitrombotički

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv 3-metil-8-kinolinsulfonil hlorid
Sinonimi 3-metilkinolin-8-sulfonil hlorid
CAS broj 74863-82-4
CAT broj RF-PI269
Stock Status Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula C10H8ClNO2S
Molekularna težina 241.69
Gustina 1,4±0,1 g/cm3
Indeks prelamanja 1.63
Rastvorljivost Rastvorljivo u hloroformu
Uvjet dostave Isporučuje se na temperaturi okoline
Brand Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka Specifikacije
Izgled Bijeli kristalni prah
Čistoća / Metoda analize >98,0% (HPLC)
Tačka topljenja 162,0~163,0℃
Gubitak pri sušenju <0,50%
3-metilkinolin-8-sulfonska kiselina <1,00%
Total Impurities <2,00%
Infracrveni spektar U skladu sa strukturom
NMR U skladu sa strukturom
Test Standard Enterprise Standard
Upotreba Intermedijer argatrobana (CAS 74863-84-6)

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Štiti od svjetlosti i vlage

Prednosti:

1

FAQ:

primjena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač i dobavljač 3-metil-8-kinolinsulfonil klorida (CAS: 74863-82-4) visokog kvaliteta, koji se široko koristi u organskoj sintezi, sintezi farmaceutskih intermedijera i aktivnih farmaceutskih sastojaka (API) sinteza.Toje međuprodukt obično u sintezi argatrobana (CAS: 74863-84-6) ili argatroban monohidrata (CAS 141396-28-3).

Argatroban (CAS: 74863-84-6) je antikoagulant koji je direktni inhibitor trombina male molekule.Godine 2000, argatroban je licenciran od strane Uprave za hranu i lijekove (FDA) za profilaksu ili liječenje tromboze kod pacijenata sa trombocitopenijom izazvanom heparinom (HIT).Godine 2002. odobren je za upotrebu tokom perkutanih koronarnih intervencija kod pacijenata koji imaju HIT ili su u riziku od njegovog razvoja.Godine 2012. odobrila ga je MHRA u Velikoj Britaniji za antikoagulaciju kod pacijenata sa heparinom izazvanom trombocitopenijom tipa II (HIT) kojima je potrebna parenteralna antitrombotička terapija.

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je