Clorhidrat d'acotiamida trihidrat CAS 773092-05-0 API Fabricant d'alta puresa
Fabricant amb alta puresa i qualitat estable
Nom químic: Clorhidrat d'acotiamida trihidrat
CAS: 773092-05-0
En el tractament de la plenitud postprandial, la inflor abdominal superior i la sacietat precoç a causa de la dispèpsia funcional.
API d'alta qualitat, producció comercial
Nom químic | Clorhidrat d'acotiamida trihidrat |
Sinònims | YM-443, Z-338 |
Número CAS | 773092-05-0 |
Número CAT | RF-API34 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a centenars de quilos |
Fórmula molecular | C21H31ClN4O5S |
Pes molecular | 487.013 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols blanca o blanquesa |
Puresa / Mètode d'anàlisi | ≥98,0% (HPLC) |
Etanol de dissolvent residual | ≤0,50% |
Humitat (KF) | 9,0% ~ 12,0% |
Impuresa individual | ≤0,50% |
Total d'impureses | ≤1,0% |
Residus a l'encesa | ≤0,20% |
1H RMN | Correspon a l'Estructura |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Ingredient farmacèutic actiu (API) |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el principal fabricant i proveïdor de clorhidrat d'acotiamida trihidrat (CAS: 773092-05-0) d'alta qualitat.L'acotiamida, també coneguda com YM-443 i Z-338, és un fàrmac aprovat al Japó per al tractament de la plenitud postprandial, la inflor abdominal superior i la sacietat precoç a causa de la dispèpsia funcional.Actua com a inhibidor de l'acetilcolinesterasa.Nota: l'API del medicament aprovat és un trihidrat de cotiamida HCl (1:1:3).El clorhidrat d'acotiamida és la forma de sal de clorhidrat de l'acotiamida, un agent procinètic amb activitat que millora la motilitat gastrointestinal (GI).És un nou inhibidor selectiu de l'acetilcolinesterasa actiu per via oral.El monoclorhidrat d'acotiamida trihidrat millora l'acetilcolina alliberada per les neurones entèriques mitjançant l'antagonisme del receptor muscarínic i la inhibició de l'acetilcolinesterasa (AChE), millorant així el buidatge gàstric i l'allotjament gàstric.