4,4′-Bis(2-Bromoacetil)bifenil CAS 4072-67-7 Puresa intermèdia de diclorhidrat de daclatasvir >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el fabricant líder de 4,4'-Bis (2-Bromoacetil) bifenil (CAS: 4072-67-7) d'alta qualitat.Ruifu Chemical pot oferir lliurament a tot el món, preu competitiu, servei excel·lent, quantitats petites i a granel disponibles.Compreu 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom químic | 4,4'-Bis(2-bromoacetil)bifenil |
| Sinònims | 4,4'-Bis(Bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diilbis[2-bromoetan-1-ona];Daclatasvir impuresa 7 |
| Estat de l'estoc | En estoc, Producció Comercial |
| Número CAS | 4072-67-7 |
| Fórmula molecular | C16H12Br2O2 |
| Pes molecular | 396,07 g/mol |
| Punt de fusió | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Densitat | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA i MSDS | Disponible |
| Origen | Xangai, Xina |
| Categoria | Intermedi de dihidroclorur de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Ruifu Química |
| Elements | Especificacions | Resultats |
| Aparença | Sòlid | Sòlid |
| Puresa / Mètode d'anàlisi | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Espectre infrarojo | Coherent amb l'estructura | Compleix |
| Espectre de RMN 1H | Coherent amb l'estructura | Compleix |
| Conclusió | El producte ha estat provat i compleix amb les especificacions donades | |
| Aplicació | Intermedi de dihidroclorur de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paquet:Ampolla fluorada, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Mantenir el recipient ben tancat i guardar en un magatzem fresc, sec i ben ventilat, lluny de substàncies incompatibles.Protegiu de la llum i la humitat.
Enviament:Entrega a tot el món per aire, per FedEx / DHL Express.Proporcioneu un lliurament ràpid i fiable.
Com comprar?Siusplau contactaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anys d'experiència?Tenim més de 15 anys d'experiència en la fabricació i exportació d'una àmplia gamma d'intermedis farmacèutics o de química fina d'alta qualitat.
Principals mercats?Ven al mercat nacional, Amèrica del Nord, Europa, Índia, Corea, japonès, Austràlia, etc.
Avantatges?Qualitat superior, preu assequible, serveis professionals i suport tècnic, lliurament ràpid.
QualitatAssegurança?Sistema de control de qualitat estricte.Els equips professionals per a l'anàlisi inclouen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claredat, solubilitat, prova de límit microbià, etc.
Mostres?La majoria dels productes ofereixen mostres gratuïtes per a l'avaluació de la qualitat, els costos d'enviament els han de pagar els clients.
Auditoria de fàbrica?Auditoria de fàbrica benvinguda.Si us plau, demani cita prèvia.
MOQ?Sense MOQ.S'accepta una petita comanda.
Hora d'entrega? Si està dins d'estoc, lliurament de tres dies garantit.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), per aire, per mar.
Documents?Servei postvenda: es pot proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesi personalitzada?Pot proporcionar serveis de síntesi personalitzats per adaptar-se millor a les vostres necessitats de recerca.
Condicions de pagament?La factura proforma s'enviarà primer després de la confirmació de la comanda, adjuntant la nostra informació bancària.Pagament per T/T (Transferència Telex), PayPal, Western Union, etc.
El 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) és un intermedi del diclorhidrat de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
El diclorhidrat de daclatasvir (Daklinza) és un inhibidor del virus de l'hepatitis C (VHC) NS5A que és útil en el tractament de la infecció crònica per l'hepatitis C del genotip 3.
El 24 de juliol de 2015, la FDA va aprovar el fàrmac contra l'hepatitis C crònica (Bristol-Myers Squibb) per a la seva comercialització.
El procés d'aprovació de la FDA de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ha patit girs i voltes.Una vegada ha estat rebutjat per la FDA, però finalment es va aprovar a mitjans del 2015.La FDA va aprovar la combinació de Daklinza i Sofosbuvir per al tractament de pacients amb el gen de l'hepatitis C tipus 3.
De fet, ja abans de l'aprovació de la FDA, Daklinza havia estat aprovat per a la seva comercialització al Japó, la Unió Europea i Corea del Sud i altres països.El 2014, el sector sanitari japonès va aprovar l'aplicació de Daklinza i Asunaprevir (Sunvepra) per al tractament de la infecció del genotip 1.La Unió Europea també va aprovar el 2014 el Daclatasvir per utilitzar-lo en combinació amb altres fàrmacs en el tractament dels genotips 1, 2, 3 i 4 del VHC. El daclatasvir és el primer inhibidor del complex NS5A aprovat per la Unió Europea (UE).Quan s'utilitza en combinació amb altres fàrmacs, en comparació amb la combinació de tractament d'interferó i ribavirina que dura 48 setmanes, té una durada de tractament més curta (12 setmanes o 24 setmanes).
No es recomana la monoteràpia amb daclathavir, el protocol principal actual és la teràpia combinada de Dacastavir + Sofosbuvir, que es caracteritza per una bona eficàcia, una RVS més alta, efectes secundaris petits i un cicle de tractament més escurçat que altres opcions.
