Candesartan CAS 139481-59-7 Čistoća >99,0% (HPLC) tvornički istaknuta slika

Candesartan CAS 139481-59-7 Čistoća >99,0% (HPLC) Fabrika

Kratki opis:

Hemijski naziv: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Čistoća: >99,0% (HPLC)

Izgled: Bijeli prah

Selektivni antagonist receptora angiotenzina II

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermedijer visoke čistoće
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-hloroetil cikloheksil karbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Tritil Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv	Candesartan
Sinonimi	CV-11974;2-etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-karboksilna kiselina;3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-benzimidazol-4-karboksilna kiselina;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS broj	139481-59-7
CAT broj	RF-PI1889
Stock Status	Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula	C24H20N6O3
Molekularna težina	440.45
Brand	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka	Specifikacije
Izgled	Bijeli prah
Identifikacija-HPLC	Vrijeme zadržavanja slično standardnom
Identifikacija-IR	Slično Standardu
Čistoća / Metoda analize	>99,0% (HPLC)
Tačka topljenja	183,0~185,0℃
Gubitak pri sušenju	<0,50%
vlaga (KF)	<0,50%
Ostatak pri paljenju	<0,50%
Heavy Metals	<20ppm
Individual Impurity	<1,00% (HPLC)
Total Impurities	<1,00% (HPLC)
Indeks prelamanja	n20/D 1.745~1.747
Test Standard	Enterprise Standard
Upotreba	API;Za liječenje hipertenzije

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage

Prednosti:

FAQ:

primjena:

Kandesartan (CAS: 139481-59-7) je antagonist receptora angiotenzina II sa IC50 od 0,26 nM.Cilj: angiotenzin II receptor kandesartan je indiciran za liječenje hipertenzije.Candesartan Cilexetil je prvi put odobren u Velikoj Britaniji 29. aprila 1997., zatim je odobren od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) 4. juna 1998. i odobren od strane Agencije za farmaceutske i medicinske uređaje Japana (PMDA) 12. marta 1999. godine. Razvila ga je AstraZeneca, zatim ga je AstraZeneca plasirala na tržište u Velikoj Britaniji i SAD-u, a plasirala ga je kao Blopress od strane Takeda u JP.Candesartan Cilexetil je blokator receptora angiotenzina II (ARB), on blokira vazokonstriktorske i aldosteron-sekretirajuće efekte angiotenzina II selektivnim blokiranjem vezivanja angiotenzina II za AT1 receptor u mnogim tkivima, kao što su glatki mišići krvnih sudova i nadbubrežna žlijezda.Atacand je indiciran za liječenje hipertenzije kod odraslih i djece od 1 do < 17 godina, srčane insuficijencije (NYHA klasa II-IV) i koristi se za smanjenje kardiovaskularne smrti i srčane insuficijencije hospitalizacije.