6-metoksiindol CAS 3189-13-7 Čistoća >98,5% (HPLC) Tvornička visokokvalitetna istaknuta slika

6-metoksiindol CAS 3189-13-7 Čistoća >98,5% (HPLC) tvornički visok kvalitet

Kratki opis:

Hemijski naziv: 6-metoksiindol

CAS: 3189-13-7

Čistoća: >98,5% (HPLC)

Izgled: sivobijeli kristalni prah

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Snabdijevanje proizvođača visokokvalitetnom, komercijalnom proizvodnjom
Hemijski naziv: 6-metoksiindol CAS: 3189-13-7

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv	6-Metoksiindol
Sinonimi	6-metoksi-1H-indol;6-(Metiloksi)-1H-indol
CAS broj	3189-13-7
CAT broj	RF-PI1512
Stock Status	Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula	C9H9NO
Molekularna težina	147.18
Brand	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka	Specifikacije
Izgled	Off-White kristalni prah
Čistoća / Metoda analize	>98,5% (HPLC)
Tačka topljenja	89,0~94,0℃
Gubitak pri sušenju	≤0,50%
Total Impurities	<1,50%
Infracrveni spektar	U skladu sa strukturom
Test Standard	Enterprise Standard
Upotreba	Pharmaceutical Intermediates

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonska bubanj ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

FAQ:

primjena:

6-Metoksiindol (CAS: 3189-13-7) je korišten za proučavanje fluorescencije protoniranih oblika pobuđenog stanja serotonina i drugih srodnih spojeva u kiselini.Korišćen je u pripremi: inhibitora triptofan dioksigenaze piridil-etenil-indola, potencijalnih antikancerogenih imunomodulatora indolilindazola i indolilpirazolopiridina, inhibitora interleukina-2 inducibilnih T-ćelijskih kinaza diindoliloksiindola, antikancerogenih agenasa, inhibitora diindoliloksiindola, antikancerogenih agenasa, inhibitora diindoliloksiindola, antikancerogenih agenasa, diozinil-piperazin-benzoinditiv inhibitora 3-aroylindoles kao antikancerogena sredstva indolil i izokinolinil antranilati, parcijalni agonisti PPARδ.