D-(+)-cicloserina CAS 68-41-7 Assaig ≥ 900μg/mg de fàbrica d'alta qualitat
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. és el fabricant líder de D-(+)-cicloserina (CAS: 68-41-7) amb alta qualitat.Ruifu Chemical pot oferir lliurament a tot el món, preu competitiu, quantitats petites i a granel disponibles.Compra D-(+)-cicloserina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom químic | D-(+)-Cicloserina |
| Sinònims | D-cicloserina;(+)-cicloserina;(R)-(+)-cicloserina;(R)-(+)-4-amino-3-isoxazolidinona;orientalomicina;oxamicina;α-cicloserina |
| Estat de l'estoc | En estoc |
| Número CAS | 68-41-7 |
| Fórmula molecular | C3H6N2O2 |
| Pes molecular | 102,09 g/mol |
| Punt de fusió | 137 ℃ |
| Sensible | Sensible a l'aire, sensible a la calor |
| Solubilitat | Soluble en aigua.Lleugerament soluble en metanol i propilenglicol.Insoluble en cloroform i èter. |
| Temp. d'emmagatzematge | Lloc fresc i sec (2 ~ 8 ℃) |
| COA i MSDS | Disponible |
| Marca | Ruifu Química |
| Elements | Normes d'inspecció | Resultats |
| Aparença | Pols cristal·lí blanc o groguenc pàl·lid | Compleix |
| Rotació específica [α]20/D | +108,0 ° a +114,0 ° (C=5, NaOH 2N) | +111,9° |
| Identificació | Un color blau desenvolupat gradualment | Color blau |
| Productes de condensació | ≤0,80% (a 286 nm) | 0,08% |
| Pèrdua en l'assecat | <1,00% | 0,38% |
| Residus a l'encesa | <0,50% | 0,10% |
| Metalls pesants (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Impuresa volàtil | ||
| - Metanol | ≤500 ppm | <500 ppm |
| - Acetona | ≤500 ppm | <500 ppm |
| Assaig (assaigs d'antibiòtics-microbians) | ≥900μg/mg | 938 μg/mg |
| pH | 5,5 a 6,5 | 5,98 |
| FTIR | Conforma | Conforma |
| Espectre IR | Conforma | Conforma |
| Espectre de RMN | Conforma | Conforma |
| Conclusió | Aquest producte per inspecció s'ajusta a l'estàndard USP-35 | |
Cicloserina [68-41-7].
La cicloserina té una potència no inferior a 900 µg de C3H6N2O2 per mg.
Embalatge i emmagatzematge-Conservar en contenidors tancats.
Estàndards de referència USP <11>-
USP Cycloserine RS
Identificació: dissol aproximadament 1 mg en 10 ml d'hidròxid de sodi 0,1 N.A 1 mL de la solució resultant, afegiu 3 mL d'àcid acètic 1 N i 1 mL d'una mescla, preparada 1 hora abans de l'ús, de parts iguals de solució de nitroprussiat de sodi (1 de cada 25) i hidròxid de sodi 4 N: un color blau gradualment es desenvolupa.
Productes de condensació: la seva capacitat d'absorció (vegeu Espectrofotometria i dispersió de la llum <851>) a 285 nm, determinada en una solució d'hidròxid de sodi 0,1 N que conté 0,40 mg per mL no és superior a 0,80.
Rotació específica <781S>: entre 108° i 114°.Solució de prova: 50 mg per ml, en hidròxid de sodi 2 N.
Cristalinitat <695>: compleix els requisits
pH <791>: entre 5,5 i 6,5, en solució (1 de cada 10).
Pèrdua a l'assecat <731> - Assecar uns 100 mg en una ampolla capil·lar amb tap en Y al buit a 60 ℃ durant 3 hores: no perd més de l'1,0% del seu pes.
Residus en ignició <281>: no més del 0,5%, humitejant el residu carbonitzat amb 2 ml d'àcid nítric i 5 gotes d'àcid sulfúric.
Assaig-
pH 6,8 Tampó de fosfat: prepareu-lo tal com s'indica a Solucions tampó a Solucions a la secció Reactius, indicadors i solucions.
Fase mòbil: dissol 0,5 g d'1-decanesulfonat de sodi en 800 ml d'aigua, afegeix 50 ml d'acetonitril i 5 ml d'àcid acètic glacial i barreja.Ajustar amb hidròxid de sodi 1 N a un pH de 4,4.Filtrar i desgasificar.Feu ajustos si cal (vegeu Idoneïtat del sistema a Cromatografia <621>).
Preparació estàndard: dissol quantitativament una quantitat pesada de USP Cycloserine RS en tampó de fosfat de pH 6,8 per obtenir una solució amb una concentració coneguda d'uns 0,4 mg per ml.
Preparació de l'assaig: transferir uns 20 mg de cicloserina, pesats amb precisió, a un matràs aforat de 50 ml, dissoldre-hi i diluir amb tampó de fosfat de pH 6,8 a volum i barrejar.
Sistema cromatogràfic (vegeu Cromatografia <621>): el cromatògraf líquid està equipat amb un detector de 219 nm i una columna de 4,6 mm × 25 cm que conté un empaquetament L1 de 5 µm.El cabal és d'aproximadament 1 ml per minut.La temperatura de la columna es manté a uns 30°.Cromatografiar la preparació estàndard i registrar les respostes màximes tal com s'indica al Procediment: el factor de cua no és superior a 1,8;i la desviació estàndard relativa per a les injeccions repetides no és superior al 2,0%.
Procediment: injecteu per separat volums iguals (uns 10 µL) de la preparació estàndard i la preparació d'assaig al cromatògraf, registreu els cromatogrames i mesureu les respostes màximes de la cicloserina.Calcula la quantitat, en µg, de C3H6N2O2 en cada mg de cicloserina presa per la fórmula:
50.000 (C/W) (rU/rS)
en què C és la concentració, en mg per ml, de USP Cycloserine RS a la preparació estàndard;W és la quantitat, en mg, de cicloserina presa per preparar la preparació de l'assaig;i rU i rS són les respostes màximes per a la cicloserina obtingudes de la preparació d'assaig i la preparació estàndard, respectivament.
Paquet:Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró de 25 kg o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un magatzem fresc i sec (2 ~ 8 ℃) lluny de substàncies incompatibles.Protegiu de la llum i la humitat.
Enviament:Entrega a tot el món per FedEx / DHL Express.Proporcioneu un lliurament ràpid i fiable.
Com comprar?Siusplau contactaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anys d'experiència?Tenim més de 15 anys d'experiència en la fabricació i exportació d'una àmplia gamma d'intermedis farmacèutics o de química fina d'alta qualitat.
Principals mercats?Ven al mercat nacional, Amèrica del Nord, Europa, Índia, Corea, japonès, Austràlia, etc.
Avantatges?Qualitat superior, preu assequible, serveis professionals i suport tècnic, lliurament ràpid.
QualitatAssegurança?Sistema de control de qualitat estricte.Els equips professionals per a l'anàlisi inclouen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claredat, solubilitat, prova de límit microbià, etc.
Mostres?La majoria dels productes ofereixen mostres gratuïtes per a l'avaluació de la qualitat, els costos d'enviament els han de pagar els clients.
Auditoria de fàbrica?Auditoria de fàbrica benvinguda.Si us plau, demani cita prèvia.
MOQ?Sense MOQ.S'accepta una petita comanda.
Hora d'entrega? Si està dins d'estoc, lliurament de tres dies garantit.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), per aire, per mar.
Documents?Servei postvenda: es pot proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesi personalitzada?Pot proporcionar serveis de síntesi personalitzats per adaptar-se millor a les vostres necessitats de recerca.
Condicions de pagament?La factura proforma s'enviarà primer després de la confirmació de la comanda, adjuntant la nostra informació bancària.Pagament per T/T (Transferència Telex), PayPal, Western Union, etc.
Símbols de perill Xn - Nociu
Codis de risc
R5 - L'escalfament pot provocar una explosió
R20 - Nociu per inhalació
Descripció de seguretat
S38 - En cas de ventilació insuficient, portar un aparell respiratori adequat.
S36/37 - Utilitzar roba i guants de protecció adequats.
S24/25 - Evitar el contacte amb la pell i els ulls.
WGK Alemanya 2
RTECS NY2975000
CODIS F DE LA MARCA FLUKA 10-23
Codi HS 2941909099
La D-(+)-cicloserina (CAS: 68-41-7) té una forta naturalesa higroscòpica, és soluble en aigua, lleugerament soluble en alcohols inferiors, acetona i dioxà, i difícilment soluble en cloroform i èter de petroli.És relativament estable en solució alcalina i es descompon ràpidament en solucions àcides o neutres.Com a antibiòtic d'ampli espectre, la cicloserina és inhibidora contra la majoria de bacteris Gram positius i Gram negatius, rickettsia i alguns protozous, amb l'excepció de Mycobacterium tuberculosis., També és eficaç en algunes de les soques de Mycobacterium tuberculosis amb tolerància a l'estreptomicina, vinactà àcid para-aminosalicílic, isoniazida i pirazinamida.La cicloserina fa sinergia lleugerament amb la isoniazida en la inhibició de Mycobacterium tuberculosis H37RV, però no fa sinergia ni antagonitza contra l'estreptomicina.El producte és un agent bacteriostàtic, i per tant no exercirà efecte bactericida fins i tot en augmentar la dosi o allargar el temps d'acció amb bacteris.
El mecanisme de l'acció antibacteriana de la D-cicloserina és inhibir la biosíntesi del peptidoglicà de la paret cel·lular.Com que és un anàleg estructural de la D-alanina, la D-cicloserina pot inhibir competitivament les activitats de l'alanina racemasa i la D-alanil-D-alanina sintetasa, que són dos enzims importants en la síntesi de peptidoglicans.La D-cicloserina mostra una activitat inhibidora feble contra Mycobacterium tuberculosis, que només és d'1/10 a 1/20 de la de l'estreptomicina.L'avantatge del producte és que és eficaç sobre soques de Mycobacterium tuberculosis resistents als fàrmacs i té menys probabilitats d'induir resistència als fàrmacs.El producte es pot utilitzar amb altres fàrmacs contra la tuberculosi en el tractament de la tuberculosi causada per Mycobacterium tuberculosis resistent als fàrmacs.
La cicloserina és un fàrmac de segona línia contra la tuberculosi.Pot inhibir el creixement de Mycobacterium tuberculosis, però l'efecte és relativament més feble que el dels fàrmacs de primera línia.La seva eficàcia en el tractament de la tuberculosi és relativament baixa.L'ús del fàrmac sol pot produir resistència al fàrmac, però la resistència es produeix lentament en comparació amb la d'altres fàrmacs contra la tuberculosi.No s'ha trobat cap resistència creuada entre la cicloserina i altres fàrmacs contra la tuberculosi.El mecanisme de la seva acció antibacteriana és inhibir la síntesi de peptidoglicà de la paret cel·lular bacteriana, provocant una arquitectura defectuosa de la paret cel·lular.El component estructural principal de la paret cel·lular bacteriana és el peptidoglicà, que es compon de N-acetilglucosamina (GNAc) i àcid N-acetilmuràmic (MNAc).L'àcid N-acetilmuràmic està enllaçat amb el pentapèptid i connecta la N-acetilglucosamina d'una manera reduplicada i alternativa.La formació del precursor del peptidoglicà citoplasmàtic es pot veure obstaculitzada per la cicloserina, ja que aquesta última pot dificultar la racemasa i la sintetasa de D-Alanina, i així bloqueja la formació de l'àcid N-acetilmuràmic.
La D-cicloserina es pot obtenir mitjançant la tècnica de fermentació o mitjançant la síntesi directa.El bacteri utilitzat en la fermentació és Actinomyces laven-dulae.El medi de fermentació consisteix en dextrina, dextrosa, midó, pols de soja, llevat en pols, sulfat d'amoni, nitrat d'amoni, carbonat de calci, clorur de sodi, sulfat de magnesi i oli de soja.En el procés de síntesi, la D-cicloserina s'obté a partir de clorhidrat d'èster etílic de β-aminooxi alanina per reacció amb hidròxid de potassi en una reacció de ciclització.
