Apixaban CAS 503612-47-3 Čistoća ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač Apixabana (CAS: 503612-47-3) visokog kvaliteta.Ruifu Chemical može pružiti dostavu širom svijeta, konkurentnu cijenu, odličnu uslugu, male i velike količine na raspolaganju.Kupite Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Hemijski naziv | Apixaban |
Sinonimi | 1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridin -3-karboksamid, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-karboksamid, BMS 562247, BMS-562247 |
Stock Status | Na zalihama, komercijalna proizvodnja |
CAS broj | 503612-47-3 |
Molecular Formula | C25H25N5O4 |
Molekularna težina | 459,51 g/mol |
Tačka topljenja | 235,0~238,0℃ |
Gustina | 1.42 |
COA & MSDS | Dostupan |
Porijeklo | Šangaj, Kina |
Kategorija | API |
Brand | Ruifu Chemical |
Predmeti | Inspekcijski standardi | Rezultati |
Izgled | Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah | Usklađuje se |
Gubitak pri sušenju | ≤0,50% | 0,10% |
Ostatak pri paljenju | ≤0,10% | 0,08% |
Teški metali (kao Pb) | ≤20ppm | Usklađuje se |
Srodne supstance | ||
Bilo koja pojedinačna nečistoća | ≤0,50% | Usklađuje se |
Total Impurities | ≤0,50% | Usklađuje se |
Čistoća / Metoda analize | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
Infracrveni spektar | U skladu sa strukturom | Usklađuje se |
1H NMR spektar | U skladu sa strukturom | Usklađuje se |
Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa specifikacijama |
Paket:Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte posudu dobro zatvorenu i čuvajte na hladnom, suvom (2~8℃) i dobro provetrenom skladištu dalje od nekompatibilnih supstanci.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava u cijeli svijet avionom, FedEx / DHL Express.Obezbedite brzu i pouzdanu isporuku.
Nijedan od proizvoda neće biti isporučen u zemlje u kojima bi to moglo biti u suprotnosti sa postojećim patentima.Međutim, konačnu odgovornost snosi kupac.
Samo za naučna istraživanja, ne u bilo kakve komercijalne svrhe, ne za ljudsku ili dijagnostičku upotrebu.
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih intermedijera ili finih hemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Evropi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunski kvalitet, pristupačne cijene, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
KvalitetaOsiguranje?Strogi sistem kontrole kvaliteta.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, rastvorljivost, mikrobiološki granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvaliteta, troškove dostave trebaju platiti kupci.
Factory Audit?Fabrička revizija dobrodošla.Molimo zakažite termin unaprijed.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme dostave? Ako je na zalihama, dostava je tri dana zagarantovana.
Prijevoz?Ekspresnim putem (FedEx, DHL), vazdušnim putem, morem.
Dokumenti?Servis nakon prodaje: COA, MOA, ROS, MSDS, itd.
Custom Synthesis?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uslovi plaćanja?Predračun će biti poslan prvo nakon potvrde narudžbe, uz priložene podatke o banci.Plaćanje putem T/T (Telex transfer), PayPal, Western Union, itd.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je novi oblik oralnog antikoagulansa koji su razvili Bristol Myers Squibb i Pfizer.To je novi oblik oralnog inhibitora Xa faktora, a njegov komercijalni naziv je Eliquis.Apixaban se koristi za liječenje odraslih pacijenata koji su podvrgnuti elektivnoj operaciji zamjene kuka ili koljena radi sprječavanja venske tromboembolije (VTE)
Apiksaban (CAS: 503612-47-3) je oralni selektivno aktivirani inhibitor Xa faktora i može spriječiti stvaranje trombina i trombozu.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je treći novi oralni antikoagulant koji je pušten u prodaju, nakon dabigatrana i rivaroksabana, a već je odobren u Europi za prevenciju venske tromboembolije kod pacijenata koji su podvrgnuti elektivnoj operaciji zamjene kuka ili koljena.Od ova tri oralna antikoagulansa odobrena u Evropi, u poređenju sa trenutnim standardnim preventivnim tretmanom protiv venske tromboembolije, enoksaparin, rivaroksaban su briljirali u rekordnom eksperimentu, a apiksaban u prethodnom eksperimentu.Ljekoviti efekti rivaroksabana su bili nešto bolji, ali je izazvao teže krvarenje od apiksabana.Istraživači su ove razlike pripisali vremenu uzimanja lijeka, jer se rivaroksaban uzimao 6-8 sati nakon operacije u rekordnom eksperimentu, dok je apiksaban korišten 18 sati nakon operacije u prethodnom eksperimentu.Ovi lijekovi imaju bolji kurativni učinak kada se koriste bliže vremenu operacije, ali također imaju povećan rizik od krvarenja.Klinička istraživanja su pokazala da su u poređenju sa dnevnom subdermalnom injekcijom od 40 mg enoksaparina, 2 oralne doze apiksabana od 2,5 mg imale bolje preventivne efekte protiv venske tromboembolije nakon operacije zamjene kuka ili koljena i nisu povećale rizik od krvarenja.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je nova vrsta oralnog inhibitora Xa faktora koji su zajednički razvili Bristol-Myers Squibb i Pfizer.Trgovački naziv je eratol, koji je nova vrsta oralnog antikoagulansa.Inhibiranjem važnog faktora koagulacije Xa, apiksaban može spriječiti proizvodnju trombina i trombozu.26. aprila 2007. Bristol-Myers Squibb se udružio sa Pfizerom kako bi najavili saradnju u razvoju novog oralnog antikoagulansa apiksabana u vlasništvu Bristol-Myers Squibba kao unapređene alternative varfarinu.Prema sporazumu o saradnji, Pfizer će platiti avans od 0,25 milijardi američkih dolara kompaniji Bristol-Myers Squibb kako bi snosio 60% ukupnih troškova razvoja antikoagulansa apiksabana (koji će se implementirati od 1. januara 2007.), dok Bristol-Myers Squibb će snositi preostalih 40%, čime će dobiti pravo na zajednički razvoj i prodaju lijeka.U svibnju 2011. apixaban je bio prvi koji je odobrio prevenciju venske tromboze kod odraslih pacijenata koji su podvrgnuti elektivnoj operaciji zamjene kuka ili koljena u 27 zemalja EU, Islandu i Norveškoj.Evropska komisija je 20. novembra 2012. odobrila Ererto (apiksaban) za prevenciju moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom (NVAF) sa jednim ili više faktora rizika.Nakon toga, Kanadska uprava za hranu i lijekove, Japan i američka FDA odobrili su Ererto?(apiksaban) za prevenciju moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata sa ne-valvularnom atrijalnom fibrilacijom (NVAF) s jednim ili više faktora rizika.Dana 12. aprila 2013. godine, novi antikoagulantni lijek Eloto (ELIQUIS) (apiksaban) koji su zajednički razvili Bristol-Myers Squibb i Pfizer službeno je objavljen u Kini.Ererto je novi oralni inhibitor faktora Xa za prevenciju venske tromboembolije (VTE) kod odraslih pacijenata koji su podvrgnuti elektivnoj zamjeni kuka ili koljena.Njegov popis pruža siguran i učinkovit novi izbor za kliničku antikoagulaciju nakon ortopedske operacije i donosi dobre vijesti kineskim pacijentima koji su podvrgnuti elektivnoj zamjeni kuka/koljena.Kliničke studije su potvrdile da u poređenju sa 40mg enoksaparina jednom dnevno, 2 puta dnevno oralnom primjenom eratola?(apiksaban) 2,5 mg je efikasniji za prevenciju venske tromboembolije nakon operacije zamjene kuka ili koljena i ne povećava rizik od krvarenja.Slika 1 prikazuje tablete Elotoapixaban proizvođača Bristol-Myers Squibb i Pfizer.