Carvedilol CAS 72956-09-03 Puresa >99,0% (HPLC)

Descripció breu:

Nom químic: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Puresa: >99,0% (HPLC)

Aspecte: pols cristal·lina blanca

Contacte: Dr. Alvin Huang

Mòbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el fabricant líder de Carvedilol (CAS: 72956-09-03) amb alta qualitat.Ruifu Chemical pot oferir lliurament a tot el món, preu competitiu, servei excel·lent, quantitats petites i a granel disponibles.comprar carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedis relacionats:

Intermedis relacionats amb Carvedilol

Clorhidrat de N-(2-(2-metoxifenoxi)etil)bencilamina	CAS: 3246-03-5
Hidrat de clorhidrat de 2-(2-metoxifenoxi)etilamina	CAS 64464-07-9
2-(2-metoxifenoxi)etilamina	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxipropoxi)carbazol	CAS 51997-51-4
4-Hidroxicarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-ciclohexanodiona	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol fosfat hemihidrat	CAS 610309-89-2

Propietats químiques:

Nom químic	Carvedilol
Sinònims	1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-Metoxifenoxi)etil]amino]-2-Propanol;Artista;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;eucàrdic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Estat de l'estoc	En estoc, comercial GMP
Número CAS	72956-09-3
Fórmula molecular	C24H26N2O4
Pes molecular	406,48 g/mol
Punt de fusió	115,0 a 119,0 ℃
Densitat	1,250±0,06 g/cm3
Solubilitat en aigua	Insoluble en aigua
Solubilitat	Soluble en metanol.Lleugerament soluble en etanol, èter
Temp. d'emmagatzematge	Lloc fresc i sec (2 ~ 8 ℃)
COA i MSDS	Disponible
Marca	Ruifu Química

Especificacions:

Elements	Normes d'inspecció	Resultats
Aparença	Pols cristal·lina blanca	Compleix
Pèrdua en l'assecat	≤0,50% (105 ℃ durant 3 h)	0,25%
Residus a l'encesa	≤0,10%	0,07%
Substàncies relacionades
Total d'impureses	≤0,50%	Compleix
impuresa A	≤0,20%	Compleix
impuresa C	≤0,02%	Compleix
Qualsevol altra impuresa individual	≤0,10%	Compleix
Metalls pesants (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Puresa / Mètode d'anàlisi	>99,0% (HPLC)	99,72%
Espectre infrarojo	S'ajusta a l'estructura	Compleix
Conclusió	El producte ha estat provat i compleix amb les especificacions

Paquet/Emmagatzematge/Enviament:

Paquet:Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en un recipient ben tancat.Emmagatzemar en un magatzem fresc, sec (2 ~ 8 ℃) i ben ventilat, lluny de substàncies incompatibles.Protegiu de la llum i la humitat.
Enviament:Entrega a tot el món per aire, per FedEx / DHL Express.Proporcioneu un lliurament ràpid i fiable.

Avantatges:

Capacitat suficient: instal·lacions i tècnics suficients

Servei professional: servei de compra únic

Paquet OEM: paquet personalitzat i etiqueta disponible

Lliurament ràpid: si està en estoc, lliurament de tres dies garantit

Subministrament estable: mantenir un estoc raonable

Suport tècnic: solució tecnològica disponible

Servei de síntesi personalitzat: va des de grams fins a quilos

Alta qualitat: s'ha establert un sistema complet de garantia de qualitat

PMF:

Com comprar?Siusplau contactaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 anys d'experiència?Tenim més de 15 anys d'experiència en la fabricació i exportació d'una àmplia gamma d'intermedis farmacèutics o de química fina d'alta qualitat.

Principals mercats?Ven al mercat nacional, Amèrica del Nord, Europa, Índia, Corea, japonès, Austràlia, etc.

Avantatges?Qualitat superior, preu assequible, serveis professionals i suport tècnic, lliurament ràpid.

QualitatAssegurança?Sistema de control de qualitat estricte.Els equips professionals per a l'anàlisi inclouen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claredat, solubilitat, prova de límit microbià, etc.

Mostres?La majoria dels productes ofereixen mostres gratuïtes per a l'avaluació de la qualitat, els costos d'enviament els han de pagar els clients.

Auditoria de fàbrica?Auditoria de fàbrica benvinguda.Si us plau, demani cita prèvia.

MOQ?Sense MOQ.S'accepta una petita comanda.

Hora d'entrega? Si està dins d'estoc, lliurament de tres dies garantit.

Transport?Per Express (FedEx, DHL), per aire, per mar.

Documents?Servei postvenda: es pot proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntesi personalitzada?Pot proporcionar serveis de síntesi personalitzats per adaptar-se millor a les vostres necessitats de recerca.

Condicions de pagament?La factura proforma s'enviarà primer després de la confirmació de la comanda, adjuntant la nostra informació bancària.Pagament per T/T (Transferència Telex), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Informació de seguretat:

Codis de perill N,Xn
Declaracions de risc 51/53-36/37/38-20/21/22
Declaracions de seguretat 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Alemanya 3
RTECS UA8670000
Classe de perill IRRITANT
Grup d'embalatge III
Dades de substàncies perilloses 72956-09-3 (dades de substàncies perilloses)
Toxicitat DL50 oral en gos: > 1 g/kg

72956-09-3 -Aplicació:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) és un beta-bloquejador vasodilatador útil en el tractament de la hipertensió i l'angina de pit.A més de reduir la pressió arterial, el carvedilol disminueix la resistència vascular total sense que la taquicàrdia reflexa es produeixi habitualment amb vasodilatadors.S'informa que és ben tolerat amb efectes d'estalvi renal.

Carvedilol es va llançar per primera vegada a Bèlgica l'any 1985. Aquest producte pot bloquejar els receptors alfa i beta, sense activitat intrínseca, en altes concentracions de moda amb antagonisme del calci.Té un fort efecte de bloqueig dels receptors beta, que poden expandir els vasos sanguinis, reduir la resistència perifèrica i disminuir la pressió arterial, i té poc efecte sobre la producció cardíaca i la freqüència cardíaca.La clínica es pot utilitzar per a la hipertensió primària i l'angina de pit.

72956-09-3 - Estàndard USP 35:

DEFINICIÓ

Carvedilol conté NLT 98,0% i NMT 102,0% de C24H26N2O4, calculat sobre la base seca.

IDENTIFICACIÓ

• A. Absorció infraroja <197K>

• B. El temps de retenció del pic principal de la solució de mostra correspon al de la solució estàndard, tal com s'obté a l'assaig.

ASSAIG

• Procediment

Tampó: 2,72 g/L de fosfat de potassi monobàsic.Ajusteu amb àcid fosfòric diluït a un pH de 2,0.

Fase mòbil: acetonitril i tampó (31:69)

Solució d'adequació del sistema: 0,05 mg/mL cadascun de USP Carvedilol RS i USP Carvedilol Related Compound A RS en fase mòbil

Solució estàndard: 0,04 mg/mL de USP Carvedilol RS en fase mòbil

Solució de mostra: 0,04 mg/mL de Carvedilol en fase mòbil

Sistema cromatogràfic

(Vegeu Cromatografia <621>, Idoneïtat del sistema.)

Modalitat: LC

Detector: UV 240 nm

Columna: 4,6 mm × 15 cm;Empaquetament de 5 µm L7

Temperatura de la columna: 55 ℃

Caudal: 1 ml/min

Temps d'execució: 60 min

Mida d'injecció: 10 µL

Idoneïtat del sistema

Mostra: solució d'adequació del sistema

Requisits d'idoneïtat

Resolució: NLT 4.0 entre carvedilol i el compost A relacionat amb carvedilol

Factor de cua: NMT 1,5 per al pic de carvedilol

Desviació estàndard relativa: NMT 2%

Anàlisi

Mostres: solució estàndard i solució de mostra

Calcula el percentatge de carvedilol (C24H26N2O4) a la part de la mostra presa:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	resposta màxima de carvedilol de la solució de mostra
rS=	resposta màxima de carvedilol de la solució estàndard
CS=	concentració de carvedilol a la solució estàndard (mg/ml)
CU=	concentració de Carvedilol a la solució de mostra (mg/ml)

Criteris d'acceptació: 98,0%-102,0% sobre la base seca

IMPURITATS

• Residus a l'encesa <281>: NMT 0,1% a partir d'1 g

• Metalls pesants, Mètode II <231>: NMT 10 ppm

• Impureses orgàniques, procediment 1: [Nota: en funció de les impureses presents, realitzeu Impureses orgàniques, Procediment 1 o Impureses orgàniques, Procediment 2. Impureses orgàniques, Procediment 2 es recomana quan el compost F relacionat amb carvedilol és una impuresa potencial.]

Tampó i fase mòbil: es preparen tal com s'indica a l'assaig.

Solució d'adequació del sistema: 0,05 mg/ml cadascun de USP Carvedilol RS i USP Carvedilol Related Compost C RS en fase mòbil

Solució estàndard: 1 µg/mL cadascun de USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compost A RS, USP Carvedilol Related Compost B RS, USP Carvedilol Related Compost D RS i USP Carvedilol Related Compost E RS, i 0,2 µg/ml de USP Carvedilol Compost relacionat C RS en fase mòbil

Solució de mostra: 1 mg/mL de Carvedilol en fase mòbil

Sistema cromatogràfic

(Vegeu Cromatografia <621>, Idoneïtat del sistema.)

Modalitat: LC

Detector: Doble longitud d'ona, UV 220 i 240 nm.Utilitzeu 220 nm per quantificar el compost E relacionat amb carvedilol i utilitzeu 240 nm per a carvedilol i tots els altres compostos relacionats.

Columna: 4,6 mm × 15 cm;Empaquetament de 5 µm L7

Temperatura de la columna: 55 ℃

Caudal: 1 ml/min

Mida d'injecció: 20 µL

Idoneïtat del sistema

Mostra: solució d'adequació del sistema

Requisits d'idoneïtat

Resolució: NLT 17 entre carvedilol i el compost C relacionat amb carvedilol

Anàlisi

Mostres: solució estàndard i solució de mostra

Calcula el percentatge de compost relacionat amb carvedilol A, compost relacionat amb carvedilol B, compost relacionat amb carvedilol C, compost relacionat amb carvedilol D, compost relacionat amb carvedilol E i qualsevol altra impuresa individual a la part de Carvedilol presa:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	resposta màxima del compost relacionat corresponent o qualsevol altra impuresa de la solució de mostra
rS	=	resposta màxima del compost relacionat corresponent de la solució estàndard.Per calcular el percentatge de qualsevol altra impuresa individual, utilitzeu la resposta màxima de carvedilol.
CS	=	concentració del compost relacionat corresponent a la solució estàndard (mg/mL).Per calcular el percentatge de qualsevol altra impuresa per a CS, utilitzeu la concentració de USP Carvedilol RS.
CU	=	concentració de Carvedilol a la solució de mostra (mg/ml)

Criteris d'acceptació: Vegeu la taula 1.

Taula 1

Nom	Temps relatiu de retenció	Criteris d'acceptació, NMT (%)
Compost relacionat amb carvedilol Ea	0,35	0.1
Compost relacionat amb carvedilol Ab	0,52	0.1
Derivat de carvedilol bisalquilpirocatecol (si n'hi ha)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Compost relacionat amb carvedilol Cd	3.6	0,02
Compost relacionat amb carvedilol De	5.0	0.1
Compost relacionat amb carvedilol Bf	8.5	0.1
Qualsevol altra impuresa individual	-	0,10
Total d'impureses	-	0,5g
una 2-(2-metoxifenoxi)etil amina. b 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oxi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol). g Ignoreu qualsevol impuresa inferior al 0,01%.

• Impureses orgàniques, procediment 2

Solució A: acetonitril i àcid trifluoroacètic (100:0,1)

Solució B: àcid trifluoroacètic i aigua (0,1:100)

Diluent: acetonitril, àcid trifluoroacètic i aigua (22:0,1:78)

Fase mòbil: vegeu la taula 2

Taula 2

Temps (min)	Solució A (%)	Solució B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Solució d'adequació del sistema: 1,0 mg/mL de mescla d'adequació del sistema USP Carvedilol RS en diluent

Solució de mostra: 1 mg/mL de Carvedilol en diluent

Sistema cromatogràfic

(Vegeu Cromatografia <621>, Idoneïtat del sistema.)

Modalitat: LC

Detector: UV 240 nm

Columna: 4,6 mm x 15 cm;Empaquetatge de 5 µm L68

Temperatura de la columna: 30 ℃

Caudal: 1,4 ml/min

Mida d'injecció: 20 µL

Idoneïtat del sistema

Mostra: solució d'adequació del sistema

Requisits d'idoneïtat

Resolució: NLT 1.8 entre carvedilol i el compost relacionat amb carvedilol F

Anàlisi

Mostra: solució de mostra

Calcula el percentatge de cada impuresa en la porció de Carvedilol presa:

Resultat = (rU/rT) × 100

rU	=	resposta màxima per a cada impuresa de la solució de mostra
rT	=	suma de totes les respostes màximes de la solució de mostra

Criteris d'acceptació: Vegeu la taula 3.

Taula 3

Nom	Relatiu Retenció Temps	Acceptació criteris, NMT (%)
Compost relacionat amb carvedilol Aa	0,7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Compost relacionat amb carvedilol Fb	1.2	0.1c
N-isopropilcarvedilold	1.6	0.1
Compost relacionat amb carvedilol Ce	1.8	0,02
Compost relacionat amb carvedilol Bf	2.1	0.1
Biscarbazolg	3	0.1
Qualsevol altra impuresa individual	—	0.1
Total d'impureses	—	0,5
a 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9Hcarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Metoxifenoxi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol. c Aquesta impuresa es quantifica mitjançant el procediment indicat a Impureses orgàniques, Procediment 3: Compost relacionat amb carvedilol F. d 1-(H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]N-isopropilamino]-2-propanol. i 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-iloxi)-2-propanol.

• Impureses orgàniques, procediment 3: compost F relacionat amb carvedilol (si n'hi ha)

Solució A: àcid trifluoroacètic i aigua (0,5:100)

Solució B: metanol i àcid trifluoroacètic (100:0,5)

Diluent: aigua i acetonitril (1:1)

Fase mòbil: solució A i solució B (65:35)

Solució d'adequació del sistema: 1,5 mg/mL de mescla d'adequació del sistema USP Carvedilol RS en diluent

Solució de mostra: 1,5 mg/mL de Carvedilol en diluent preparat de la següent manera.Utilitzeu uns 1,9 ml de diluent per mg de Carvedilol i feu sonicar breument per facilitar la dissolució.

Sistema cromatogràfic

(Vegeu Cromatografia <621>, Idoneïtat del sistema.)

Modalitat: LC

Detector: UV 226 nm

Columna: 4,6 mm × 30 mm;Empaquetatge de 3 µm L7

Temperatura de la columna: 40 ℃

Caudal: 2 ml/min

Mida d'injecció: 10 µL

Idoneïtat del sistema

Mostra: solució d'adequació del sistema

Requisits d'idoneïtat

Resolució: NLT 2.0 entre carvedilol i el compost relacionat amb carvedilol F

Anàlisi

Mostra: solució de mostra

Calcula el percentatge de compost F relacionat amb carvedilol a la part de la mostra presa:

Resultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	resposta màxima del compost F relacionat amb carvedilol de la solució de mostra
rT	=	suma de les respostes màximes del carvedilol i del compost F relacionat amb carvedilol de la solució de mostra
F	=	factor de resposta relativa, 1.1

Criteris d'acceptació: NMT 0,1%

PROVES ESPECÍFICS

• Pèrdua en assecat <731>: assecar una mostra a 105℃ durant 3 h: perd NMT un 0,5% del seu pes.

REQUISITS ADICIONALS

• Embalatge i emmagatzematge: Conservar en envasos hermètics i emmagatzemar a temperatura ambient controlada.

• Etiquetatge: si s'utilitza una prova d'impureses orgàniques per HPLC diferent del procediment 1, aleshores l'etiquetatge indica la prova amb la qual compleix l'article.

• Estàndards de referència USP <11>

USP Carvedilol RS

Compost A Relacionat amb Carvedilol USP RS
1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

Compost B relacionat amb carvedilol USP
3,3'-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

Compost relacionat amb carvedilol USP C RS
1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

Compost relacionat amb carvedilol USP D RS
4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
C15H13NO2 239,27

Compost relacionat amb carvedilol USP E RS
2-(2-metoxifenoxi)etil amina.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Mescla d'aproximadament un 0,1% de compost relacionat amb carvedilol F (1-(2-(2-Metoxifenoxi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-carbazol-5-iloxi)propan-2-ol) en una matriu de carvedilol.