2-Bromo-3-Hidroxipiridina CAS 6602-32-0 Assaig ≥99,0% (HPLC) Imatge destacada de fàbrica

2-Bromo-3-Hidroxipiridina CAS 6602-32-0 Assaig ≥99,0% (HPLC) Fàbrica

Descripció breu:

Nom químic: 2-Bromo-3-Hidroxipiridina

CAS: 6602-32-0

Assaig: ≥99,0% (HPLC)

Aspecte: pols cristal·lina blanca o blanquesa

Alta qualitat, producció comercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Subministrament del fabricant, alta puresa, producció comercial
Nom químic: 2-Bromo-3-Hidroxipiridina
CAS: 6602-32-0

Propietats químiques:

Nom químic	2-Bromo-3-Hidroxipiridina
Sinònims	2-Bromo-3-Piridinol
Número CAS	6602-32-0
Número CAT	RF-PI532
Estat de l'estoc	En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular	C5H4BrNO
Pes molecular	174.00
Solubilitat	Soluble en alcohol.Insoluble en aigua
Marca	Ruifu Química

Especificacions:

Article	Especificacions
Aparença	Pols cristal·lina blanca o blanquesa
Mètode d'assaig / anàlisi	≥99,0% (HPLC)
Punt de fusió	179,0 ~ 185,0 ℃
Humitat (KF)	≤0,50%
Residus a l'encesa	≤0,50%
Total d'impureses	≤1,0%
Estàndard de prova	Estàndard empresarial
Ús	Intermedis farmacèutics

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.

Avantatges:

PMF:

Aplicació:

La 2-bromo-3-hidroxipiridina (CAS: 6602-32-0) s'utilitza com a intermedi en la síntesi orgànica.La 2-bromo-3-hidroxipiridina és un bloc de construcció versàtil utilitzat per a la síntesi de diversos compostos farmacèutics.Es pot utilitzar per a la preparació de 3-hidroxipiridin-2(1H)-ones substituïdes amb fenil, que actuen com a inhibidors de l'endonucleasa de la grip A, utilitzats per al tractament de la infecció de la grip.La 2-bromo-3-hidroxipiridina s'utilitza per produir 2-bromo-4,6-diiodo-3-piridinol.També s'utilitza en colorants azoics i en la síntesi de pterocelina A mitjançant la reacció amb l'àcid cògic i en la síntesi d'orel·lina.