Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrat d'irinotecà intermedi d'alta puresa

Descripció breu:

Nom: clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina

CAS: 143254-82-4

Aspecte: pols blanc o groc clar

Assaig: ≥98,0% (HPLC)

Intermedi de clorhidrat d'irinotecà (CAS: 100286-90-6)

Alta qualitat, producció comercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Propietats químiques:

Nom químic Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina
Número CAS 143254-82-4
Número CAT RF-PI243
Estat de l'estoc En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular C11H20Cl2N2O
Pes molecular 267,2
Marca Ruifu Química

Especificacions:

Article Especificacions
Aparença Pols blanc o groc clar
Assaig ≥98,0% (HPLC)
Pèrdua en l'assecat ≤1,0%
Metalls pesants ≤20 ppm
Estàndard de prova Estàndard empresarial
Ús Intermedi de clorhidrat d'irinotecà (CAS: 100286-90-6)

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.

Avantatges:

1

PMF:

Aplicació:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor de clorhidrato d'1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) d'alta qualitat.És un intermedi típicament en la síntesi del clorhidrat d'irinotecà (CAS: 100286-90-6), un inhibidor de l'ADN topoisomerasa I.

El clorhidrat de lrinotecà, un derivat semisintètic i soluble en aigua del potent agent anticancerígen camptotecina, es va llançar al Japó per al tractament de càncers de pulmó, ovari i cervical.L'rinotecà exerceix la seva activitat antitumoral mitjançant la inhibició de la topoisomerasa I, un enzim cel·lular que participa en el manteniment de l'estructura topogràfica de l'ADN durant el procés de traducció, transcripció i mitosi.Lrinotecan se sotmet a una desesterificació in vivo per produir un metabòlit actiu, SN-38, que és 1000 vegades més potent que el progenitor.Tot i ser molt menys tòxic que la camptotecina, un nombre significatiu de pacients en assaigs clínics van mostrar efectes secundaris de leucopènia, diarrea, nàusees i alopècia.

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho