4-amino-5-kloro-2,3-dihidrobenzofuran-7-karboksilna kiselina CAS 123654-26-2 Prukaloprid sukcinat srednje čistoće ≥98,0% (HPLC)

Ovaj proizvod je 4-amino-5-kloro-2,3-dihidrobenzofuran-7-karboksilna kiselina, sadržaj C12H12ClNO4 ne smije biti manji od 98,0%, računato na bezvodnu osnovu.
[Svojstva] Ovaj proizvod je prljavo bijele do svijetlocrvene čvrste tvari.
[Provjeri]
Uzmite odgovarajuću količinu ovog proizvoda (oko 0,5 g) vode, dodajte rastvarač (metanol: N,N-dimetilformamid = 50:50) i rastvorite ga prema metodi određivanja vode (Dodatak Ⅷ M, prva metoda A).Upotrijebite Fisherove testne kapi da odredite dok se otopina ne promijeni iz svijetložute u crvenkasto-braon što označava krajnju tačku, i izvršite još jedan slijepi test.Izračunajte prema sljedećoj formuli: sadržaj vode ne smije prelaziti 1,00%.
Sadržaj vlage (%) = (AB) Ž/Š×100%
gdje je A zapremina Fisherove tekućine koju je potrošio ispitivani proizvod (ml);
B je zapremina Fišerove testne tečnosti koja se troši na prazan prostor, ml;
F je težina rastvora Fisherovog testa ekvivalentna vodi po 1ml, mg;
W je težina ispitivanog proizvoda, mg
Povezana supstanca
Prema metodi pod "Stavka mjerenja sadržaja", ako postoje vrhovi nečistoće u hromatogramu ispitne otopine, površina vrha jedne nečistoće ne smije biti veća od 10 puta (1,0%) od površine glavnog vrha kontrole rastvora, a zbir površine vrha svih nečistoća ne sme biti veći od 20 puta (2,0%) od površine glavnog vrha kontrolnog rastvora.
[Određivanje sadržaja] Prema tečnoj hromatografiji visokih performansi (Dodatak VI D).
Oktadecylsilan vezan silika gel je korišten kao punilo za hromatografske uslove i testove prikladnosti sistema.Kao mobilna faza A korišćen je rastvor fosfatnog pufera (1,36 g kalijum dihidrogen fosfata, rastvoren ultrazvukom u 1L vode, fosforna kiselina podešena na PH 3,0). Acetonitril je mobilna faza B, a gradijentno eluiranje se vrši prema sledećoj tabeli:
Vrijeme (min) Mobilna faza A Mobilna faza B
0 80 20
15 80 20
30 50 50
45 50 50
Talasna dužina detekcije bila je 254 nm.Brzina protoka je bila 1,0 ml/min.Broj teoretskih ploča nije manji od 2000 prema vrhuncu 4-amino-5-kloro-2,3-dihidrobenzofuran-7-karboksilne kiseline
Vrhunac furanomravlje kiseline nije manji od 2000.
Metoda određivanja:
Uzmite 10mg ispitivanog proizvoda, izmjerite ga precizno, stavite u bocu A od 10ml, otopite ultrazvučno sa mobilnom fazom A-mobilnom fazom B (70:30) kao rastvaračem, razrijedite na vagi, dobro protresite i pripremite rastvor sa koncentracijom od 1mg/ml.U tečni hromatograf je ubrizgano 20 l preciznosti i snimljen je hromatogram.Čistoća glavnog vrha nije bila manja od 98,0% prema metodi normalizacije površine pika
Stub: Dionex Acclaim C18, 4.6*250mm, 5um
Temperatura kolone: ​​40℃
Brzina protoka: 1,0 ml/min
Talasna dužina detekcije: 254nm
Veličina uzorka: 10μL