Carvedilol CAS 72956-09-03 Čistoća >99,0% (HPLC)

Kratki opis:

Hemijski naziv: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Čistoća: >99,0% (HPLC)

Izgled: Bijeli kristalni prah

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač karvedilola (CAS: 72956-09-03) visokog kvaliteta.Ruifu Chemical može pružiti dostavu širom svijeta, konkurentnu cijenu, odličnu uslugu, male i velike količine na raspolaganju.Kupite karvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Related Intermediates:

Povezani intermedijeri karvedilola

N-(2-(2-metoksifenoksi)etil)benzilamin hidrohlorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksifenoksi)etilamin hidrohlorid hidrat	CAS 64464-07-9
2-(2-Metoksifenoksi)etilamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksipropoksi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazole	CAS 52602-39-8
1,3-Cikloheksandion	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilol fosfat hemihidrat	CAS 610309-89-2

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv	Carvedilol
Sinonimi	1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]amino]-2-propanol;Umjetnik;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Stock Status	Na zalihama, GMP Commercial
CAS broj	72956-09-3
Molecular Formula	C24H26N2O4
Molekularna težina	406,48 g/mol
Tačka topljenja	115,0 do 119,0 ℃
Gustina	1,250±0,06 g/cm3
Rastvorljivost u vodi	Nerastvorljivo u vodi
Rastvorljivost	Rastvorljivo u metanolu.Slabo rastvorljiv u etanolu, eteru
Temperatura skladištenja.	Hladno i suho mjesto (2~8℃)
COA & MSDS	Dostupan
Brand	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Predmeti	Inspekcijski standardi	Rezultati
Izgled	Bijeli kristalni prah	Usklađuje se
Gubitak pri sušenju	≤0,50% (105℃ za 3 h)	0,25%
Ostatak pri paljenju	≤0,10%	0,07%
Srodne supstance
Total Impurities	≤0,50%	Usklađuje se
Nečistoća A	≤0,20%	Usklađuje se
Nečistoća C	≤0,02%	Usklađuje se
Bilo koja druga pojedinačna nečistoća	≤0,10%	Usklađuje se
teški metali (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Čistoća / Metoda analize	>99,0% (HPLC)	99,72%
Infracrveni spektar	U skladu sa strukturom	Usklađuje se
Zaključak	Proizvod je testiran i u skladu je sa specifikacijama

Paket/Skladištenje/Dostava:

Paket:Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u dobro zatvorenoj posudi.Čuvati na hladnom, suvom (2~8℃) i dobro provetrenom skladištu dalje od nekompatibilnih supstanci.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava u cijeli svijet avionom, FedEx / DHL Express.Obezbedite brzu i pouzdanu isporuku.

Prednosti:

Dovoljan kapacitet: Dovoljno objekata i tehničara

Profesionalna usluga: Usluga kupovine na jednom mjestu

OEM paket: Dostupni prilagođeni paket i etiketa

Brza dostava: ako je u zalihama, dostava je zagarantovana tri dana

Stabilno snabdevanje: Održavajte razumne zalihe

Tehnička podrška: dostupno tehnološko rješenje

Custom Synthesis Service: U rasponu od grama do kilograma

Visok kvalitet: Uspostavljen kompletan sistem osiguranja kvaliteta

FAQ:

Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih intermedijera ili finih hemikalija.

Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Evropi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.

Prednosti?Vrhunski kvalitet, pristupačne cijene, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.

KvalitetaOsiguranje?Strogi sistem kontrole kvaliteta.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, rastvorljivost, mikrobiološki granični test, itd.

Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvaliteta, troškove dostave trebaju platiti kupci.

Factory Audit?Fabrička revizija dobrodošla.Molimo zakažite termin unaprijed.

MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.

Vrijeme dostave? Ako je na zalihama, dostava je tri dana zagarantovana.

Prijevoz?Ekspresnim putem (FedEx, DHL), vazdušnim putem, morem.

Dokumenti?Servis nakon prodaje: COA, MOA, ROS, MSDS, itd.

Custom Synthesis?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.

Uslovi plaćanja?Predračun će biti poslan prvo nakon potvrde narudžbe, uz priložene podatke o banci.Plaćanje putem T/T (Telex transfer), PayPal, Western Union, itd.

72956-09-3 - Sigurnosne informacije:

Šifre opasnosti N,Xn
Izjave o riziku 51/53-36/37/38-20/21/22
Izjave o sigurnosti 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Njemačka 3
RTECS UA8670000
Klasa opasnosti IRRITANT
PackingGroup III
Podaci o opasnim tvarima 72956-09-3 (Podaci o opasnim tvarima)
Toksičnost LD50 oralno za psa: > 1gm/kg

72956-09-3 -primjena:

Karvedilol (CAS: 72956-09-03) je vazodilatacijski beta-blokator koristan u liječenju hipertenzije i angine pektoris.Osim što snižava krvni tlak, karvedilol smanjuje ukupni vaskularni otpor bez refleksne tahikardije koja se obično javlja kod vazodilatatora.Prijavljeno je da se dobro podnosi sa efektima koji štede bubrege.

Karvedilol je prvi put lansiran u Belgiji 1985. Ovaj proizvod može blokirati alfa i beta receptore, bez intrinzične aktivnosti, u visokim koncentracijama uz antagonizam kalcija.Ima snažan učinak blokiranja beta receptora, koji mogu proširiti krvne žile, smanjiti periferni otpor i sniziti krvni tlak, a malo utječe na minutni volumen i otkucaje srca.Clinical se može koristiti za primarnu hipertenziju i anginu pektoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINICIJA

Karvedilol sadrži NLT 98,0% i NMT 102,0% C24H26N2O4, računato na osušenu osnovu.

IDENTIFIKACIJA

• A. Infracrvena apsorpcija <197K>

• B. Vreme retencije glavnog pika rastvora uzorka odgovara onom standardnog rastvora, kako je dobijeno u testu.

ANALIZA

• Procedura

Pufer: 2,72 g/L monobaznog kalijum fosfata.Podesite razblaženom fosfornom kiselinom na pH od 2,0.

Mobilna faza: acetonitril i pufer (31:69)

Rešenje za sistemsku pogodnost: 0,05 mg/mL svaki od USP Carvedilol RS i USP Carvedilol Related Compound A RS u mobilnoj fazi

Standardni rastvor: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS u mobilnoj fazi

Rastvor uzorka: 0,04 mg/mL karvedilola u mobilnoj fazi

Hromatografski sistem

(Pogledajte Kromatografija <621>, Pogodnost sistema.)

Način rada: LC

Detektor: UV 240 nm

Stub: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakovanje L7

Temperatura kolone: 55℃

Brzina protoka: 1 mL/min

Trajanje: 60 min

Veličina injekcije: 10 µL

Pogodnost sistema

Uzorak: rješenje za prikladnost sistema

Zahtjevi za prikladnost

Rezolucija: NLT 4.0 između karvedilola i jedinjenja A srodnog karvedilolu

Faktor zadržavanja: NMT 1,5 za pik karvedilola

Relativna standardna devijacija: NMT 2%

Analiza

Uzorci: Standardni rastvor i Uzorak rastvora

Izračunajte postotak karvedilola (C24H26N2O4) u dijelu uzetog uzorka:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	vršni odgovor karvedilola iz otopine uzorka
rS=	vršni odgovor karvedilola iz standardne otopine
CS=	koncentracija karvedilola u standardnoj otopini (mg/mL)
CU=	koncentracija karvedilola u otopini uzorka (mg/mL)

Kriterijumi prihvatljivosti: 98,0%-102,0% na sušenu osnovu

IMPURITIES

• Ostatak pri paljenju <281>: NMT 0,1% od 1 g

• Teški metali, metoda II <231>: NMT 10 ppm

• Organske nečistoće, postupak 1: [Napomena-Na osnovu prisutnih nečistoća, izvršite ili organske nečistoće, postupak 1 ili organske nečistoće, postupak 2. Organske nečistoće, postupak 2 se preporučuje kada je jedinjenje F povezano s karvedilolom potencijalna nečistoća.]

Pufer i mobilna faza: Pripremite prema uputama u testu.

Rešenje za sistemsku pogodnost: 0,05 mg/mL svaki od USP Carvedilol RS i USP Carvedilol Related Compound C RS u mobilnoj fazi

Standardna otopina: 1 µg/mL svaki od USP Carvedilol RS, USP Carvedilol povezanog spoja A RS, USP Carvedilola srodnog spoja B RS, USP Carvedilola srodnog spoja D RS i USP Carvedilola srodnog spoja E RS i 0,2 µg/mL USP Carvedilola Povezano jedinjenje C RS u mobilnoj fazi

Rastvor uzorka: 1 mg/mL karvedilola u mobilnoj fazi

Hromatografski sistem

(Pogledajte Kromatografija <621>, Pogodnost sistema.)

Način rada: LC

Detektor: Dvostruka talasna dužina, UV 220 i 240 nm.Koristite 220 nm za kvantitaciju jedinjenja E srodnog karvedilolu, a koristite 240 nm za karvedilol i sva druga srodna jedinjenja.

Stub: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakovanje L7

Temperatura kolone: 55℃

Brzina protoka: 1 mL/min

Veličina injekcije: 20 µL

Pogodnost sistema

Uzorak: rješenje za prikladnost sistema

Zahtjevi za prikladnost

Rezolucija: NLT 17 između karvedilola i jedinjenja C srodnog karvedilolu

Analiza

Uzorci: Standardni rastvor i Uzorak rastvora

Izračunajte procenat jedinjenja A koji je srodan karvedilolu, jedinjenja B srodnog karvedilolu, jedinjenja C, jedinjenja srodnog karvedilolu, jedinjenja E srodnog karvedilolu i bilo koje druge pojedinačne nečistoće u uzetom delu karvedilola:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	vršni odgovor odgovarajućeg srodnog jedinjenja ili bilo koje druge nečistoće iz rastvora uzorka
rS	=	vršni odgovor odgovarajućeg srodnog jedinjenja iz standardnog rastvora.Za izračunavanje postotka bilo koje druge pojedinačne nečistoće koristite vršni odgovor karvedilola.
CS	=	koncentracija odgovarajućeg srodnog jedinjenja u standardnoj otopini (mg/mL).Da biste izračunali postotak bilo koje druge nečistoće za CS, koristite koncentraciju USP Carvedilol RS.
CU	=	koncentracija karvedilola u otopini uzorka (mg/mL)

Kriterijumi prihvatanja: Vidi tabelu 1.

Tabela 1

Ime	Relativno vrijeme zadržavanja	Kriterijumi prihvatanja, NMT (%)
Jedinjenje srodno karvedilolu Ea	0,35	0.1
Jedinjenje srodno karvedilolu Ab	0,52	0.1
Derivat karvedilol bialkilpirokatehola (ako je prisutan)c	0,70	0.15
Carvedilol	1.0	—
Jedinjenje srodno karvedilolu Cd	3.6	0.02
Jedinjenje srodno karvedilolu De	5.0	0.1
Jedinjenje srodno karvedilolu Bf	8.5	0.1
Bilo koja druga pojedinačna nečistoća	-	0.10
Ukupne nečistoće	-	0.5g
2-(2-metoksifenoksi)etil amin. b 1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenilenbis(oksi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-ol). d 1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g Zanemarite sve nečistoće manje od 0,01%.

• Organske nečistoće, postupak 2

Otopina A: acetonitril i trifluorosirćetna kiselina (100:0,1)

Otopina B: trifluorosirćetna kiselina i voda (0,1:100)

Razblaživač: acetonitril, trifluorosirćetna kiselina i voda (22:0,1:78)

Mobilna faza: Vidi tabelu 2

Tabela 2

Vrijeme (min)	Rješenje A (%)	Rješenje B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Rješenje prikladnosti za sistem: 1,0 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS u razrjeđivaču

Rastvor uzorka: 1 mg/mL karvedilola u razblaživaču

Hromatografski sistem

(Pogledajte Kromatografija <621>, Pogodnost sistema.)

Način rada: LC

Detektor: UV 240 nm

Stub: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakovanje L68

Temperatura kolone: 30℃

Brzina protoka: 1,4 mL/min

Veličina injekcije: 20 µL

Pogodnost sistema

Uzorak: rješenje za prikladnost sistema

Zahtjevi za prikladnost

Rezolucija: NLT 1.8 između karvedilola i jedinjenja srodnog karvedilolu F

Analiza

Uzorak: Uzorak rješenja

Izračunajte postotak svake nečistoće u uzetom dijelu karvedilola:

Rezultat = (rU/rT) × 100

rU	=	vršni odziv za svaku nečistoću u rastvoru uzorka
rT	=	zbir svih vršnih odgovora u rješenju uzorka

Kriterijumi prihvatanja: Vidi tabelu 3.

Tabela 3

Ime	Relativno Zadržavanje Vrijeme	Prihvatanje kriteriji, NMT (%)
Jedinjenje srodno karvedilolu Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Jedinjenje srodno karvedilolu Fb	1.2	0.1c
N-Izopropilkarvedilold	1.6	0.1
Jedinjenje srodno karvedilolu Ce	1.8	0.02
Jedinjenje srodno karvedilolu Bf	2.1	0.1
Biscarbazoleg	3	0.1
Bilo koja druga pojedinačna nečistoća	—	0.1
Ukupne nečistoće	—	0.5
a 1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol. c Ova nečistoća se kvantificira korištenjem postupka pod Organske nečistoće, Procedura 3: Jedinjenje srodno karvedilolu F. d 1-(H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanol. e 1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanol.

• Organske nečistoće, postupak 3: jedinjenje F povezano s karvedilolom (ako postoji)

Rješenje A: trifluorosirćetna kiselina i voda (0,5:100)

Rastvor B: Metanol i trifluorosirćetna kiselina (100:0,5)

Razblaživač: voda i acetonitril (1:1)

Mobilna faza: rješenje A i rješenje B (65:35)

Rješenje prikladnosti za sistem: 1,5 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS u razrjeđivaču

Rastvor uzorka: 1,5 mg/mL karvedilola u razblaživaču pripremljenom na sledeći način.Upotrijebite oko 1,9 mL razrjeđivača po mg karvedilola i kratko obradite ultrazvukom kako biste olakšali rastvaranje.

Hromatografski sistem

(Pogledajte Kromatografija <621>, Pogodnost sistema.)

Način rada: LC

Detektor: UV 226 nm

Stub: 4,6 mm × 30 mm;3-µm pakovanje L7

Temperatura kolone: 40℃

Brzina protoka: 2 mL/min

Veličina injekcije: 10 µL

Pogodnost sistema

Uzorak: rješenje za prikladnost sistema

Zahtjevi za prikladnost

Rezolucija: NLT 2.0 između karvedilola i jedinjenja srodnog karvedilolu F

Analiza

Uzorak: Uzorak rješenja

Izračunajte postotak jedinjenja F srodnog karvedilolu u dijelu uzetog uzorka:

Rezultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	vršni odgovor spoja F srodnog karvedilolu iz otopine uzorka
rT	=	zbir vršnih odgovora karvedilola i jedinjenja F srodnog karvedilolu iz rastvora uzorka
F	=	relativni faktor odziva, 1.1

Kriterijumi prihvatanja: NMT 0,1%

SPECIFIČNI TESTOVI

• Gubitak pri sušenju <731>: sušiti uzorak na 105℃ 3 h: gubi NMT 0,5% svoje težine.

DODATNI ZAHTJEVI

• Pakovanje i skladištenje: Čuvati u tesnim kontejnerima i čuvati na kontrolisanoj sobnoj temperaturi.

• Označavanje: Ako se koristi test na organske nečistoće pomoću HPLC-a koji nije Procedura 1, tada se na etiketi navodi test sa kojim je proizvod usklađen.

• Referentni standardi USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Related Compound D RS
4-(Oxiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-Metoksifenoksi)etil amin.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Smjesa približno 0,1% karvedilolu povezanog jedinjenja F (1-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propan-2-ol) u matriksu ljekovite supstance karvedilol.