Crizotinib CAS 877399-52-5 Assaig ≥99,0% API de fàbrica d'alta qualitat
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el fabricant líder de Crizotinib (CAS: 877399-52-5) amb alta qualitat.Ruifu Chemical pot oferir lliurament a tot el món, preu competitiu, servei excel·lent, quantitats petites i a granel disponibles.comprar Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom químic | Crizotinib |
| Sinònims | Xalkori;PF-02341066;crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluoro-fenil)-etoxi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamina;(R)-3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluorofenil)etoxi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamina |
| Número CAS | 877399-52-5 |
| Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a centenars de quilos |
| Fórmula molecular | C21H22Cl2FN5O |
| Pes molecular | 450,34 |
| Punt de fusió | 192 ℃ |
| Densitat | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Temperatura del magatzem | Temperatura ambient |
| Origen | Xangai, Xina |
| Marca | Ruifu Química |
| Article | Especificacions |
| Aparença | Pols de color blanc a blanquinós |
| Identificació | Per IR, HPLC |
| Claredat de la solució | Conforme a l'estàndard |
| Pèrdua en l'assecat | ≤1,00% |
| Residus a l'encesa | ≤0,50% |
| Impureses relacionades | (per HPLC) |
| Única impuresa | ≤0,50% |
| Total d'impureses | ≤1,00% |
| Metalls pesants | ≤20 ppm |
| Assaig | ≥99,0% |
| Solvents residuals | Compleix amb les especificacions |
| Vida útil | 24 mesos |
| Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Paquet:Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Mantingueu el recipient ben tancat i emmagatzemeu-lo en un magatzem fresc, sec (2 ~ 8 ℃) i ben ventilat, lluny de substàncies incompatibles.Protegiu de la llum i la humitat.
Enviament:Entrega a tot el món per aire, per FedEx / DHL Express.Proporcioneu un lliurament ràpid i fiable.
Descripció de seguretat 24/25 - Eviteu el contacte amb la pell i els ulls.
ID ONU UN 3077 9 / PGIII
WGK Alemanya 3
Codi HS 2933990099
Classe de perill IRRITANT
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), és un potent i selectiu inhibidor de molècules petites competitius d'ATP d'ALK i c-Met.L'agost de 2011, la FDA dels Estats Units va aprovar Crizotinib per al tractament del càncer de pulmó no de cèl·lules petites (NSCLC) reordenat amb limfoma anaplàstic (ALK).Crizotinib és un inhibidor competitiu dual d'ATP de la tirosina cinases c-MET (Factor de transició mesenquimal-epitelial) cinasa (IC50 cel·lular = 8 nM) i ALK (IC50 cel·lular = 20 nM), ambdues dianes importants per a la quimioteràpia contra el càncer.Quan es va provar la selectivitat de crizotinib en comparació amb altres cinases, es va trobar que tenia l'enzim IC50 dins de 100 vegades múltiples de c-MET per a 13 de les 120 cinases provades.En assajos cel·lulars, es va trobar que el crizotinib inhibeix la cinasa RON (receptor d'origine nantais) amb una finestra de selectivitat de 10 vegades sobre c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) El crizotinib és un potent inhibidor de c-Met i ALK, els valors d'IC50 en l'assaig cel·lular eren d'11 nM i 24 nM, respectivament.També és un potent inhibidor de ROS1 amb un valor Ki inferior a 0,025 nM.El crizotinib pot induir l'autofàgia en una varietat de línies cel·lulars de càncer de pulmó mitjançant la inhibició de la via STAT3.
El crizotinib és un inhibidor dual potent i selectiu de la cinasa del factor de transició mesenquimatoso-epitelial (c-MET) i la cinasa del limfoma anaplàstic (ALK).El crizotinib és un agent antitumoral potencial.L'agost de 2011, la FDA dels Estats Units va aprovar el crizotinib per al tractament del càncer de pulmó no de cèl·lules petites (NSCLC) reordenat amb limfoma anaplàstic (ALK).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), aprovat el 2011, va ser el primer inhibidor aprovat dirigit a la cinasa del limfoma anaplàstic (ALK).La cinasa codificada per protooncogen ROS 1 (ROS1) de la classe del receptor d'insulina de la tirosina quinasa i la cinasa codificada per protooncogen MET de la classe del receptor del factor de creixement dels hepatòcits (HGFR) són altres cinases dirigides per crizotinib. Quan es va aprovar el 2011, crizotinib va ser el primer fàrmac dirigit específicament als pacients amb NSCLC.No obstant això, la resistència a crizotinib es va observar generalment en aproximadament 8 mesos després de l'aplicació inicial i més de la meitat dels pacients tractats amb crizotinib van experimentar efectes secundaris gastrointestinals.El 2016, la FDA va aprovar també crizotinib per a NSCLC positiu ROS1.
Crizotinib (Xalkori) és un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor oral indicat per al tractament de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) avançat o metastàtic.Els efectes secundaris comuns amb l'ús de Xalkori inclouen infecció respiratòria superior, nàusees, vòmits, mal d'estómac, disminució de la gana, insomni, marejos, sensació de cansament, diarrea, restrenyiment, erupció o picor, símptomes del refredat (nas congestiu, esternuts, mal de coll), entumiment o formigueig o inflor a les mans o als peus.
