Clorhidrat de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3 Puresa > 98,0% (HPLC) Brexpiprazol Fàbrica intermèdia
Subministrament químic de Ruifu Intermedis de Brexpiprazol
Brexpiprazol CAS 913611-97-9
7-Hidroxiquinolinona CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofè CAS 5118-13-8
Clorhidrat de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3
7-(4-Clorobutoxi)quinolin-2(1H)-ona CAS 913613-82-8
4-Clorobenzo[b]tiofè CAS 66490-33-3
Nom químic | Clorhidrat de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina |
Sinònims | brexpiprazol intermedi 2;Clorhidrat de 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;Monoclorhidrat de 1-benzo[b]tien-4-ilpiperazina |
Número CAS | 913614-18-3 |
Número CAT | RF-PI1034 |
Estat de l'estoc | En estoc, capacitat de producció 100MT/any |
Fórmula molecular | C12H15ClN2S |
Pes molecular | 254,7789 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols de color blanc a blanquinós |
Identificació | El temps de retenció de la mostra s'ajusta al de l'estàndard de referència |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,0% (HPLC) |
Pèrdua en l'assecat | <0,50% |
Aigua (KF) | <0,50% |
Residus a l'encesa | <0,20% |
Substàncies relacionades | (HPLC) |
Qualsevol impuresa individual | <0,50% |
Total d'impureses | <1,00% |
Espectre infrarojo | S'ajusta a l'estructura |
Espectre de RMN de protons | S'ajusta a l'estructura |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Intermedi de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9) |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat
El clorhidrat d'1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) és un intermedi de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol és una mena d'antipsicòtic atípic.És un agonista parcial del receptor de dopamina D2.Com a nou modulador de l'activitat serotonina-dopamina, es pot utilitzar per al tractament de l'esquizofrènia i per al tractament adjunt de la depressió.També pot proporcionar eficàcia i tolerabilitat sobre els tractaments adjunts establerts per al trastorn depressiu major (MDD).El fàrmac presenta un perfil farmacològic únic, actuant com a agonista parcial dels receptors de serotonina 5-HT1A i dopamina D2 i com a antagonista total dels receptors 5-HT2A i noradrenalina α1B/2C, amb una afinitat d'unió subnanomolar similar.El fàrmac, que va ser desenvolupat per Otsuka i Lundbeck, va ser aprovat el 2015 per la FDA per al tractament de l'esquizofrènia i com a tractament complementari per a la depressió.