Celekoksib CAS 169590-42-5 Analiza 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač celekoksiba (CAS: 169590-42-5) visokog kvaliteta.Ruifu Chemical može pružiti dostavu širom svijeta, konkurentnu cijenu, odličnu uslugu, male i velike količine na raspolaganju.Kupi Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Hemijski naziv | Celecoxib |
| Sinonimi | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluorometil)pirazol |
| Stock Status | Na zalihama, komercijalna proizvodnja |
| CAS broj | 169590-42-5 |
| Molecular Formula | C17H14F3N3O2S |
| Molekularna težina | 381,37 g/mol |
| Tačka topljenja | 160,0 do 165,0 ℃ |
| Gustina | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Rastvorljivost u vodi | Nerastvorljivo u vodi |
| Rastvorljivost | Vrlo rastvorljiv u metanolu;Rastvorljivo u etanolu |
| COA & MSDS | Dostupan |
| Uzorak | Dostupan |
| Porijeklo | Šangaj, Kina |
| Brand | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Inspekcijski standardi | Rezultati |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli kristalni prah | Usklađuje se |
| Test | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Tačka topljenja | 160,0 do 165,0 ℃ | 162,2℃ |
| Voda Karla Fišera | <0,50% | 0,11% |
| Ostatak pri paljenju | <0,20% | 0,05% |
| teški metali (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| Celekoksib srodan spoj A | <0,40% | <0,20% |
| Celekoksib srodan spoj B | <0,10% | <0,10% |
| Pojedinačna nespecificirana nečistoća | <0,10% | <0,10% |
| Ukupne nečistoće | <0,50% | 0,20% |
| Infracrveni spektar | U skladu sa strukturom | Usklađuje se |
| 1H NMR spektar | U skladu sa strukturom | Usklađuje se |
| Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa datim specifikacijama | |
Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte posudu dobro zatvorenu i čuvajte na hladnom, suvom (2~8℃) i dobro provetrenom skladištu dalje od nekompatibilnih supstanci.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava u cijeli svijet avionom, FedEx / DHL Express.Obezbedite brzu i pouzdanu isporuku.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid;
p-[5-p-tolil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]benzensulfonamid [169590-42-5]
DEFINICIJA
Celekoksib sadrži NLT 98,0% i NMT 102,0% C17H14F3N3O2S, računato na bezvodnu osnovu
IDENTIFIKACIJA
• A. INFRACRVENA APSORPCIJA <197>: [NAPOMENA-Metode <197A>, <197K> ili <197M> pod Infracrvenom apsorpcijom mogu se koristiti.]
[NAPOMENA-Ako dobijeni spektri pokazuju razlike, rastvorite supstancu koja se ispituje i referentni standard odvojeno u izopropil alkoholu, isparite do suva i zabeležite nove spektre.]
• B. Vreme retencije glavnog pika rastvora uzorka odgovara onom standardnog rastvora, kako je dobijeno u testu.
ANALIZA
• POSTUPAK
Pufer: 2,7 g/L monobaznog kalijum fosfata podešenog fosfornom kiselinom na pH od 3,0 ± 0,2
Mobilna faza: metanol, acetonitril i pufer (3:1:6)
Razblaživač: metanol i voda (3:1)
Rešenje za sistemsku pogodnost: 0,5 mg/mL USP
Celecoxib RS i 2,4 µg/mL po USP Celecoxib srodnog jedinjenja A RS i USP srodnog jedinjenja B Celecoxib u RS u razblaživaču
Standardni rastvor: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS u razblaživaču
Rastvor uzorka: 0,5 mg/mL Celekoksiba u razblaživaču
Hromatografski sistem
(Pogledajte Kromatografija <621>, Pogodnost sistema.)
Način rada: LC
Detektor: UV 215 nm
Stub: 4,6 mm × 25 cm;5-µm pakovanje L11
Temperatura kolone: 60°
Brzina protoka: 1,5 mL/min
Veličina injekcije: 25 µL
Vrijeme rada: Otprilike 1,5 puta više od eluacije vrhunca celekoksiba
Pogodnost sistema
Uzorci: rješenje prikladnosti sistema i standardno rješenje
Zahtjevi za prikladnost
Rezolucija: NLT 1.8 između jedinjenja srodnog celekoksibu i celekoksiba i NLT 1.8 između celekoksiba i jedinjenja B srodnog celekoksibu, rešenje za sistemsku pogodnost
Relativna standardna devijacija: NMT 0,73%, Standardno rješenje
Analiza
Uzorci: Standardni rastvor i Uzorak rastvora
Izračunajte procenat C17H14F3N3O2S u uzetom delu celekoksiba:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = vršni odgovor iz rješenja uzorka
rS = vršni odgovor iz standardnog rješenja
CS = koncentracija standardne otopine (mg/mL)
CU = koncentracija otopine uzorka (mg/mL)
Kriterijumi prihvatljivosti: 98,0%~102,0% na bezvodnu osnovu
IMPURITIES
Neorganske nečistoće
• TEŠKI METALI: NMT 20 ppm
Razblaživač: aceton i voda (17:3)
Standardni rastvor: Razblažite 1,0 mL standardnog rastvora olova, pripremljenog prema uputstvu pod Teški metali <231>, specijalni reagensi, sa razblaživačem do 20 mL.
Rastvor uzorka: Rastvorite 0,50 g Celekoksiba u 20 mL razblaživača.
Prazan rastvor: 20 mL razblaživača
Analiza
Uzorci: standardni rastvor, prazna otopina i otopina uzorka
Svakom rastvoru dodajte 2 mL acetatnog pufera pH 3,5 pripremljenog prema uputstvima za Teški metali <231>, Metoda I. Promešajte i dodajte u svaki rastvor 1,2 mL tioacetamid-glicerin baze TS.Odmah izmešati i ostaviti da odstoji 2 min.Propustite rastvore kroz filter veličine pora od 0,45 µm.Uporedite tačke na filterima dobijene iz svakog od rešenja.
Kriterijumi prihvatljivosti: Smeđkasto-crna boja mrlje dobijene otopinom uzorka nije intenzivnija od boje mrlje dobivene iz standardne otopine.Test je nevažeći ako standardni rastvor ne pokazuje smeđe-crnu boju u poređenju sa praznim rastvorom.
• OSTATAK PRI PALJENJU <281>: NMT 0,2%, koristeći platinasti lončić
Organske nečistoće
• PROCEDUR
Pufer, mobilna faza, razblaživač, rastvor za prikladnost sistema, rastvor uzorka i hromatografski sistem: Nastavite prema uputstvima u testu.
Standardni rastvor: 0,5 µg/mL USP Celecoxib RS u razblaživaču
Pogodnost sistema
Uzorci: rješenje prikladnosti sistema i standardno rješenje
Zahtjevi za prikladnost
Rezolucija: NLT 1.8 između jedinjenja A srodnog celekoksibu i celekoksiba i NLT 1.8 između celekoksiba i jedinjenja B srodnog celekoksibu, rešenje za sistemsku pogodnost
Odnos signal/šum: NLT 20, Standardno rješenje
Analiza
Uzorci: Standardni rastvor i Uzorak rastvora
Izračunajte postotak svake nečistoće u uzetoj porciji Celekoksiba:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = vršni odziv za svaku nečistoću u rastvoru uzorka
rS = vršni odgovor celekoksiba u standardnom rastvoru
CS = koncentracija celekoksiba u standardnoj otopini (mg/mL)
CU = koncentracija celekoksiba u otopini uzorka (mg/mL)
Kriteriji prihvatljivosti
Pojedinačne nečistoće: vidi tabelu 1.
[NAPOMENA - Zanemarite svaki vrh nečistoće manji od 0,05%.]
Tabela 1
| Ime | Relativno vrijeme zadržavanja | Kriteriji prihvatanja NMT (%) |
| Jedinjenje srodno celekoksibu Aa | 0.9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Jedinjenje srodno celekoksibu Bb | 1.1 | 0.10 |
| Pojedinačna nespecificirana nečistoća | — | 0.10 |
| Ukupne nečistoće | — | 0.5 |
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid.
b 4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid.
SPECIFIČNI TESTOVI
• ODREĐIVANJE VODE, Metoda I <921>: NMT 0,5%, koristeći uzorak od 400 mg
DODATNI ZAHTJEVI
• PAKOVANJE I SKLADIŠTENJE: Čuvati u tesnoj ambalaži, zaštićeno od svetlosti i vlage.Čuvati na sobnoj temperaturi
• USP REFERENČNI STANDARDI <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]benzensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Related Compound A RS
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celekoksib povezano jedinjenje B RS
4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381.4
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih intermedijera ili finih hemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Evropi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunski kvalitet, pristupačne cijene, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
KvalitetaOsiguranje?Strogi sistem kontrole kvaliteta.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, rastvorljivost, mikrobiološki granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvaliteta, troškove dostave trebaju platiti kupci.
Factory Audit?Fabrička revizija dobrodošla.Molimo zakažite termin unaprijed.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme dostave? Ako je na zalihama, dostava je tri dana zagarantovana.
Prijevoz?Ekspresnim putem (FedEx, DHL), vazdušnim putem, morem.
Dokumenti?Servis nakon prodaje: COA, MOA, ROS, MSDS, itd.
Custom Synthesis?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uslovi plaćanja?Predračun će biti poslan prvo nakon potvrde narudžbe, uz priložene podatke o banci.Plaćanje putem T/T (Telex transfer), PayPal, Western Union, itd.
| Simboli opasnosti | Xn - Štetno |
| Kodovi rizika | R20/21/22 - Štetno ako se udiše, u kontaktu sa kožom i ako se proguta. |
| R52 - Štetno za vodene organizme | |
| R61 - Može štetiti nerođenom djetetu | |
| R60 - Može smanjiti plodnost | |
| Sigurnosni opis | S22 - Ne udisati prašinu. |
| S24/25 - Izbegavati kontakt sa kožom i očima. | |
| S28 - Nakon kontakta sa kožom, odmah oprati sa puno sapuna. | |
| S37/39 - Nositi odgovarajuće rukavice i zaštitu za oči/lice | |
| UN ID | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Njemačka | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kod | 2935900090 |
| Klasa opasnosti | IRITANT |
Celekoksib i rofekoksib su dva trenutno korišćena inhibitora COX-2.Uspješno razvijen od strane GD Searle & Pfizer Co. (SAD), objavljen 1999. godine, trgovačko ime: Celebrex.Celekoksib je nesteroidno, protuupalno sredstvo sa značajnim analgetskim i protuupalnim djelovanjem, što uzrokuje najmanju incidencu čireva gornjeg gastrointestinalnog trakta i drugih komplikacija.Klinički se koristi za liječenje akutnog i kroničnog osteoartritisa i reumatoidnog artritisa, s protuupalno analgetskom ulogom, ublažavajući znakove i simptome osteoartritisa i reumatoidnog artritisa.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5), za ublažavanje i liječenje osteoartritisa (OA), reumatoidnog artritisa (RA), juvenilnog reumatoidnog artritisa (JRA), ankilozirajućeg spondilitisa, akutnog bola, primarne dismenoreje i oralne njege kao dodatak uobičajenoj njezi pacijenata sa porodičnom adenomatoznom polipozom.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5) ima antiinflamatorni i analgetski efekat NSAIL.Zbog svoje hemijske strukture, može se kombinovati sa COX-2, selektivno inhibirajući COX-2.Njegova fenil grupa se vezuje za hidrofobni kanal COX-2, a njegov hidrofilni sulfonamid formira vodikov lanac sa 513 arginina i 90 histidina u COX-2 "bočnom džepu".Takođe je u bliskom kontaktu sa argininom u položaju COX-2120 i igra ulogu u inhibiciji COX-2 od pretvaranja arahidonske kiseline u prostaglandine koji su štetni za ljudski organizam. Zbog suptilnih razlika između struktura COX-1 i COX -2, Celecoxib ne može ući u molekulu COX-1, niti inhibirati njegovu transformaciju arahidonske kiseline u prostaglandine, tako da ima dobro protuupalno i analgetsko djelovanje, štiti sluznicu želuca, štiti bubrežni protok krvi, reguliše agregaciju trombocita i rješava problemi iritacije želuca često korištenih nesteroidnih protuupalnih lijekova.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5) je indiciran za liječenje osteoartritisa i reumatoidnog artritisa.Njegova upotreba je kontraindicirana kod osoba s preosjetljivošću na sulfonamide ili druge NSAIL.Treba ga koristiti s oprezom kod osoba sa oboljenjem jetre.Interakcije se javljaju s drugim lijekovima koji induciraju CYP2C9 (npr. rifampin rifampin) ili se nadmeću za metabolizam ovog enzima (npr. flukonazol, leflunomid).Najčešće nuspojave na celekoksib su blagi do umjereni GI efekti kao što su dispepsija, dijareja i bol u trbuhu.Ozbiljni gastrointestinalni i bubrežni efekti su se rijetko javljali.
