Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Čistoća >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-ona (CAS: 199327-61-2) visokog kvaliteta, srednjeg kvaliteta Gefitiniba (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical može pružiti dostavu širom svijeta, konkurentnu cijenu, odličnu uslugu, male i velike količine na raspolaganju.Kupite gefitinib intermedijere,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Hemijski naziv | 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-on |
| Sinonimi | 7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4(3H)-on;7-Metoksi-6-[3-(4-Morfolinil)propoksi]-4(3H)-Kinazolinon;7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4-on |
| nečistoća | Gefitinib nečistoća 5;Gefitinib EP Impurity A |
| Stock Status | Na zalihama, komercijalna proizvodnja |
| CAS broj | 199327-61-2 |
| Molecular Formula | C16H21N3O4 |
| Molekularna težina | 319,36 g/mol |
| Tačka topljenja | 242,0~247,0℃ |
| Gustina | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Dostupan |
| Porijeklo | Šangaj, Kina |
| Brand | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Inspekcijski standardi | Rezultati |
| Izgled | Bijeli do gotovo bijeli puder | Usklađuje se |
| Tačka topljenja | 242,0~247,0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Gubitak pri sušenju | <0,50% | 0,15% |
| Ostatak pri paljenju | <0,20% | 0,11% |
| Single Impurity | <0,50% | <0,30% |
| Total Impurities | <1,00% | 0,30% |
| Čistoća / Metoda analize | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| 1H NMR spektar | U skladu sa strukturom | Usklađuje se |
| Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa datim specifikacijama | |
| Aplikacija | Intermedijer Gefitiniba (CAS: 184475-35-2) | |
Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte posudu dobro zatvorenu i čuvajte na hladnom, suvom (2~8℃) i dobro provetrenom skladištu dalje od nekompatibilnih supstanci.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava u cijeli svijet avionom, FedEx / DHL Express.Obezbedite brzu i pouzdanu isporuku.
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih intermedijera ili finih hemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Evropi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunski kvalitet, pristupačne cijene, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
KvalitetaOsiguranje?Strogi sistem kontrole kvaliteta.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, rastvorljivost, mikrobiološki granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvaliteta, troškove dostave trebaju platiti kupci.
Factory Audit?Fabrička revizija dobrodošla.Molimo zakažite termin unaprijed.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme dostave? Ako je na zalihama, dostava je tri dana zagarantovana.
Prijevoz?Ekspresnim putem (FedEx, DHL), vazdušnim putem, morem.
Dokumenti?Servis nakon prodaje: COA, MOA, ROS, MSDS, itd.
Custom Synthesis?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uslovi plaćanja?Predračun će biti poslan prvo nakon potvrde narudžbe, uz priložene podatke o banci.Plaćanje putem T/T (Telex transfer), PayPal, Western Union, itd.
7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-on (CAS: 199327-61-2) je intermedijer/nečistoća Gefitiniba (CAS: 184475-35-2).Gefitinib je visoko specifičan antitumorski ciljani terapeutski lijek koji je razvila AstraZeneca, UK.Gefitinib je prvi molekularno ciljani lijek za liječenje raka pluća ne-malih stanica.Djeluje tako što selektivno inhibira put transdukcije signala tirozin kinaze receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR-TK).U avgustu 2002. godine, Gefitinib je prvi put stavljen na tržište u Japanu kao lijek prve linije za liječenje ne-malih stanica raka pluća pod trgovačkim imenom Iressa.U svibnju 2003. godine, Američka agencija za hranu i lijekove odobrila je Gefitinib kao monoterapiju treće linije za pacijente s uznapredovalim karcinomom pluća nemalih stanica koji su bili neučinkoviti s lijekovima protiv raka na bazi platine i kemoterapijom docetakselom.Trenutno su Australija, Japan, Argentina, Singapur i Južna Koreja odobrile Gefitinib za liječenje uznapredovalog karcinoma pluća nemalih stanica.Kineska uprava za hranu i lijekove je 28. februara 2005. godine odobrila Gefitinib za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica (NSCLC) koji je prethodno primao kemoterapiju.Trenutno nije odobren za upotrebu kao terapija prve linije za uznapredovali NSCLC.Dana 1. jula 2009. godine, Evropska agencija za lijekove službeno je odobrila Gefitinib za liječenje prve, druge i treće linije lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica s mutacijama EGFR gena kod odraslih.
