Trifluorometanosulfonat de coure (II) CAS 34946-82-2 Puresa > 98,0% (titració) Imatge destacada de fàbrica

Trifluorometanosulfonat de coure (II) CAS 34946-82-2 Puresa > 98,0% (titració) Fàbrica

Descripció breu:

Nom: Trifluorometanosulfonat de coure (II).

Sinònims: Triflat de coure(II);Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Puresa: >98,0% (titració)

Aspecte: sòlid de blanc trencat a blau clar

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Productes relacionats

Etiquetes de producte

Descripció:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propietats químiques:

Nom químic	Trifluorometanosulfonat de coure (II).
Sinònims	Trifluorometanosulfonat de coure;Triflat de coure (II);Sal de coure (II) àcid trifluorometanosulfònic;Cu(OTf)2
Número CAS	34946-82-2
Número CAT	RF-PI2078
Estat de l'estoc	En estoc, escala de producció fins a tones
Fórmula molecular	C2CuF6O6S2
Pes molecular	361,67
Solubilitat en aigua	Soluble en aigua
Sensibilitat	Higroscòpic
Punt de fusió	≥300 ℃
Temp. d'emmagatzematge	Atmosfera inert, temperatura ambient
Marca	Ruifu Química

Especificacions:

Article	Especificacions
Aparença	De blanc fosc a blau clar sòlid
Puresa / Mètode d'anàlisi	>98,0% (titració)
Humitat	<0,20%
Carboni per anàlisi elemental	6,0 ~ 7,1%
Oxigen per anàlisi elemental	25,5 ~ 26,9%
ICP	Confirma que els components de Cu s'han confirmat
Espectre infrarojo	S'ajusta a l'estructura
Estàndard de prova	Estàndard empresarial

Paquet i emmagatzematge:

paquet:25 kg/tambor, o segons el requisit del client

Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu de la llum i la humitat

Avantatges:

PMF:

Aplicació:

El trifluorometanosulfonat de coure (II) (CAS: 34946-82-2) s'utilitza normalment com a catalitzador per a la condensació de Mannich, l'aminació anulativa, la reacció de Friedel-Crafts, la reacció de Henry, la preparació de carbazols mediada pel reactiu de iode hipervalent, la formació d'enllaços CN oxidatius intramoleculars per a la síntesi de carbazols, l'addició eficient de cianur de trimetilsilil als compostos carbonílics.Anell-Obertura d'epòxids i aziridines.Addició conjugada asimètrica de reactius organozinc a cetones α,β-insaturades.Addició electròfila d'olefines.Aziridinació asimètrica d'olefines.Cicloaddicions asimètriques i condensacions aldòliques.Oxidació Kharasch asimètrica.Addició de Michael asimètrica d'enamides.Reaccions d'inserció OH o OR asimètriques.Aminooxigenació intramolecular enantioselectiva d'alquens.Addició enantioselectiva de reactius de dialquilzinc a sals de N-acilpiridini.Funcionalitzacions CH catalitzades per Pd d'oximes amb àcids arilborònics.S'utilitza com a àcid de Lewis en la ciclització de Nazarov.Catalitzador en les olefines de diacetoxilació.Catalitzador en l'arilació directa meta-selectiva de compostos α-aril carbonil.Catalitzador en l'acoblament de tres components d'amines, aldehids i alquins.