Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Analiza 99,0%~101,0% API tvornički visoke čistoće

Kratki opis:

Hemijski naziv: Temozolomid (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Izgled: bijeli do svijetloružičasti puder

Analiza: 99,0%~101,0%

Temozolomid je oralni alkilirajući agens koji se koristi za liječenje multiformnog glioblastoma (GBM) i astrocitoma, metastatskog melanoma.

API visokog kvaliteta, komercijalna proizvodnja

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detalji o proizvodu

Srodni proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Hemijska svojstva:

Hemijski naziv Temozolomid
Sinonimi 3,4-dihidro-3-metil-4-oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-karboksamid
CAS broj 85622-93-1
CAT broj RF-API29
Stock Status Na zalihama, proizvodnja raste do tona
Molecular Formula C6H6N6O2
Molekularna težina 194.15
Tačka topljenja 212℃ dec.
Brand Ruifu Chemical

Specifikacije:

Stavka Specifikacije
Izgled Bijeli do svijetlo ružičasti puder
Identifikacija IR, HPLC
Preostali rastvarači dimetil sulfoksid ≤0,50%
Srodne supstance
Impurity AIC ≤0,10%
Single Impurity ≤0,10%
Ostatak nepoznatih nečistoća ≤0,30%
Total Impurities ≤0,30%
Heavy Metals ≤10ppm
Gubitak pri sušenju ≤0,50%
Ostatak pri paljenju ≤0,10%
Test 99,0%~101,0% (HPLC na sušenoj bazi)
Test Standard Enterprise Standard
Upotreba aktivni farmaceutski sastojak (API)

Pakovanje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, kartonski bubanj, 25 kg/bubanj, ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim posudama na hladnom i suvom mestu;Štiti od svjetlosti, vlage i zaraze štetočinama.

Prednosti:

1

FAQ:

primjena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodeći proizvođač i dobavljač Temozolomida (CAS: 85622-93-1) visokog kvaliteta.Temozolomid (TMZ) je oralni alkilirajući agens koji se koristi za liječenje multiformnog glioblastoma (GBM) i astrocitoma, metastatskog melanoma.

Temozolomid je prvi efikasan oralno uzet lijek protiv raka imidazola i tetrazina koji pripada drugoj generaciji alkilirajućih agensa s antitumorskim djelovanjem bez metaboličke aktivacije jetre nakon oralne primjene.Odlikuje se lakim prodiranjem kroz krvno-moždanu barijeru, dobrom podnošljivošću i nepoštivanjem toksičnosti drugih lijekova, te sinergijskim djelovanjem sa radioterapijom koja je pogodna za liječenje recidiva malignog glioma nakon konvencionalnog liječenja kao što je multiformni tumor glioblastoma ili degenerativni astrocitom.To je lijek prve linije za liječenje metastatskog melanoma.

Temozolomid je prvo sintetizirala Cancer Research UK Group, a zatim je prebačen u kompaniju Schering-Plough (Sjedinjene Države) na razvoj.Ima novu hemijsku strukturu i pripada derivatu četiri imidazola.Godine 1999. odobren je za ulazak na tržište u EU i SAD-u gdje je dozvoljena indikacija u Sjedinjenim Državama uglavnom za liječenje multiformnog glioblastoma i degenerativnih glioma zvijezda, a odobrene indikacije u EU su za liječenje multiformnog glioblastoma u razvoju ili recidiva. koja je već bila predmet konvencionalne terapije.Efikasnost temozolomida u liječenju multiformnog glioblastoma dobila je više priznanja u Europi.

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je