Darunavir CAS 206361-99-1 Puresa anti-VIH ≥99,0% API Inhibidor de proteasa del VIH d'alta puresa
Subministrament del fabricantProductes relacionats amb Darunavir:
Darunavir CAS 206361-99-1
Etanolat de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutà CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-epoxi-3-(Boc-Amino)-4-fenilbutà CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona CAS 102123-74-0
Nom químic | Darunavir |
Sinònims | TMC114;UIC-94017 |
Número CAS | 206361-99-1 |
Número CAT | RF-API68 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a centenars de quilos |
Fórmula molecular | C27H37N3O7S |
Pes molecular | 547,66 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols cristal·lina blanca o blanquesa |
Identificació | HPLC MS/HNMR |
Solubilitat | Soluble en DMSO, lleugerament soluble en aigua |
Punt de fusió | 74,0 ~ 76,0 ℃ |
Identificació | 1H RMN |
Puresa / Mètode d'anàlisi | ≥99,0% (HPLC) |
Substàncies relacionades | |
Màxima impuresa única | ≤0,30% |
Total d'impureses | ≤1,0% |
Solvents residuals | Etanol ≤0,30% |
Pèrdua en l'assecat | ≤0,50% |
Residus a l'encesa | ≤0,10% |
Metalls pesants | ≤20 ppm |
Arsènic | ≤1,5 ppm |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Darunavir (CAS 206361-99-1) Inhibidor de la proteasa del VIH-1 Anti-VIH |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Darunavir (marca Prezista, abans conegut com a TMC114) és un medicament inhibidor de la proteasa que s'utilitza per tractar la infecció pel VIH.Darunavir és una opció de tractament recomanada per l'OARAC per a adults i adolescents sense tractament i amb experiència en el tractament.Darunavir és un nou tipus d'inhibidors de proteases antiretrovirals no pèptids en la teràpia de la sida.Va ser desenvolupat per primera vegada per la branca farmacèutica de Johnson a Islàndia, Tibotec.És de la més alta biodisponibilitat en els 6 inhibidors de la proteasa (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naftalè nelfinavir, amprenavir i ABT378/r).Actua bloquejant la formació de partícules de virus noves i madures de la superfície de les cèl·lules hoste infectades i inhibint la proteasa del virus.Quan el producte s'utilitza durant molt de temps, normalment pot reduir el vector del virus del VIH a la sang, augmentar el recompte de cèl·lules CD4, reduir la possibilitat d'infecció pel VIH, millorar la qualitat de vida i allargar la vida.És adequat per a adults que estan infectats amb el virus del VIH però que no tenen cap efecte sobre l'ús dels fàrmacs antiretrovirals existents.El fàrmac s'ha de combinar amb l'ús de dosis baixes de ritonavir o altres agents antiretrovirals, per tal de millorar-ne l'eficàcia.L'activitat antiviral in vitro es pot avaluar enfront de limfòcits i limfòcits infectats aguts i crònics a la sang perifèrica.