6-kloropurin ribonukleozid CAS 2004-06-0 Čistoća ≥99,0% (HPLC) tvornica
Snabdevanje proizvođača, visoka čistoća, komercijalna proizvodnja
Hemijski naziv: 6-kloropurin ribonukleozid
CAS: 2004-06-0
Hemijski naziv | 6-kloropurin ribonukleozid |
Sinonimi | 6-CLPR;6-kloropurin ribozid;6-kloropurin-9-ribozid |
CAS broj | 2004-06-0 |
CAT broj | RF-PI506 |
Stock Status | Na zalihama, proizvodnja raste do tona |
Molecular Formula | C10H11ClN4O4 |
Molekularna težina | 286.67 |
Tačka topljenja | 158,0 do 162,0 ℃ (dec.) (lit.) |
Rastvorljivost | Rastvorljivo u metanolu |
Brand | Ruifu Chemical |
Stavka | Specifikacije |
Izgled | Svijetlo žuti kristalni prah |
Čistoća / Metoda analize | ≥99,0% (HPLC) |
Gubitak pri sušenju | ≤0,50% |
Ostatak pri paljenju | ≤0,10% |
Heavy Metals | ≤10ppm |
Single Impurity | ≤0,50% |
Total Impurities | ≤1,0% |
Skladištenje | Čuvati na hladnom i suvom mestu, 2-8℃ |
Test Standard | Enterprise Standard |
Upotreba | Pharmaceutical Intermediates |
Stavke analize
Opis: svijetlo žuti kristalni prah (pogled na oko)
Gubitak pri sušenju: NMT 0,50% w/w (100℃ 4h)
Ostatak pri paljenju: NMT 0,10% (Prema ostatku pri paljenju, CP2005 Excursus 8 N) .
Teški metali: NMT 10ppm (prema metodi Ⅱ teških metala, CP2005 Excursus 8 H) .
Kromatografska čistoća (HPLC): NLT 99,0%
Instrument: SPD-10Avp Kolona: VP-ODS 250L*4.6
Mobilna faza: CH3CN:H2O=1:9
Brzina protoka: 1.0mL/min Talasna dužina: 254nm
Procedura: približno 0,02 g u volumetrijsku tikvicu od 100 mL, rastvoriti i razblažiti mobilnom fazom do zapremine i promešati kao test rastvor.Zatim ubrizgajte oko 20 μL ispitne otopine.Odredite postotak glavnog pika normalizacijom područja, snimite hromatograme i izračunajte vršne odgovore za glavne pikove.
Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.
6-kloropurin ribonukleozid (CAS: 2004-06-0) koristi se kao intermedijer u organskoj sintezi, sintezi farmaceutskih intermedijera i aktivnog farmaceutskog sastojka (API).