5-metoksiindol CAS 1006-94-6 Čistoća >99,5% (HPLC) Tvornička visokokvalitetna istaknuta slika

5-metoksiindol CAS 1006-94-6 Čistoća >99,5% (HPLC) tvornički visok kvalitet

Kratki opis:

Hemijski naziv: 5-metoksiindol

CAS: 1006-94-6

Čistoća: >99,5% (HPLC)

Izgled: prljavo bijeli do svijetlosmeđi kristalni prah

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač i dobavljač 5-metoksiindola (CAS: 1006-94-6) visokog kvaliteta.

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv	5-Metoksiindol
Sinonimi	5-metoksi-1H-indol
CAS broj	1006-94-6
CAT broj	RF-PI1521
Stock Status	Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula	C9H9NO
Molekularna težina	147.18
Tačka ključanja	176,0~178,0℃/17 mmHg (lit.)
Gustina	1.1135
Rastvorljivost	Rastvorljivo u metanolu;Nerastvorljivo u vodi
Rastvorljivost u metanolu	Gotovo Transparentnost
Brand	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka	Specifikacije
Izgled	Bijeli do svijetlosmeđi kristalni prah
1H NMR spektar	U skladu sa strukturom
Čistoća / Metoda analize	>99,5% (HPLC)
Tačka topljenja	52,0~56,0℃
Gubitak pri sušenju	≤0,50%
Ostatak pri paljenju	≤0,20%
Single Impurity	<0,50%
Total Impurities	<0,50%
Test Standard	Enterprise Standard
Upotreba	Pharmaceutical Intermediates

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonska bubanj ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

FAQ:

primjena:

5-metoksiindol (CAS: 1006-94-6) se uglavnom koristi u farmaceutskoj industriji kao farmaceutski intermedijer.5-Metoksiindol je jednostavno jedinjenje metoksi indola.Sa smanjenom strukturom relevantnih indola iz porodice triptamina, 5-metoksiindol je korisno jedinjenje za sintezu i karakterizaciju interakcija vrsta indola.Pokazuje dvostruku agonističku i inverznu agonističku aktivnost na 5-HT 3B receptoru i djelomični agonizam na 5-HT3A receptoru.