D-(+)-xilosa CAS 58-86-6 Puresa > 99,5% (HPLC) Alta qualitat de fàbrica

La xilosa conté no menys del 98,0 per cent i no més del 102,0 per cent de C5H10O5, calculat sobre la base seca.
Embalatge i emmagatzematge: conservar en recipients tancats a temperatura ambient controlada.
Estàndards de referència USP <11>-
USP Fructosa RS
USP Xilosa RS
Color de la solució: una solució acabada de preparar (1 de cada 10) és clara i incolora.
identificació-
A: Absorció d'infrarojos <197A>.
B: El temps de retenció del pic principal en el cromatograma de la preparació d'assaig correspon al del cromatograma de la preparació estàndard, tal com s'obté en l'assaig.
Rotació específica <781S>: entre +18,2° i +19,4°.
Solució de prova: 100 mg per ml, en hidròxid d'amoni 0,012 N.
Pèrdua a l'assecat <731>-Assecar de 2 g a 5 g a una pressió no superior a 50 mm de mercuri a 60° a pes constant, passant un corrent d'aire sec per l'estufa durant el període d'assecat per eliminar el vapor d'aigua: es perd. no més del 0,1% del seu pes.
Residus de la ignició <281>: no més del 0,05%.
Ferro <241>-Dissoldre 2,0 g en 45 ml d'aigua i afegir 2 ml d'àcid clorhídric: el límit és de 5 ppm
Metalls pesants <231>-Dissoleu 2,0 g en aigua per fer 25 ml de solució: el límit és del 0,001%.
Puresa cromatogràfica: utilitzeu el cromatograma de la preparació de l'assaig, obtingut tal com s'indica a l'assaig.Calculeu el percentatge de cada impuresa individual, excloent els pics de dissolvent, en la porció de xilosa presa:
100(ri/rS)
en què ri és la resposta de cada impuresa individual;i rS és la suma de totes les respostes del cromatograma: no es troba més de l'1,0% de qualsevol impuresa individual i la suma de totes les impureses individuals trobades no és superior al 2,0%.
Assaig-
Fase mòbil: utilitzeu una barreja desgasificada d'acetonitril i aigua (75:25).
Solució d'adequació del sistema: prepareu una solució en fase mòbil, que contingui uns 10 mg de xilosa USP RS i 0,2 mg de fructosa RS USP per ml.
Preparació estàndard: dissol una quantitat pesada amb precisió d'USP Xilosa RS en fase mòbil per obtenir una solució amb una concentració coneguda d'uns 10 mg per ml.
Preparació de l'assaig: transferir uns 100 mg de xilosa, pesats amb precisió, a un matràs aforat de 10 ml, dissoldre-hi i diluir amb Fase mòbil a volum i barrejar.
Sistema cromatogràfic (vegeu Cromatografia <621>): el cromatògraf líquid està equipat amb un detector de 192 nm i una columna de 4,6 mm × 15 cm que conté l'empaquetament L8.La temperatura de la columna es manté a 30 ° i el cabal és d'uns 2 ml per minut.Cromatografiar la solució d'idoneïtat del sistema i registrar les respostes del pic tal com s'indica al Procediment: la resolució, R, entre els pics de xilosa i fructosa no és inferior a 2,0.La desviació estàndard relativa per a les injeccions repetides no és superior al 2,0%.
Procediment: injecteu per separat volums iguals (uns 25 µL) de la preparació d'assaig i la preparació estàndard al cromatògraf, registreu els cromatogrames i mesureu les respostes dels pics principals.Calcula la quantitat, en mg, de C5H10O6, en la porció de xilosa presa per la fórmula:
10C (rU / rS)
en què C és la concentració, en mg per ml, de USP Xilosa RS a la preparació estàndard;i rU i rS són les respostes màximes obtingudes de la preparació d'assaig i la preparació estàndard, respectivament.