Ceftaroline Fosamil Cadena lateral de 7 posicions CAS 75028-24-9 Puresa: ≥99,0% (HPLC)

Descripció breu:

àcid (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acètic;Ceftaroline Fosamil Cadena lateral de 7 posicions

CAS: 75028-24-9

Puresa: ≥99,0% (HPLC)

Aspecte: pols cristal·lina de color blanc a groc clar

Intermedi de Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivat de la cefalosporina

Alta qualitat, producció comercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Subministrament del fabricant amb alta puresa i qualitat estable
Nom químic: àcid (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acètic
CAS: 75028-24-9

Propietats químiques:

Nom químic	Àcid (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acètic
Sinònims	Ceftaroline Fosamil Cadena lateral de 7 posicions;ATDE
Número CAS	75028-24-9
Número CAT	RF-PI559
Estat de l'estoc	En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular	C6H8N4O3S
Pes molecular	216.22
Marca	Ruifu Química

Especificacions:

Article	Especificacions
Aparença	Pols cristal·lí de color blanc a groc clar
Puresa / Mètode d'anàlisi	≥99,0% (HPLC)
Humitat (KF)	≤0,50%
Única impuresa	≤0,50%
Total d'impureses	≤1,0%
Estàndard de prova	Estàndard empresarial
Ús	Intermedi de Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivat de la cefalosporina

Paquet i emmagatzematge:

paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat.

Avantatges:

PMF:

Aplicació:

L'àcid (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acètic (CAS: 75028-24-9) és un intermedi important per a la preparació de Ceftaroline Fosamil (TAK-599).Ceftaroline fosamil és una cefalosporina amb activitat contra patògens Gram positius, inclòs Staphylococcus aureus resistent a la meticil·lina (MRSA).Ceftaroline Fosamil és un profàrmac de Ceftaroline.Està desenvolupat per Forest Laboratories, sota una llicència de Takeda.Va rebre l'aprovació de la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA per al tractament de la pneumònia bacteriana adquirida a la comunitat i les infeccions bacterianes agudes de la pell el 29 d'octubre de 2010.