Candesartan CAS 139481-59-7 Puresa > 99,0% (HPLC) Fàbrica
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermedi amb alta puresa
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
Carbonat d'1-cloroetil ciclohexil CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Èster etílic intermedi C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermedi CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Nom químic | Candesartan |
Sinònims | CV-11974;Àcid 2-etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-carboxílic;Àcid 3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-carboxílic;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impuretat G |
Número CAS | 139481-59-7 |
Número CAT | RF-PI1889 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C24H20N6O3 |
Pes molecular | 440,45 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols Blanca |
Identificació-HPLC | El temps de retenció semblant a l'estàndard |
Identificació-IR | Similar a l'estàndard |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >99,0% (HPLC) |
Punt de fusió | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Pèrdua en l'assecat | <0,50% |
Humitat (KF) | <0,50% |
Residus a l'encesa | <0,50% |
Metalls pesants | <20 ppm |
Impuresa individual | <1,00% (HPLC) |
Total d'impureses | <1,00% (HPLC) |
Índex de refracció | n20/D 1.745~1.747 |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | API;Per al tractament de la hipertensió |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat
Candesartan (CAS: 139481-59-7) és un antagonista del receptor de l'angiotensina II amb IC50 de 0,26 nM.Objectiu: el candesartan del receptor de l'angiotensina II està indicat per al tractament de la hipertensió.Candesartan Cilexetil va ser aprovat per primera vegada a Gran Bretanya el 29 d'abril de 1997, després aprovat per la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units el 4 de juny de 1998 i aprovat per Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) el 12 de març de 1999. Va ser desenvolupat per AstraZeneca, després comercialitzat com Atacand per AstraZeneca a Gran Bretanya i als EUA, i comercialitzat com Blopress per Takeda a JP.Candesartan Cilexetil és un bloquejador del receptor de l'angiotensina II (ARA), bloqueja els efectes vasoconstrictors i secretors d'aldosterona de l'angiotensina II bloquejant selectivament la unió de l'angiotensina II al receptor AT1 en molts teixits, com el múscul llis vascular i la glàndula suprarenal.Atacand està indicat per al tractament de la hipertensió en adults i nens d'1 a <17 anys d'edat, insuficiència cardíaca (classe II-IV de la NYHA) i s'utilitza per reduir la mort cardiovascular i l'hospitalització per insuficiència cardíaca.