Ibrutinib CAS 936563-96-1 Čistoća >99,5% (HPLC) API

Kratki opis:

Hemijski naziv: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Čistoća: >99,5% (HPLC)

Izgled: bijeli do gotovo bijeli kristalni prah

Ibrutinib je BTK inhibitor koji se koristi za liječenje kronične limfocitne leukemije (CLL) i limfoma ćelija plašta (MCL)

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv Ibrutinib
Sinonimi 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- jedan;PCI-32765
CAS broj 936563-96-1
Stock Status Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula C25H24N6O2
Molekularna težina 440.50
Brand Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka Specifikacije
Izgled Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah
Identifikacija IR;HPLC
Gubitak pri sušenju <0,50%
Ostatak pri paljenju ≤0,10%
Teški metali (kao Pb) ≤20ppm
Bilo koja pojedinačna nečistoća ≤0,20%
Total Impurities <0,50%
Čistoća / Metoda analize >99,5% (HPLC)
Test Standard Enterprise Standard
Upotreba API

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

1

FAQ:

primjena:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) je inhibitor Bruton tirozin kinaze (BTK) za liječenje kronične limfocitne leukemije (CLL) i limfoma ćelija plašta (MCL).I MCL i CLL pripadaju B-ćelijskom ne-Hodgkinovom limfomu, koji je refraktoran i sklon relapsu.Uobičajena kemoimunoterapija nije ciljana, a često se javljaju nuspojave stupnja 3 ili 4.Ibrutinib se može kombinovati sa BTK, koji je neophodan za formiranje, diferencijaciju, komunikaciju i preživljavanje B limfocita, i nepovratno inhibira aktivnost BTK, efikasno inhibira proliferaciju i preživljavanje tumorskih ćelija.Osim toga, brzo se apsorbira nakon oralne primjene, maksimalna koncentracija u plazmi se postiže 1~2h, a nuspojave su stepena 1 ili 2, što će postati nova opcija za liječenje CLL i MCL.Dana 13. novembra 2013., američka FDA je ubrzala odobrenu kompaniju Johnson & Johnson i Imbruvica Sjedinjenih Država (uobičajeni naziv: Ibrutinib) za liječenje limfoma ćelija plašta (MCL).Ibrutinib je dobio status probojne terapije od strane FDA u februaru 2013. i odobren je za MCL 13. novembra 2013. i CLL 12. februara 2014. godine.

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je