4,4′-bis(2-bromoacetil)bifenil CAS 4072-67-7 daklatasvir dihidroklorid srednje čistoće >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenila (CAS: 4072-67-7) visokog kvaliteta.Ruifu Chemical može pružiti dostavu širom svijeta, konkurentnu cijenu, odličnu uslugu, male i velike količine na raspolaganju.Kupite 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Hemijski naziv | 4,4'-Bis(2-bromoacetil)bifenil |
| Sinonimi | 4,4'-Bis(bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diilbis[2-bromoetan-1-on];Daclatasvir Nečistoća 7 |
| Stock Status | Na zalihama, komercijalna proizvodnja |
| CAS broj | 4072-67-7 |
| Molecular Formula | C16H12Br2O2 |
| Molekularna težina | 396,07 g/mol |
| Tačka topljenja | 226,0~227,0℃ |
| Gustina | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Dostupan |
| Porijeklo | Šangaj, Kina |
| Kategorija | Intermedijer daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6) |
| Brand | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Specifikacije | Rezultati |
| Izgled | Solid | Solid |
| Čistoća / Metoda analize | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Infracrveni spektar | U skladu sa strukturom | Usklađuje se |
| 1H NMR spektar | U skladu sa strukturom | Usklađuje se |
| Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa datim specifikacijama | |
| Aplikacija | Intermedijer daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte posudu dobro zatvorenu i čuvajte u hladnom, suvom i dobro provetrenom skladištu dalje od nekompatibilnih supstanci.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava u cijeli svijet avionom, FedEx / DHL Express.Obezbedite brzu i pouzdanu isporuku.
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih intermedijera ili finih hemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Evropi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunski kvalitet, pristupačne cijene, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
KvalitetaOsiguranje?Strogi sistem kontrole kvaliteta.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, rastvorljivost, mikrobiološki granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvaliteta, troškove dostave trebaju platiti kupci.
Factory Audit?Fabrička revizija dobrodošla.Molimo zakažite termin unaprijed.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme dostave? Ako je na zalihama, dostava je tri dana zagarantovana.
Prijevoz?Ekspresnim putem (FedEx, DHL), vazdušnim putem, morem.
Dokumenti?Servis nakon prodaje: COA, MOA, ROS, MSDS, itd.
Custom Synthesis?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uslovi plaćanja?Predračun će biti poslan prvo nakon potvrde narudžbe, uz priložene podatke o banci.Plaćanje putem T/T (Telex transfer), PayPal, Western Union, itd.
4,4'-Bis(2-bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) je intermedijer Daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6).
Daklatasvir dihidroklorid (Daklinza) je inhibitor NS5A virusa hepatitisa C (HCV) koji je koristan u liječenju kronične infekcije hepatitisom C genotipa 3.
FDA je 24. jula 2015. odobrila lijek za hronični hepatitis C (Bristol-Myers Squibb) za marketing.
Proces odobrenja FDA za Daklinza (Bristol-Myers Squibb) doživio je zaokrete.FDA ga je jednom odbacila, ali je konačno odobrena sredinom 2015.FDA je odobrila kombinaciju Daklinze i Sofosbuvira za liječenje pacijenata sa genom za hepatitis C tip 3.
Zapravo, još prije odobrenja FDA, Daklinza je bila odobrena za marketing u Japanu, Evropskoj uniji i Južnoj Koreji i drugim zemljama.Japanski zdravstveni sektor je 2014. godine odobrio primjenu Daklinze i Asunaprevira (Sunvepra) za liječenje infekcije genotipa 1.Evropska unija je takođe odobrila daclatasvir da se koristi u kombinaciji sa drugim lekovima u lečenju HCV genotipova 1, 2, 3 i 4 2014. Daklatasvir je prvi inhibitor NS5A kompleksa koji je odobrila Evropska unija (EU).Kada se koristi u kombinaciji sa drugim lekovima, u poređenju sa kombinacijom interferona i ribavirina koja traje 48 nedelja, ima kraće trajanje lečenja (12 nedelja ili 24 nedelje).
Monoterapija daklatavirom se ne preporučuje, trenutni mainstream protokol je kombinovana terapija Dacastavir+ Sofosbuvir, koju karakteriše dobra efikasnost, veći SVR, mali nuspojave i dalje skraćeni ciklus lečenja u odnosu na druge opcije.
