Gefitinib CAS 184475-35-2 Čistoća >99,5% (HPLC)

Kratki opis:

Hemijski naziv: Gefitinib

Sinonimi: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Čistoća: >99,5% (HPLC)

Izgled: bijeli do gotovo bijeli puder

Inhibitor EGFR-tirozin kinaze

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač Gefitiniba (CAS: 184475-35-2) visokog kvaliteta.Ruifu Chemical može pružiti dostavu širom svijeta, konkurentnu cijenu, odličnu uslugu, male i velike količine na raspolaganju.Kupite Gefitinib i intermedijere,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib Intermediates:

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv Gefitinib
Sinonimi Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-kloro-4-fluorofenil)-7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4-amin;N-(3-kloro-4-fluorofenil)-7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4-kinazolinamin
Stock Status Na zalihama, komercijalna proizvodnja
CAS broj 184475-35-2
Molecular Formula C22H24ClFN4O3
Molekularna težina 446,91 g/mol
Tačka topljenja 194,0 do 198,0 ℃
Gustina 1,322±0,06 g/cm3
Rastvorljivost u vodi Nerastvorljivo u vodi
Rastvorljivost Rastvorljivo u DMSO
Temperatura skladištenja. sobna temperatura
Dostava Ambijent
COA & MSDS Dostupan
Porijeklo Šangaj, Kina
Brand Ruifu Chemical

Specifikacije:

Predmeti Inspekcijski standardi Rezultati
Izgled Bijeli do gotovo bijeli puder Usklađuje se
Gubitak pri sušenju <0,50% 0,13%
Ostatak pri paljenju <0,20% 0,06%
Single Impurity <0,10% 0,09%
Total Impurities <0,50% 0,20%
teški metali (Pb) ≤10ppm <10ppm
Čistoća / Metoda analize >99,5% (HPLC) 99,80%
Infracrveni spektar U skladu sa strukturom Usklađuje se
1H NMR spektar U skladu sa strukturom Usklađuje se
Zaključak Proizvod je testiran i u skladu je sa datim specifikacijama

Paket/Skladištenje/Dostava:

Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte posudu dobro zatvorenu i čuvajte u hladnom, suvom i dobro provetrenom skladištu dalje od nekompatibilnih supstanci.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava u cijeli svijet avionom, FedEx / DHL Express.Obezbedite brzu i pouzdanu isporuku.

Bilješka:

Nije za upotrebu kod ljudi.Nije za upotrebu u dijagnostici ili terapiji.Samo za in vitro istraživanja.
Nijedan od proizvoda neće biti isporučen zemljama u kojima bi to moglo biti u suprotnosti sa postojećim patentima.Međutim, konačnu odgovornost snosi Kupac.

Prednosti:

Dovoljan kapacitet: Dovoljno objekata i tehničara

Profesionalna usluga: Usluga kupovine na jednom mjestu

OEM paket: Dostupni prilagođeni paket i etiketa

Brza dostava: ako je u zalihama, dostava je zagarantovana tri dana

Stabilno snabdevanje: Održavajte razumne zalihe

Tehnička podrška: dostupno tehnološko rješenje

Custom Synthesis Service: U rasponu od grama do kilograma

Visok kvalitet: Uspostavljen kompletan sistem osiguranja kvaliteta

FAQ:

Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih intermedijera ili finih hemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Evropi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunski kvalitet, pristupačne cijene, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
KvalitetaOsiguranje?Strogi sistem kontrole kvaliteta.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, rastvorljivost, mikrobiološki granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvaliteta, troškove dostave trebaju platiti kupci.
Factory Audit?Fabrička revizija dobrodošla.Molimo zakažite termin unaprijed.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme dostave? Ako je na zalihama, dostava je tri dana zagarantovana.
Prijevoz?Ekspresnim putem (FedEx, DHL), vazdušnim putem, morem.
Dokumenti?Servis nakon prodaje: COA, MOA, ROS, MSDS, itd.
Custom Synthesis?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uslovi plaćanja?Predračun će biti poslan prvo nakon potvrde narudžbe, uz priložene podatke o banci.Plaćanje putem T/T (Telex transfer), PayPal, Western Union, itd.

63-91-2-Sigurnosne informacije:

Sigurnosni opis 24/25 - Izbjegavati kontakt sa kožom i očima.
HS kod 2934999099

184475-35-2 - Primjena:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) je visoko specifičan antitumorski ciljani terapeutski lijek koji je razvila AstraZeneca, UK.To je prvi molekularno ciljani lijek za liječenje raka pluća ne-malih stanica.Djeluje tako što selektivno inhibira put transdukcije signala tirozin kinaze receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR-TK).Epidermalni faktor rasta (EGF) je polipeptid sa relativnom molekulskom masom od 6,45 × 103, koji se može kombinovati sa receptorom epidermalnog faktora rasta (EGFR) na membrani ciljne ćelije da bi proizveo biološke efekte.EGFR je receptor tipa tirozin kinaze (TK).Kada se veže za EGF, može promovirati aktivaciju TK u tijelu primaoca, što rezultira autofosforilacijom ostataka receptora tirozina, osiguravajući kontinuirane signale diobe stanicama, uzrokujući ćelijsku proliferaciju i diferencijaciju.EGFR je u izobilju u ljudskim tkivima i visoko je izražen u malignim tumorima.Blokirajući EGFR signalni put na površini ćelije, gefitinib ometa rast tumora, metastaze i angiogenezu i može inducirati apoptozu tumorskih ćelija.U avgustu 2002. godine, gefitinib je prvi put stavljen na tržište u Japanu kao lijek prve linije za liječenje ne-malih stanica raka pluća pod trgovačkim imenom Iressa.U maju 2003. godine, Američka uprava za hranu i lijekove odobrila je gefitinib kao monoterapiju treće linije za pacijente s uznapredovalim karcinomom pluća nemalih stanica koji su bili neučinkoviti s lijekovima protiv raka na bazi platine i kemoterapijom docetakselom.Trenutno su ga odobrile Australija, Japan, Argentina, Singapur i Južna Koreja za liječenje uznapredovalog raka pluća nemalih stanica.Kineska uprava za hranu i lijekove je 28. februara 2005. odobrila gefitinib za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica (NSCLC) koji je prethodno primao kemoterapiju.Trenutno nije odobren za upotrebu kao terapija prve linije za uznapredovali NSCLC.Dana 1. jula 2009. godine, Evropska agencija za lijekove službeno je odobrila gefitinib za prvu, drugu i treću liniju liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica s mutacijama gena EGFR kod odraslih.

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je