Afatinib dimaleat intermedi CAS 314771-76-1 Puresa > 99,0% (HPLC) Fàbrica

Descripció breu:

Nom químic: (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina

CAS: 314771-76-1

Puresa: >99,0% (HPLC)

Aspecte: pols groc clar a groc

Intermedi de dimaleat d'afatinib (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Propietats químiques:

Nom químic (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina
Sinònims N4-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-[[(3S)-tetrahidro-3-furanil]oxi]-4,6-quinazolindiamina;Afatinib impuresa B;Afatinib-des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butil;Des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butil Afatinib
Número CAS 314771-76-1
Número CAT RF-PI2028
Estat de l'estoc En estoc, capacitat de producció 100MT/any
Fórmula molecular C18H16ClFN4O2
Pes molecular 374,8
Punt d'ebullició 559,0 ± 50,0 ℃
Densitat 1,473±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Química

Especificacions:

Article Especificacions
Aparença Pols groc clar a groc
Identificació El temps de retenció del pic principal en HPLC hauria de correspondre a l'estàndard
Puresa / Mètode d'anàlisi >99,0% (HPLC)
Pèrdua en l'assecat <0,50%
Residus a l'encesa <0,20%
Única impuresa <0,50%
Total d'impureses <1,00%
Metalls pesants (com a Pb) ≤20 ppm
Estàndard de prova Estàndard empresarial
Ús Intermedi de dimaleat d'afatinib (CAS: 850140-73-7)

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat

Avantatges:

1

PMF:

Aplicació:

(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina (CAS: 314771-76-1) és un intermedi del dimaleat d'afatinib (CAS: 850140-73-7).Afatinib és l'inhibidor dual potent i irreversible de segona generació del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) i del receptor del factor de creixement epidèrmic humà 2 (HER2) tirosina cinasa, desenvolupat per Boehringer Ingelheim, Alemanya.És capaç d'inhibir de manera irreversible l'activitat de la tirosina cinasa en sotmetre's a la reacció de Michael amb el grup tiol de la cisteïna a la posició 797 de l'EGFR.Funció: 1. Igual que el lapatinib i el neratinib, l'afatinib és un inhibidor de la proteïna cinasa que també inhibeix de manera irreversible les cinases del receptor 2 del factor de creixement epidèrmic humà (Her2) i del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR).2. L'afatinib no només és actiu contra mutacions d'EGFR dirigides per TKI de primera generació com erlotinib o gefitinib, sinó també contra mutacions com T790M que no són sensibles a aquestes teràpies estàndard.A causa de la seva activitat addicional contra Her2, s'està investigant per al càncer de mama i altres càncers impulsats per EGFR i Her2.3. L'afatinib és un fàrmac per al tractament de primera línia de pacients amb diferents tipus de carcinoma de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) metastàtic (positiu per a la mutació d'EGFR).Actua com a inhibidor covalent irreversible del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) i erbB-2 (HER2) de la tirosina cinases.

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho