Àcid 4-clorofenilborònic CAS 1679-18-1 Puresa > 99,5% (HPLC) Alta qualitat de fàbrica
Subministrament del fabricant amb producció comercial d'alta qualitat
Nom químic: àcid 4-clorofenilborònic CAS: 1679-18-1
| Nom químic | Àcid 4-clorofenilborònic |
| Sinònims | Àcid 4-clorobenzenborònic;Àcid p-clorofenilborònic |
| Número CAS | 1679-18-1 |
| Número CAT | RF-PI1315 |
| Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a 25 tones/mes |
| Fórmula molecular | C6H6BClO2 |
| Pes molecular | 156,37 |
| Solubilitat | Soluble en metanol;Lleugerament soluble en aigua |
| Marca | Ruifu Química |
| Article | Especificacions |
| Aparença | Pols de color blanc a blanquinós |
| Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,5% (HPLC) |
| Punt de fusió | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Humitat (KF) | <0,50% |
| Residus a l'encesa | <0,20% |
| Única impuresa | <0,50% |
| Total d'impureses | <0,50% |
| Metalls pesants (com a Pb) | <20 ppm |
| Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
| Ús | Intermedis farmacèutics;Intermedis OLED |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.
L'àcid 4-clorofenilborònic (CAS: 1679-18-1), es pot utilitzar com a intermedis farmacèutics i materials.També és un intermedi important per a la producció OLED, molt utilitzat en materials electrònics.Àcid 4-clorofenilborònices pot utilitzar com a reactiu en: Reacció d'acoblament creuat de Suzuki-Miyaura;arilació directa catalitzada per pal·ladi;Ciclopallada;Reacció Heck oxidativa catalitzada per Pd(II) de tipus tàndem i amidació intramolecular de CH;Fluoroalquilació aeròbica sense lligands mediada pel coure;Ciclització arilativa catalitzada per Pd.arilació directa catalitzada per ruteni;Reaccions d'acoblament catalitzades per coure sense lligands;Arilació i alquinilació regioselectives per reaccions d'acoblament creuat de Suzuki-Miyaura i Sonogashira.També es pot utilitzar per preparar: Diarilmetilidenefluorens substituïts mitjançant la reacció d'acoblament de Suzuki;Baclofen lactam per acoblament de Suzuki d'un tosilat de pirrolinil, seguit d'una reacció d'hidrogenació;Complexos de tiocarboxamida de pal·ladi (II) com a catalitzadors d'acoblament de Suzuki.
