Ondansetron hidroklorid dihidrat CAS 103639-04-9 Analiza 98,0~102,0%

Kratki opis:

Hemijski naziv: Ondansetron hidroklorid dihidrat

CAS: 103639-04-9

Test: 98,0~102,0% (izračunato na bezvodnoj bazi)

Izgled: Bijeli ili sivobijeli kristalni prah

Specifični antagonist receptora serotonina (5-HT3).Antiemetik

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical je vodeći proizvođač ondansetron hidroklorid dihidrata (CAS: 103639-04-9) visokog kvaliteta.Ruifu može pružiti dostavu širom svijeta, konkurentnu cijenu, odličnu uslugu, male i velike količine na raspolaganju.Kupi ondansetron hidroklorid dihidrat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Related Intermediates:

Povezani intermedijeri ondansetron hidroklorid dihidrata

1,3-Cikloheksandion	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on	CAS 27387-31-1
Ondansetron hidroklorid dihidrat	CAS 103639-04-9

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv	Ondansetron hidroklorid dihidrat
Sinonimi	Ondansetron HCl dihidrat;1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-karbazol-4-on hidrohlorid dihidrat;Emeset;GR 38032 Hidrohlorid dihidrat;SN 307 Hidrohlorid dihidrat;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Stock Status	Na zalihama, komercijalna skala
CAS broj	103639-04-9 (dihidrat)
Povezani CAS RN	99614-02-5 (baza) i 99614-01-4 (bezvodni)
Molecular Formula	C18H19N3O·HCl·2H2O
Molekularna težina	365,86 g/mol
Tačka topljenja	176,0 do 180,0 ℃
Osjetljivo	Heat Sensitive
Rastvorljivost u vodi	Rastvorljivo u vodi (>5 mg/ml)
Temperatura skladištenja.	Hladno i suho mjesto (2~8℃)
COA & MSDS	Dostupan
Brand	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Predmeti	Inspekcijski standardi	Rezultati
Izgled	Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah	Usklađuje se
Identifikacija
1. UV	Max 209, 248, 267, 310 nm	Kvalificirani
2. IR spektar	U skladu sa strukturom	Kvalificirani
3. Diskriminacija hlorida	Forward Reaction	Kvalificirani
Voda Karla Fišera	9,0~10,5%	9,7%
Ostatak pri paljenju	≤0,10%	0,03%
teški metali (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Ondansetron povezano jedinjenje C	≤0,20%	0,09%
Ondansetron Srodno jedinjenje D	≤0,10%	0,04%
Imidazole	≤0,20%	0,02%
2-Methylimidazole	≤0,20%	0,02%
Ondansetron povezano jedinjenje A	≤0,20%	0,05%
Ostala nepoznata pojedinačna nečistoća	≤0,10%	0,07%
Total Impurities	≤0,50%	0,29%
Residual Solvent
Etanol	≤5000ppm	240ppm
Test	98,0~102,0% (izračunato na bezvodnu osnovu)	99,81%
Zaključak	Proizvod je testiran i u skladu je sa specifikacijama

Paket/Skladištenje/Dostava:

Paket:Boca, vrećica od aluminijske folije, 25kg/kartonski bubanj ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u dobro zatvorenoj posudi.Čuvati na hladnom, suvom (2~8℃) i dobro provetrenom skladištu dalje od nekompatibilnih supstanci.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava u cijeli svijet avionom, FedEx / DHL Express.Obezbedite brzu i pouzdanu isporuku.

Prednosti:

Dovoljan kapacitet: Dovoljno objekata i tehničara

Profesionalna usluga: Usluga kupovine na jednom mjestu

OEM paket: Dostupni prilagođeni paket i etiketa

Brza dostava: ako je u zalihama, dostava je zagarantovana tri dana

Stabilno snabdevanje: Održavajte razumne zalihe

Tehnička podrška: dostupno tehnološko rješenje

Custom Synthesis Service: U rasponu od grama do kilograma

Visok kvalitet: Uspostavljen kompletan sistem osiguranja kvaliteta

FAQ:

Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih intermedijera ili finih hemikalija.

Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Evropi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.

Prednosti?Vrhunski kvalitet, pristupačne cijene, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.

KvalitetaOsiguranje?Strogi sistem kontrole kvaliteta.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, rastvorljivost, mikrobiološki granični test, itd.

Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvaliteta, troškove dostave trebaju platiti kupci.

Factory Audit?Fabrička revizija dobrodošla.Molimo zakažite termin unaprijed.

MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.

Vrijeme dostave? Ako je na zalihama, dostava je tri dana zagarantovana.

Prijevoz?Ekspresnim putem (FedEx, DHL), vazdušnim putem, morem.

Dokumenti?Servis nakon prodaje: COA, MOA, ROS, MSDS, itd.

Custom Synthesis?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.

Uslovi plaćanja?Predračun će biti poslan prvo nakon potvrde narudžbe, uz priložene podatke o banci.Plaćanje putem T/T (Telex transfer), PayPal, Western Union, itd.

103639-04-9 - Rizik i sigurnost:

Kodovi rizika
R25 - Toksično ako se proguta
R36/37/38 - Nadražuje oči, respiratorni sistem i kožu.
Sigurnosni opis
S45 - U slučaju nezgode ili ako se ne osjećate dobro, odmah potražite savjet liječnika (pokažite etiketu kad god je to moguće.)
S37/39 - Nositi odgovarajuće rukavice i zaštitu za oči/lice
S26 - U slučaju kontakta sa očima, odmah isprati sa puno vode i potražiti savet lekara.
UN ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK Njemačka 3
RTECS FE6375500
HS kod 29339900
Klasa opasnosti 6.1(a)
Grupa pakovanja II

103639-04-9 - Primjena:

Ondansetron hidrohlorid dihidrat (CAS: 103639-04-9) je specifičan antagonist receptora serotonina (5-HT3).Antiemetik.Ondansetron hidroklorid dihidrat se koristi za prevenciju mučnine i povraćanja koji mogu biti uzrokovani operacijom, kemoterapijom raka ili zračenjem.Antagonisti 5-HT3 receptora u Ondansetronu su primarni lijekovi koji se koriste za liječenje i prevenciju mučnine i povraćanja izazvane kemoterapijom i mučnine i povraćanja izazvane radioterapijom, kroz blokiranje djelovanja hemikalija u tijelu.Efikasnost je bolja od metoklopramida, a manje sedirajuća od ciklizina ili droperidola.Međutim, ima mali učinak na povraćanje uzrokovano mučninom.Može se davati na usta, injekcijom u mišić ili u venu.

Ondansetron i Granisetron, Dolasetron su tri uobičajena klinički korišćena antiemetika, ondansetron je efikasan blokator serotoninskih (5-HT3) receptora koji je reverzibilan i selektivan, za α1, α2, β1, β2-adrenergičke receptore i histaminske H1, H2 receptore. ima minimalno dejstvo, za H receptore, centralne i periferne dopaminergičke receptore, nema antagonistički efekat, može suzbiti mučninu i povraćanje izazvane hemoterapijom i radioterapijom.U poređenju sa metoklopramidom, njegov antiemetički efekat je jači i nema ekstrapiramidnih reakcija.Za povraćanje izazvano cisplatinom, ciklofosfamidom, doksorubicinom itd. može izazvati brz i snažan antiemetički efekat.Pogodan je ne samo za liječenje mučnine i povraćanja uzrokovanih citotoksičnom kemoterapijom i terapijom zračenjem, već i za prevenciju i liječenje mučnine i povraćanja uzrokovanih operacijama.Ondansetron djeluje kao tranzitna tačka između visceralnog aferentnog živca aktiviranog u gastrointestinalnom traktu i centra za povraćanje unutar kičmene moždine, što dovodi do pokreta dijafragme i trbušnih mišića.Kemoterapija i terapija zračenjem mogu uzrokovati oslobađanje 5-HT u crijevima i uzrokovati stimulaciju vagusnog živca od strane 5-HT3 receptora, što uzrokuje refleks povraćanja.Ovaj proizvod blokira nastanak ovog refleksa, istovremeno blokira povraćanje izazvano centralnom akcijom.Mehanizam postoperativne mučnine i povraćanja nije poznat.Ondansetron u kombinaciji sa deksametazonekanom može pojačati antiemetički učinak.

103639-04-9 - Nuspojave:

To uzrokuje vagalni aferentni iscjedak, izazivajući povraćanje.Vezajući se za 5-HT3 receptore, ondansetron blokira stimulaciju serotonina, a time i povraćanje, nakon emetogenih stimulansa kao što je cisplatin.Glavobolja je najčešće prijavljeni neželjeni efekat ovih lekova.

103639-04-9 - Sigurnosni profil:

Intravenski otrov. Sistemski efekti na ljude intravenskim putem: žutica.Kada se zagrije do raspada, emituje otrovne pare NOx.

103639-04-9 - Veterinarski lijekovi i tretmani:

Koristi se kao antiemetik kada su konvencionalni antiemetici neučinkoviti, kao što je primjena cisplatina ili za druge uzroke teškog povraćanja.Upotreba ondansetrona kod mačaka je donekle kontroverzna i neki navode da se ne bi trebao koristiti kod ove vrste.

Interakcije sa lekovima Potencijalno opasne interakcije sa drugim lekovima.

103639-04-9 - USP35 Standard:

Ondansetron hidroklorid sadrži najmanje 98,0 posto i ne više od 102,0 posto C18H19N3O·HCl, računato na bezvodnu osnovu.

Pakovanje i skladištenje - Čuvati u čvrstim posudama otpornim na svetlost.Prodavnica na 25

, izleti dozvoljeni između 15

i 30

USP referentni standardi <11>-

USP Ondansetron hidroklorid RS

USP Ondansetron Related Compound A RS

3[(Dimetilamino)metil]-1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on.

USP Ondansetron Resolution Mixture RS

Ondansetron hidrohlorid koji ima približno 0,4% w/w jedinjenja A i ondansetrona srodnog jedinjenja i 6,6¢-metilen bis-[(1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-) imidazol-1-il)-metil]-4H-karbazol-4-on)]

USP Ondansetron Related Compound C RS
1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on.

USP Ondansetron Related Compound D RS
1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-metilen-4H-karbazol-4-on.

Identifikacija-

O: Infracrvena apsorpcija <197M>.

B: Rastvorite 20 mg u 2 mL vode, dodajte 1 mL 2 M azotne kiseline i filtrirajte: filtrat odgovara na test za hlorid <191>.

Voda, Metod Ia <921>: između 9,0% i 10,5%.

Ostatak pri paljenju <281>: ne više od 0,1%.

Granica jedinjenja srodnog ondansetronu D-

Mobilna faza – Pripremite filtriranu i degaziranu smjesu od 0,02 M monobaznog kalijum fosfata (prethodno podešenog sa 1 M natrijum hidroksida na pH 5,4) i acetonitrila (80:20).Po potrebi izvršite podešavanja (pogledajte Pogodnost sistema pod Kromatografija <621>).

Standardni rastvor - Rastvorite tačno izvaganu količinu USP Ondansetron srodnog jedinjenja D RS u mobilnoj fazi, i razblažite kvantitativno, i postepeno, ako je potrebno, sa mobilnom fazom da biste dobili rastvor sa poznatom koncentracijom od oko 0,4 µg po mL.

Rješenje prikladnosti za sistem-Rastvorite odgovarajuće količine USP Ondansetron srodnog jedinjenja D RS i USP Ondansetrona srodnog jedinjenja C RS u mobilnoj fazi i razrijedite kvantitativno, i postupno, ako je potrebno, mobilnom fazom kako biste dobili otopinu koja ima koncentraciju od oko 0,6 µg po mL i 1 µg po mL, respektivno.

Ispitni rastvor - Prenesite oko 50 mg ondansetron hidrohlorida, tačno izvaganog, u odmernu tikvicu od 100 ml, rastvorite i razblažite mobilnom fazom do zapremine i promešajte.

Kromatografski sistem (pogledajte Kromatografiju <621>)-Tečni hromatograf je opremljen detektorom od 328 nm i kolonom od 4,6 mm × 25 cm koja sadrži pakovanje L10.Brzina protoka je oko 1,5 mL u minuti.Hromatografirajte rješenje za prikladnost sistema i zabilježite vršne odgovore prema uputama za Proceduru: relativna vremena zadržavanja su oko 0,8 za ondansetron povezano jedinjenje C i 1,0 za jedinjenje D povezano sa ondansetronom;a rezolucija, R, između ondansetrona srodnog jedinjenja C i ondansetrona srodnog jedinjenja D nije manja od 1,5.Hromatografirajte standardni rastvor i zabilježite vršne odgovore prema uputama za Proceduru: efikasnost kolone određena iz pika analita nije manja od 400 teorijskih ploča;a relativna standardna devijacija za ponovljene injekcije nije veća od 2,0%.

Procedura – Odvojeno ubrizgajte jednake količine (oko 20 µL) standardnog rastvora i test rastvora u hromatograf, snimite hromatograme i izmerite odgovore za glavne pikove.Izračunajte postotak spoja D srodnog ondansetronu u dijelu ondansetron hidroklorida uzetom prema formuli:

10.000 (C/W) (rU / rS)

u kojoj je C koncentracija, u mg po mL, USP Ondansetron srodnog jedinjenja D RS u standardnoj otopini;W je težina, u mg, ondansetron hidrohlorida uzeta za pripremu test rastvora;i rU i rS su površine pikova dobijene iz Test rastvora i Standardnog rastvora, respektivno: nije pronađeno više od 0,10%.

hromatografska čistoća-

metoda i-

Rezoluciona otopina-Rastvorite količinu USP Ondansetron Resolution Mixture RS u metanolu i razrijedite kvantitativno, i po potrebi, postupno, metanolom kako biste dobili otopinu poznate koncentracije od 12,5 mg po mL.

Standardni rastvori - Rastvorite tačno izvaganu količinu USP Ondansetron Hydrochloride RS u metanolu i pomešajte da biste dobili rastvor poznate koncentracije od oko 0,25 mg po mL.Kvantitativno razblažite ovu otopinu metanolom da dobijete standardne otopine, dolje označene slovom, sljedećeg sastava:

Standardno rješenje	Razblaživanje	Koncentracija (µg RS po mL)	Postotak (%, za poređenje sa uzorkom za ispitivanje)
A	(1 od 5)	50	0.4
B	(1 od 10)	25	0.2
C	(1 od 20)	12.5	0.1

Ispitni rastvor - Rastvorite tačno izmerenu količinu Ondansetron hidrohlorida u metanolu da biste dobili rastvor koji sadrži 12,5 mg po mL.Procedura - Odvojeno nanesite 20 µL testnog rastvora, 20 µL svakog standardnog rastvora i 20 µL rastvora Rezolucije na tankoslojnu hromatografsku ploču (pogledajte Kromatografiju621) obložen slojem hromatografskog silika gela od 0,25 mm.Razvijte hromatogram u sistemu rastvarača koji se sastoji od mešavine hloroforma, etil acetata, metanola i amonijum hidroksida (90:50:40:1) dok se front rastvarača ne pomeri oko tri četvrtine dužine ploče.Uklonite ploču iz komore, označite prednju stranu rastvarača i pustite da rastvarač ispari.Pregledajte ploču pod kratkotalasnom UV svjetlošću: pronađena je potpuna rezolucija triju komponenti Resolution Solution spot.Usporedite intenzitet bilo koje sekundarne mrlje uočene na hromatogramu ispitne otopine s intenzitetom glavnih mrlja na hromatogramima standardnih otopina: bilo koja sekundarna mrlja na kromatogramu ispitne otopine koja ima RF vrijednost koja odgovara onoj najgornje sekundarne tačka rastvora Rezolucije nije veća ili intenzivnija od glavne tačke dobijene iz Standardnog rastvora A (0,4%);i nijedna druga sekundarna tačka sa hromatograma test rastvora nije veća ili intenzivnija od glavne tačke dobijene iz standardnog rastvora B (0,2%).

metod II-

Mobilna faza i hromatografski sistem - Nastavite prema uputstvima u testu.

Standardni rastvor – Nastavite prema uputstvima za pripremu standarda u testu.

Test rješenje-Koristite preparat za analizu.

Procedura - Odvojeno ubrizgajte jednake količine (oko 10 µL) standardnog rastvora i test rastvora u hromatograf, snimite hromatograme i izmerite vršne odgovore.Izračunajte postotak svake nečistoće u porciji Ondansetron hidroklorida uzetom po formuli:

50.000 (C/W) (1/F) (ri / rS)
u kojoj je C koncentracija, u mg po mL, USP Ondansetron hidroklorida RS u standardnoj otopini;W je težina, u mg, ondansetron hidrohlorida uzeta za pripremu test rastvora;F je relativni faktor odziva nečistoća kako je opisano u pratećoj tabeli;ri je površina vrha za svaku nečistoću u test rastvoru;i rS je površina vrha ondansetrona dobijena iz standardnog rastvora: ispunjava zahteve date u pratećoj tabeli.

Compound Name	Relativno vrijeme zadržavanja	Relativno Odgovor Faktor	Ograničenje (%)
Jedinjenje srodno ondansetronu C	oko 0,32	1.2	0.2
Jedinjenje srodno ondansetronu D*	oko 0,34	—	0.1
Imidazole	oko 0,49	0.3	0.2
2-metilimidazol	oko 0,54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Jedinjenje srodno ondansetronu A	oko 1.10	0.8	0.2
Nepoznato	—	1.0	0.1
Ukupno	—	—	0.5
* Kvantifikovano u testu za Granicu jedinjenja D koji je povezan sa ondansetronom.

analiza-

Mobilna faza – Pripremite filtriranu i degaziranu smjesu od 0,02 M monobaznog natrijum fosfata (prethodno podešenog sa 1 M natrijum hidroksida na pH 5,4) i acetonitrila (50:50).Po potrebi izvršite podešavanja (pogledajte Pogodnost sistema pod Kromatografija <621>).

Standardna priprema - Rastvorite tačno izvaganu količinu USP Ondansetron Hydrochloride RS u mobilnoj fazi i razblažite kvantitativno i po potrebi postupno sa mobilnom fazom da biste dobili rastvor poznate koncentracije od oko 90 µg po mL.

Rješenje prikladnosti za sistem-Rastvorite odgovarajuće količine USP Ondansetron Hydrochloride RS i USP Ondansetron srodnog jedinjenja A RS u mobilnoj fazi i razrijedite kvantitativno, i postupno, ako je potrebno, mobilnom fazom kako biste dobili otopinu koja sadrži oko 90 µg po mL i 20 µg po mL , odnosno.

Priprema testa - Prenesite oko 45 mg Ondansetron hidrohlorida, tačno izvaganog, u volumetrijsku tikvicu od 50 mL, rastvorite i razblažite mobilnom fazom do zapremine i promešajte.Pipetirajte 5,0 mL ovog rastvora u volumetrijsku tikvicu od 50 mL, razblažite mobilnom fazom do zapremine i promešajte.

Kromatografski sistem (pogledajte Kromatografiju <621>)-Tečni hromatograf je opremljen detektorom od 216 nm i kolonom od 4,6 mm × 25 cm koja sadrži pakovanje L10.Brzina protoka je oko 1,5 mL u minuti.Hromatografirajte rješenje za prikladnost sistema i zabilježite vršne odgovore prema uputama za Proceduru: relativna vremena retencije su oko 1,0 za ondansetron i 1,1 za ondansetron povezano jedinjenje A;a rezolucija, R, između ondansetrona povezanog jedinjenja A i ondansetrona nije manja od 1,5.Hromatografirajte standardnu pripremu i zabilježite vršne odgovore prema uputama za Proceduru: faktor odvajanja nije veći od 2,0;a relativna standardna devijacija za ponovljene injekcije nije veća od 1,5%.

Procedura - Odvojeno ubrizgajte jednake količine (oko 10 µL) standardnog preparata i preparata za analizu u hromatograf, snimite hromatograme i izmerite odgovore za glavne pikove.Izračunajte količinu, u mg, C18H19N3O·HCl u porciji Ondansetron hidrohlorida uzetom po formuli:

500C (rU / rS)
u kojoj je C koncentracija, u mg po mL, USP Ondansetron hidroklorida RS u standardnom preparatu;i rU i rS su površine pikova dobijene iz pripreme testa i standardne pripreme, respektivno.

103639-04-9 - Metoda proizvodnje:

Metoda 1: Nakon reakcije 2-bromoanilina i1,3-Cikloheksandion, nastaje derivat tetrahidrokarbazola, a spoj (III) se dobija reakcijom sa dimetilaminom i diformaldehidom i uvođenjem dimetilaminometila na poziciju 2.3,80G jedinjenja (III) je reagovalo sa metil jodidom da bi se dobilo 5,72g jedinjenja (IV) kvaternizacijom amino grupe bočnog lanca uz uvođenje metil grupe na poziciju 9. 2,0g jedinjenja (IV) i 2-metil-1h -imidazola su reagovali u dimetilformamidu uz mešanje na 95℃.Za dobijanje 0,60G Ondansetrona.

Metoda 2: Reakcija cikloheksanona i fenilhidrazina dala je tetrahidrokarbazol u prinosu od 85%.Otopiti ga u tetrahidrofuranu i vodi, dodati 2,3 kap po kap na 0 °c u dušiku. Rastvor 5,6-tetrahloro-1,4-benzokinona u tetrahidrofuranu je miješan da se dobije oksidacijski produkt (II) u prinosu od 67,4%.Jedinjenje (II), etanol, koncentrirana hlorovodonična kiselina, paraformaldehid i dimetilamin hidrohlorid su refluksovani zajedno.Nakon tretmana, proizvod (V) je dobijen dodavanjem koncentrovane hlorovodonične kiseline u aceton i mešanjem na 50℃.U prinosu od 71,7%.Jedinjenje (V) i 2-metilimidazol su reagovali u vodi na 110℃.Za dobijanje jedinjenja (VI) u prinosu od 70,9%.Jedinjenje (VI), metil jodid i kalijum karbonat se mešaju na sobnoj temperaturi dok čvrsta supstanca ne nestane.Sipa se u vodu, miješa, filtrira, ispere vodom i rekristalizira iz metanola da se dobije ondansetron u prinosu od 57,2%.Rastvoriti ga u mješavini acetona i vode. Dodavanjem koncentrovane hlorovodonične kiseline u reakciju dobija se ondansetron hidrohlorid dihidrat sa prinosom od 92,6%.

Metoda 3: jedinjenje (II), kalijum karbonat, aceton i dimetil sulfat su mešani na sobnoj temperaturi.Jedinjenje (VII) je dobijeno u prinosu od 91%.Jedinjenje (VII) je rastvoreno u etanolu i dodana je mešavina humanog paraformaldehida i dimetilamin hidrohlorida u porcijama pod refluksom.Refluks.Nakon tretmana, dobijeno je jedinjenje (VIII) u prinosu od 67%.(Viii) otopljen u bezvodnom etanolu, plinovitom klorovodiku, njegovom hidrokloridu.Hidrohlorid je dodat u vodu i 2 je dodat na 50℃.Metilimidazol, refluksirajući ondansetron, prinos 70%.Otopljen je u izopropanolu, vodi i koncentrovanoj hlorovodoničkoj kiselini i mešan na sobnoj temperaturi da se dobije ondansetron hidrohlorid dihidrat u prinosu od 90,5%.