D-(+)-ksiloza CAS 58-86-6 Čistoća >99,5% (HPLC) Tvornički visok kvalitet

Ksiloza sadrži najmanje 98,0 posto i ne više od 102,0 posto C5H10O5, računato na osušenu osnovu.
Pakovanje i skladištenje - Čuvati u čvrstim posudama na kontrolisanoj sobnoj temperaturi.
USP referentni standardi <11>-
USP Fruktoza RS
USP Xylose RS
Boja rastvora - Sveže pripremljen rastvor (1 u 10) je bistar i bezbojan.
Identifikacija-
O: Infracrvena apsorpcija <197A>.
B: Vrijeme zadržavanja glavnog pika na hromatogramu preparata za analizu odgovara onom u hromatogramu standardnog preparata, kako je dobijeno u testu.
Specifična rotacija <781S>: između +18,2° i +19,4°.
Test rastvor: 100 mg po mL, u 0,012 N amonijum hidroksida.
Gubitak pri sušenju <731>-Osušiti 2 g do 5 g pod pritiskom koji ne prelazi 50 mm žive na 60° do konstantne težine, struja osušenog zraka prolazi kroz pećnicu tokom perioda sušenja kako bi se uklonila vodena para: gubi se ne više od 0,1% svoje težine.
Ostatak pri paljenju <281>: ne više od 0,05%.
Gvožđe <241>-Rastopiti 2,0 g u 45 mL vode i dodati 2 mL hlorovodonične kiseline: granica je 5 ppm
Teški metali <231>-Rastvorite 2,0 g u vodi da dobijete 25 mL rastvora: granica je 0,001%.
Hromatografska čistoća – Koristite hromatogram preparata za analizu, dobijen prema uputstvima u testu.Izračunajte postotak svake pojedinačne nečistoće, isključujući vrhove rastvarača, u uzetom dijelu ksiloze:
100 (ri / rS)
u kojoj je ri odgovor svake pojedinačne nečistoće;i rS je zbir svih odgovora u hromatogramu: nije pronađeno više od 1,0% bilo koje pojedinačne nečistoće, a zbir svih pojedinačnih pronađenih nečistoća nije više od 2,0%.
analiza-
Mobilna faza – Koristite degaziranu mješavinu acetonitrila i vode (75:25).
Rešenje za sistemsku pogodnost – Pripremite rastvor u mobilnoj fazi, koji sadrži oko 10 mg USP Xylose RS i 0,2 mg USP Fructose RS po mL.
Standardna priprema - Rastvorite tačno izvaganu količinu USP Xylose RS u mobilnoj fazi da biste dobili rastvor poznate koncentracije od oko 10 mg po mL.
Priprema testa - Prenesite oko 100 mg ksiloze, tačno izvagane, u volumetrijsku tikvicu od 10 mL, rastvorite i razblažite mobilnom fazom do zapremine i promešajte.
Kromatografski sistem (vidi Hromatografija <621>)-Tečni hromatograf je opremljen detektorom od 192 nm i kolonom od 4,6 mm × 15 cm koja sadrži pakovanje L8.Temperatura kolone se održava na 30°, a brzina protoka je oko 2 mL u minuti.Hromatografirajte rješenje za prikladnost sistema i zabilježite vršne odgovore prema uputama za Proceduru: rezolucija, R, između vrhova ksiloze i fruktoze nije manja od 2,0.Relativna standardna devijacija za ponovljene injekcije nije veća od 2,0%.
Procedura - Odvojeno ubrizgajte jednake količine (oko 25 µL) preparata za analizu i standardnog preparata u hromatograf, snimite hromatograme i izmerite odgovore za glavne pikove.Izračunajte količinu, u mg, C5H10O6, u dijelu ksiloze uzet po formuli:
10C (rU / rS)
u kojoj je C koncentracija, u mg po mL, USP Xylose RS u standardnom preparatu;i rU i rS su vršni odgovori dobijeni iz pripreme testa i standardne pripreme, respektivno.