Pinakol ester izopropenilborne kiseline CAS 126726-62-3 Čistoća >99,0% (GC) tvornički visok kvalitet

Kratki opis:

Hemijski naziv: Pinakol ester izopropenilboronske kiseline

CAS: 126726-62-3

Čistoća: >99,0% (GC)

Izgled: Bezbojna do blijedožuta tečnost

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Snabdijevanje proizvođača visokokvalitetnom, komercijalnom proizvodnjom
Hemijski naziv: Pinakol ester izopropenilboronske kiseline
CAS: 126726-62-3

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv Pinakol ester izopropenilborne kiseline
Sinonimi 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-dioksaborolan;2-(1-metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan
CAS broj 126726-62-3
CAT broj RF-PI1395
Stock Status Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula C9H17BO2
Molekularna težina 168.04
Brand Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka Specifikacije
Izgled Bezbojna do blijedožuta tečnost
Čistoća / Metoda analize >99,0% (GC)
vlaga (KF) ≤0,50%
Total Impurities <1,00%
Test Standard Enterprise Standard
Upotreba Pharmaceutical Intermediates

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, 25kg/Bačva, ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

1

FAQ:

primjena:

Pinacol ester izopropenilborne kiseline (CAS: 126726-62-3) je svestrani estarski reagens koji se koristi za procese unakrsnog spajanja Suzuki-Miyaura katalizirane paladijem, Diels-Alderova reakcija inverznog zahtjeva elektrona, Simmons-Smithova reakcija, ciklopropanen ciklizacija stereoselektivne aldolne reakcije, Grubbsova unakrsna metateza reakcija, intramolekularna Suzuki-Miyaura reakcija, Stereoselektivna unakrsna metateza, dipolarna cikloadicija, jodosulfonilacija, asimetrična adicija konjugata i intramolekularna hidroacilacija i priprema različitih terapeutskih inhibitora kinaze i enzima.Pinakol ester izopropenilborne kiseline može se koristiti kao intermedijer u sintezi raznih cikličkih i acikličnih organskih jedinjenja.Takođe je pokazano da se α-supstituisani alil/kroti ovog jedinjenja može koristiti za visoko dijastereo i enantioselektivnu alilboraciju aldehida.

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je