7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Puresa > 99,0% (HPLC) Fàbrica intermèdia de dimaleat d'afatinib
Intermedis de subministrament químic de Ruifu d'afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Dimaleat d'afatinib CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofuran CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldehid Dietil Acetal CAS 3616-56-6
Clorhidrat de l'àcid trans-4-dimetilaminocrotònic CAS 848133-35-7
Àcid dietilfosfonoacètic CAS 3095-95-2
7-fluoro-6-nitroquinazolin-4(1H)-ona CAS 162012-69-3
7-cloro-6-nitro-4-hidroxiquinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-DiaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-cloro-4-fluorofenil)-6-nitro-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolin-4-aminaCAS 314771-88-5
Nom químic | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-ona |
Sinònims | 7-fluoro-6-nitroquinazolin-4(3H)-ona;7-fluoro-4-hidroxi-6-nitroquinazolina;7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hidroxiquinazolina;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-ona |
Número CAS | 162012-69-3 |
Número CAT | RF-PI2025 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C8H4FN3O3 |
Pes molecular | 209.13 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Cristall o pols groc a groc vermellós |
Espectre 1H RMN | Coherent amb l'estructura |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,0% (HPLC) |
Pèrdua en l'assecat | <0,50% |
Total d'impureses | <1,00% |
Espectre de RMN de protons | S'ajusta a l'estructura |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Intermedi de dimaleat d'afatinib (CAS: 850140-73-7) |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat
El 7-fluoro-6-nitroquinazolin-4(1H)-ona (CAS: 162012-69-3) és un intermedi del dimaleat d'afatinib (CAS: 850140-73-7).L'afatinib és una família irreversible de bloquejadors ErbB que suprimeixen la transmissió d'informació i bloquegen les principals vies implicades en el creixement i la divisió de cèl·lules canceroses.Com que el mecanisme de transducció d'informació de la família ErbB es pot activar per múltiples homodímers i heterodímers, la inhibició simultània de diversos membres de la família ErbB (com ara EGFR, HER2, ErbB3 i ErbB4) pot interrompre eficaçment la transducció d'informació aigües avall.Afatinib és un fàrmac aprovat per al tractament del carcinoma de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC), desenvolupat per Boehringer Ingelheim.Actua com a inhibidor de l'angiocinasa.Igual que el lapatinib i el neratinib, l'afatinib és un inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) que també inhibeix de manera irreversible el receptor 2 del factor de creixement epidèrmic humà (Her2) i les quinases del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR).L'afatinib no només és actiu contra les mutacions d'EGFR dirigides per TKI de primera generació, com ara l'erlotinib o el gefitinib, sinó també contra aquells que no són sensibles a aquestes teràpies estàndard.A causa de la seva activitat addicional contra Her2, s'està investigant per al càncer de mama i altres càncers impulsats per EGFR i Her2.