Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Čistoća >97,0% (HPLC) Tvornica

5-(metoksimetilen)-2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion (CAS:15568-85-1) je intermedijer lenvatinib mezilata (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib je lijek za rak štitnjače koji je razvio Eisai Corporation iz Japana (Šifra: E7080), koji pripada inhibitoru oralne multi-receptorske tirozin kinaze (RTK) i može inhibirati aktivnost kinaze vaskularnog endotelnog faktora rasta (VEGF) receptora VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) i VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib također može inhibirati uključivanje drugih RTK-a u patološku angiogenezu, rast tumora i progresiju raka osim njihovih normalnih ćelijskih funkcija uključujući receptore faktora rasta fibroblasta (FGF) FGFR1, 2, 3 i 4;receptor faktora rasta koji potiče od trombocita (PDGFR [alfa]), KIT i RET.[Indikacije]: Lenvatinib je pogodan za liječenje pacijenata s karcinomom štitnjače lokalnog recidiva ili tipa metastaze, progresivnog tipa i diferenciranog tipa otpornog na radioaktivni jod.Američka FDA je 13. februara 2015. odobrila lijek protiv raka Lenvatinib za liječenje raka štitnjače.Lenvatinib je multiciljani inhibitor enzima, koji je sposoban da inhibira VEGFR2 i VEGFR3 (receptor faktora rasta vaskularnog endotela).Trgovačko ime Lenvatiniba je Lenvima.Evropska agencija za lijekove (EMA) je 20. maja 2015. odobrila Lenvatinib za liječenje invazivnog, lokalno uznapredovalog ili metastatskog diferenciranog (papilarni, folikularni, Hurthle tip) karcinoma štitnjače (DTC).U ispitivanju, srednje vrijeme preživljavanja pacijenata sa DTC otpornim na radioaktivni jod koji su liječeni Lenvatinibom iznosio je 18 mjeseci, dok je vrijednost za pacijente koji uzimaju placebo samo 3 mjeseca.