β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS 6974-32-9 Analiza ≥99,0% (HPLC) Klofarabin Intermedijer visoke čistoće Istaknuta slika

β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS 6974-32-9 test ≥99,0% (HPLC) klofarabin srednje visoke čistoće

Kratki opis:

Naziv: β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat

CAS: 6974-32-9

Izgled: Bijeli ili sivobijeli kristalni prah

Analiza: ≥99,0% (HPLC)

Intermedijer klofarabina (CAS: 123318-82-1) u liječenju djece s akutnom limfoblastnom leukemijom (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Komercijalna opskrba klofarabin povezani međuprodukti:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-deoksi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranoza CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranoza CAS: 22224-41-5
2,6-dihloropurin CAS: 5451-40-1

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv	β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat
Sinonimi	1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-ribofuranoza
CAS broj	6974-32-9
CAT broj	RF-PI222
Stock Status	Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula	C28H24O9
Molekularna težina	504.49
Brand	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka	Specifikacije
Izgled	Bijeli ili sivobijeli kristalni prah
Analiza / Metoda analize	≥99,0% (HPLC)
Tačka topljenja	126,0~133,0℃
Gubitak pri sušenju	≤0,50%
Ostatak pri paljenju	≤0,50%
Total Impurities	≤1,00%
Heavy Metals	≤20ppm
Test Standard	Enterprise Standard
Upotreba	Farmaceutski intermedijer klofarabina CAS: 123318-82-1

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, kartonski bubanj, 25 kg/bubanj, ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Štiti od svjetlosti, vlage i zaraze štetočinama.

Prednosti:

FAQ:

primjena:

β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat (CAS 6974-32-9) je intermedijer (Clofarabin CAS: 123318-82-1).Klofarabin (CAS: 123318-82-1) je novi purinski nukleozidni lijek protiv raka koji je prvi uspješno razvijen od strane Top10 biofarmaceutske kompanije United States-Genzyme Corporation sa trgovačkim nazivima „Clofarabin“.Dana 28. decembra 2004. Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) koristila je brzu proceduru za odobrenje klofarabina za primjenu kod djece sa refraktornom ili relapsiranom akutnom limfocitnom leukemijom (ALL);ima odličnu efikasnost u liječenju leukemije uz dobru toleranciju i bez nepredvidivih nuspojava.Može se primijeniti ili intravenozno ili oralno.Ovaj lijek je prvi proizvod odobren za liječenje dječje leukemije u više od deset godina.