Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrat d'irinotecà intermedi d'alta puresa
Subministrament del fabricant Irinotecan i intermedis relacionats:
Clorhidrat d'irinotecà CAS: 100286-90-6
Base lliure d'irinotecà CAS: 97682-44-5
Clorhidrat d'irinotecà trihidrat CAS: 136572-09-3
7-etil-10-hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
Nom químic | Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina |
Número CAS | 143254-82-4 |
Número CAT | RF-PI243 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C11H20Cl2N2O |
Pes molecular | 267,2 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols blanc o groc clar |
Assaig | ≥98,0% (HPLC) |
Pèrdua en l'assecat | ≤1,0% |
Metalls pesants | ≤20 ppm |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Intermedi de clorhidrat d'irinotecà (CAS: 100286-90-6) |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor de clorhidrato d'1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) d'alta qualitat.És un intermedi típicament en la síntesi del clorhidrat d'irinotecà (CAS: 100286-90-6), un inhibidor de l'ADN topoisomerasa I.
El clorhidrat de lrinotecà, un derivat semisintètic i soluble en aigua del potent agent anticancerígen camptotecina, es va llançar al Japó per al tractament de càncers de pulmó, ovari i cervical.L'rinotecà exerceix la seva activitat antitumoral mitjançant la inhibició de la topoisomerasa I, un enzim cel·lular que participa en el manteniment de l'estructura topogràfica de l'ADN durant el procés de traducció, transcripció i mitosi.Lrinotecan se sotmet a una desesterificació in vivo per produir un metabòlit actiu, SN-38, que és 1000 vegades més potent que el progenitor.Tot i ser molt menys tòxic que la camptotecina, un nombre significatiu de pacients en assaigs clínics van mostrar efectes secundaris de leucopènia, diarrea, nàusees i alopècia.