3-Indoleacetonitril CAS 771-51-7 Puresa > 99,0% (HPLC) Imatge destacada d'alta qualitat de fàbrica

3-Indoleacetonitril CAS 771-51-7 Puresa > 99,0% (HPLC) Alta qualitat de fàbrica

Descripció breu:

Nom químic: 3-Indoleacetonitril

CAS: 771-51-7

Puresa: >99,0% (HPLC)

Aspecte: pols de color groc clar a marró clar

Alta qualitat, producció comercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el fabricant i proveïdor líder de 3-indoleacetonitril (CAS: 771-51-7) amb una producció comercial d'alta qualitat.Benvingut a la comanda.

Propietats químiques:

Nom químic	3-Indoleacetonitril
Sinònims	indol-3-acetonitril;2-(1H-indol-3-il)acetonitril
Número CAS	771-51-7
Número CAT	RF-PI1602
Estat de l'estoc	En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular	C10H8N2
Pes molecular	156.19
Punt de fusió	33,0 ~ 36,0 ℃ (il·luminat)
Densitat	1.1566
Solubilitat	Soluble en metanol (gairebé transparència)
Marca	Ruifu Química

Especificacions:

Article	Especificacions
Aparença	Pols de groc clar a marró clar
Puresa / Mètode d'anàlisi	>99,0% (HPLC)
Pèrdua en l'assecat	<1,00%
Única impuresa	<0,50%
Total d'impureses	<1,00%
Espectre 1H RMN	Coherent amb l'estructura
Estàndard de prova	Estàndard empresarial
Ús	Intermedis farmacèutics

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.

Avantatges:

PMF:

Aplicació:

3-Indoleacetonitril (CAS: 771-51-7),Reactiu per a la preparació de: Inhibidors de la triptòfan dioxigenasa piridil-etenil-indols com a potencials immunomoduladors anticancerígens;inhibidors de la histona deacetilasa;Potencials inhibidors de la cinasa;activadors del canal de potassi Kv7/KCNQ;Inhibidor específic de MKLP-2 de kinesina;Plaguicides;Agents potencials d'imatge del càncer PET;Agonistes del Receptor Farnesoide X (FXR) com a tractament de l'aterosclerosi;inhibidors de la butirilcolinesterasa;Inhibidors de la necroptosi.