Ibrutinib Intermedi CAS 330792-70-6 Puresa > 98,0% (HPLC)
Nom químic | 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitril |
Sinònims | Ibrutinib Intermedi N-3;3-amino-5-(4-fenoxifenil)pirazol-4-carbonitril;3-amino-4-ciano-5-(4-fenoxifenil)pirazol;5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitril |
Número CAS | 330792-70-6 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a tones |
Fórmula molecular | C16H12N4O |
Pes molecular | 276,29 |
Densitat | 1,37±0,10 g/cm3 |
COA i MSDS | Disponible |
Origen | Xangai, Xina |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols de blanc cafè a groc clar |
Puresa / Mètode d'anàlisi | >98,0% (HPLC) |
Pèrdua en l'assecat | <1,00% |
Residus a l'encesa | <0,50% |
Total d'impureses | <2,00% |
Metalls pesants (com a Pb) | <20 ppm |
Espectre 1H RMN | Coherent amb l'estructura |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Intermedi d'Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.
El 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitril (CAS: 330792-70-6) és un intermedi d'Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib mostra l'efecte inhibidor potent i irreversible i la selectivitat de l'activitat enzimàtica de Btk.A la línia cel·lular DOHH2 activada per la via BCR, Ibrutinib inhibeix l'autofosforilació de Btk, la fosforilació del substrat fisiològic de Btk PLCγ i la fosforilació de la cinasa més avall, ERK amb IC50 d'11 nM, 29 nM i 13 nM, respectivament.L'ibrutinib presenta una inducció significativa de citotoxicitat depenent de la dosi i del temps en cèl·lules de leucèmia limfocítica crònica (LLC).A més, Ibrutinib indueix la mort cel·lular depenent de l'activació de la via de la caspasa i antagonitza la capacitat de les cèl·lules CLL per proliferar després de la senyalització TLR.