Etil indol-2-karboksilat CAS 3770-50-1 Čistoća >98,5% (GC) Tvornička visokokvalitetna istaknuta slika

Etil indol-2-karboksilat CAS 3770-50-1 Čistoća >98,5% (GC) tvornički visok kvalitet

Kratki opis:

Hemijski naziv: etil indol-2-karboksilat

CAS: 3770-50-1

Čistoća: >98,5% (GC)

Izgled: prljavo bijeli do žućkasti prah

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Snabdijevanje proizvođača visokokvalitetnom, komercijalnom proizvodnjom
Hemijski naziv: etil indol-2-karboksilat CAS: 3770-50-1

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv	Etil indol-2-karboksilat
Sinonimi	Etil ester indol-2-karboksilne kiseline;Etil 1H-indol-2-karboksilat;2-etoksikarbonilindol
CAS broj	3770-50-1
CAT broj	RF-PI1481
Stock Status	Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula	C11H11NO2
Molekularna težina	189.21
Brand	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka	Specifikacije
Izgled	Bijeli do žućkasti prah
Čistoća / Metoda analize	>98,5% (GC)
Tačka topljenja	115,0~125,0℃
Gubitak pri sušenju	≤0,50%
Total Impurities	<1,50%
Test Standard	Enterprise Standard
Upotreba	Pharmaceutical Intermediates

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonska bubanj ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

FAQ:

primjena:

Etil indol-2-karboksilat (CAS: 3770-50-1) je građevinski blok koji se koristi kao reaktant za pripremu derivata piridazinoindola koji imaju antimikrobno djelovanje.Koriste se kao farmaceutski intermedijeri u sintezi inhibitora angiotenzin konvertujućeg enzima (ACEI).Reaktant za pripremu: antagonista CRTH2 receptora;inhibitori indoleamin 2,3-dioksigenaze (IDO);Antagonisti kanabinoidnih CB1 receptora;Inhibitori humane retikulocitne 15-lipoksigenaze-1;N-(benzoilfenil)-1H-indol-2-karboksamidi kao moćni antihipertrigliceridemični agensi;Antiproliferativno sredstvo protiv ćelija humane leukemije K562; Inhibitori p38 MAP kinaze;Inhibitori acetolaktat sintaze.