Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Čistoća >98,0% (HPLC) Tvornica

Kratki opis:

Hemijski naziv: metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolin-6-karboksilat

CAS: 205448-65-3

Čistoća: >98,0% (HPLC)

Izgled: prljavo bijeli do žućkasti prah

Intermedijer lenvatinib mezilata CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolin-6-karboksilat
Sinonimi 1,4-dihidro-7-metoksi-4-okso-6-hinolinkarboksilna kiselina metil ester;7-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-kinolin-6-karboksilna kiselina metil ester;Lenvatinib Intermediate 3
CAS broj 205448-65-3
CAT broj RF-PI1973
Stock Status Na zalihama, proizvodni kapacitet 50 MT/god
Molecular Formula C12H11NO4
Molekularna težina 233.22
Tačka ključanja 421,0±45,0℃
Gustina 1,267±0,060 g/cm3
Brand Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka Specifikacije
Izgled Bijeli do žućkasti prah
Čistoća / Metoda analize >98,0% (HPLC)
Gubitak pri sušenju <1,00%
Ostatak pri paljenju <0,50%
Total Impurities <2,00%
H-NMR U skladu sa strukturom
Test Standard Enterprise Standard
Upotreba Pharmaceutical Intermediates

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage

Prednosti:

1

FAQ:

primjena:

Metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolin-6-karboksilat (CAS: 205448-65-3) je intermedijer lenvatinib mezilata (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, koji se, između ostalog, prodaje pod robnom markom Lenvima, je lijek protiv raka za liječenje određenih vrsta karcinoma štitnjače, kao i za druge vrste raka.Razvio ga je Eisai Co. i djeluje kao inhibitor višestruke kinaze protiv VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3 kinaza.Lenvatinib je odobren (od 2015.) za liječenje diferenciranog karcinoma štitnjače koji je lokalno rekurentan ili metastatski, progresivan i nije reagirao na liječenje radioaktivnim jodom (radiojodom).U svibnju 2016. godine, Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila ga je (u kombinaciji s everolimusom) za liječenje uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica nakon jedne prethodne antiangiogene terapije.Lijek je također odobren u SAD-u i Evropskoj uniji za hepatocelularni karcinom koji se ne može ukloniti hirurškim putem kod pacijenata koji nisu primili terapiju raka oralno ili injekcijom.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je