Fenilhidrazin CAS 100-63-0 Čistoća >99,0% (GC)

Fenilhidrazin (CAS: 100-63-0), poznat je i kao hidrazinobenzen.Prvi ga je uspješno sintetizirao njemački organski hemičar Hermann-Emil-Fischer 1875. godine i to je prvi sintetizirani derivat hidrazina.Lako se može podvrgnuti oksidaciji u zraku i pokazati tamno smeđu ili tamnocrvenu boju.Fenilhidrazinčesto se mogu koristiti kao intermedijeri organskih boja, farmaceutskih proizvoda i pesticida.Takođe se može koristiti kao organski intermedijer za sintezu pirazolina, triazola i indola;Može se koristiti i kao međuprodukti za bojenje kao što su intermedijeri disazo boje kao što je 1-fenil-3-metil-5-pirazolon i tako dalje;Može se koristiti i kao farmaceutski intermedijer za pripremu antipiretičkih, analgetičkih, protuupalnih lijekova kao što su antipirin i aminopirin, itd.;može se koristiti i kao lijekovi za fotografiranje (fotoosjetljiva boja);Fenilhidrazin je također sirovina za proizvodnju pesticida "imputirani fosfor";Fenilhidrazin se koristi kao stabilizator za eksplozive;kao reagens za aldehide, ketone i šećere u hemijskoj analizi;u organskoj sintezi.Reagensi za pripremu modela bolesti životinja.Koristi se u sintezi boja i drugih organskih supstanci.Uglavnom se koristi u proizvodnji azoične spojne komponente AS-G.Fenilhidrazin je uključen u Fischerovu sintezu indola za pripremu indola, koji nalaze primjenu kao međuprodukti u farmaceutskim proizvodima, posebno za lijek triptamin.U analitičkoj hemiji koristi se za razlikovanje i odvajanje šećera formiranjem fenilhidrazona.Koristi se kao N-zaštitni reagens i za cijepanje ftaloilne grupe.Fenilhidrazin se također koristi kao analitički reagens.Također je važan reagens za identifikaciju karbonilne grupe i može se koristiti za identifikaciju aldehida, ketona i ugljikohidrata.Može reagirati s benzaldehidom i stvoriti fenilhidrazin.Uobičajeni način pripreme je kroz reakciju između anilina i natrijum nitrita pod dejstvom hlorovodonične kiseline za stvaranje diazonijumove soli koja se zatim redukuje redukcijom sulfita/natrijuma da bi se dobila.Kisela precipitacija može stvoriti fenilhidrazin hidrohlorid, a neutralizacija stvara fenilhidrazin.