Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Čistoća ≥99,0% API tvornica
Visoka čistoća, komercijalna proizvodnja
Olaparib i srodni intermedijari:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzojeva kiselina CAS 763114-26-7
1-(ciklopropilkarbonil)piperazin hidrohlorid CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfonska kiselina CAS 61260-15-9
| Hemijski naziv | Olaparib |
| Sinonimi | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropankarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-on;1-(ciklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazin |
| CAS broj | 763113-22-0 |
| CAT broj | RF-API103 |
| Stock Status | Na zalihama, proizvodnja se povećava na stotine kilograma |
| Molecular Formula | C24H23FN4O3 |
| Molekularna težina | 434.46 |
| Rastvorljivost | Rastvorljivo u DMSO |
| Brand | Ruifu Chemical |
| Stavka | Specifikacije |
| Izgled | Bijeli do gotovo bijeli puder |
| Identifikacija pomoću 1H NMR | U skladu sa strukturom |
| LC-MS | U skladu sa strukturom |
| Čistoća / Metoda analize | ≥99,0% (prema LC-MS) |
| vlaga (KF) | ≤0,50% |
| Single Impurity | ≤0,50% |
| Total Impurities | ≤1,0% |
| Teški metali (kao Pb) | ≤20ppm |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Upotreba | API;PARP inhibitor |
Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, kartonski bubanj, 25 kg/bubanj, ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), vrlo moćan i selektivan PARP-inhibitor.FDA je 19. decembra 2014. odobrila novi lijek protiv raka Olaparib (Lynparza) za monoterapiju pacijentima s uznapredovalim karcinomom jajnika koji su prošli najmanje 3 kruga kemoterapije ili pacijentima sa sumnjom na BRCA mutacije.Istovremeno, FDA je odobrila kvantitaciju i klasifikaciju dijagnostičkih kompleta za otkrivanje mutacija u BRCA1 i BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib je prvi PARP inhibitor koji je odobren od strane FDA.Dana 2. februara 2015. godine, Evropska uprava za hranu i lijekove (EMA) je također odobrila Olaparibu da uđe na tržište u 28 zemalja Evropske unije, uključujući Island, Lihtenštajn i Norvešku.Ali indikacije koje je odobrila EMA i FDA malo se razlikuju;prvi je za slučajeve mutacije BRCA gena, kao i za terapiju održavanja za pacijente sa uznapredovalim epitelnim karcinomom jajnika koji su prethodno primali hemoterapijske lijekove koji sadrže platinu i pokazuju odgovor i podložni su recidivu.
