Monohidrat de ditosilat de lapatinib CAS 388082-78-8 Puresa > 99,0% (HPLC)

Descripció breu:

Nom químic: ditosilat de lapatinib monohidrat

CAS: 388082-78-8

Puresa: >99,0% (HPLC)

Aspecte: pols cristal·lina de groc pàl·lid a groc

Contacte: Dr. Alvin Huang

Mòbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Intermedis de lapatinib:

Base de Lapatinib	CAS 231277-92-2
Ditosilat de lapatinib monohidrat	CAS 388082-78-8
Metanosulfinat de sodi	CAS 20277-69-4
3-Cloro-4-(3-Fluorobenziloxi)anilina	CAS 202197-26-0
Clorhidrat de 2-aminoetil metil sulfona	CAS 104458-24-4
4-Cloro-6-Iodoquinazolina	CAS 98556-31-1
6-iodo-4-hidroxiquinazolina	CAS 16064-08-7
Àcid 5-formil-2-furanborònic	CAS 27329-70-0
5-[4-[3-Cloro-4-(3-Fluorobenziloxi)anilino]-6-quinazolinil]furan-2-carboxaldehid	CAS 231278-84-5

Propietats químiques:

Nom químic	Ditosilat de lapatinib monohidrat
Sinònims	N-[3-cloro-4-[(3-fluorofenil)metoxi]fenil]-6-[5-[(2-metilsulfoniletilamino)metil]furan-2-il]quinazolin-4-amina
Número CAS	388082-78-8
Estat de l'estoc	En estoc
Fórmula molecular	C29H26ClFN4O4S·2(C7H8O3S)·H2O
Pes molecular	943,48
COA i MSDS	Disponible
Origen	Xangai, Xina
Marca	Ruifu Química

Especificacions:

Article	Especificacions
Aparença	Pols cristal·lí de groc pàl·lid a groc
Puresa / Mètode d'anàlisi	≥99,0% (HPLC)
Punt de fusió	240,0 ~ 242,0 ℃
Humitat (KF)	1,9 ~ 2,4%
Única impuresa	≤0,50%
Total d'impureses	≤1,00%
Metalls pesants (com a Pb)	≤20 ppm
Estàndard de prova	Estàndard empresarial
Ús	API;Per al tractament de pacients amb càncer de mama

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat

Avantatges:

PMF:

388082-78-8 - Aplicació:

El ditosilat de lapatinib monohidrat (CAS: 388082-78-8) és la sal de ditosilat deCAS 231277-92-2, una quinazolina sintètica i activa per via oral amb potencial activitat antineoplàsica.Bloqueja de manera reversible la fosforilació del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR), ErbB2 i les quinases Erk-1 i-2 i AKT;també inhibeix els nivells de proteïna de ciclina D en línies de cèl·lules tumorals humanes i xenografts.EGFR i ErbB2 han estat implicats en el creixement de diversos tipus de tumors.Es va llançar per al tractament del càncer de mama positiu HER2 (ErbB2) avançat o metastàtic en dones que han rebut teràpia prèvia.El fàrmac va ser descobert i desenvolupat per GlaxoSmithKline.