Etanolat de darunavir CAS 635728-49-3 Puresa ≥99,0% API Factory Anti-VIH HIV Protease Inhibitor
Subministrament del fabricant Productes relacionats amb Darunavir:
Darunavir CAS 206361-99-1
Etanolat de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutà CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-epoxi-3-(Boc-Amino)-4-fenilbutà CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona CAS 102123-74-0
Nom químic | Etanolat de Darunavir |
Sinònims | DRV;Prezista;TMC114 etanolat;UNII-33O78XF0BW;Àcid N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]carbàmic (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b]furan-3-il èster compd.amb etanol |
Número CAS | 635728-49-3 |
Número CAT | RF-API69 |
Estat de l'estoc | En estoc, escala de producció fins a centenars de quilos |
Fórmula molecular | C29H43N3O8S |
Pes molecular | 593,73 |
Marca | Ruifu Química |
Article | Especificacions |
Aparença | Pols cristal·lina blanca o blanquesa |
Identificació IR | Correspon a l'espectre estàndard |
Rotació específica | -0,5°~ +0,5° |
Substàncies relacionades | (per HPLC) |
Màxima impuresa única | ≤0,20% |
Total d'impureses | ≤0,50% |
Aigua (KF) | ≤1,0% |
Residus a l'encesa | ≤0,10% |
Metalls pesants | ≤10 ppm |
Contingut d'etanol | ≤7,5% (GC) |
Solvents residuals | Metanol ≤0,30% |
Puresa | ≥99,0% (HPLC) |
Estàndard de prova | Estàndard empresarial |
Ús | Etanolat de darunavir Inhibidor de la proteasa del VIH-1 Antiviral anti-VIH |
paquet: Ampolla, bossa de paper d'alumini, tambor de cartró, 25 kg / tambor, o segons el requisit del client.
Condicions d'emmagatzematge:Emmagatzemar en recipients tancats en un lloc fresc i sec;Protegiu-vos de la llum, la humitat i la infestació de plagues.
L'etanolat de darunavir (Prezista) és un inhibidor de la proteasa del VIH.Derivat de Darunavir, un inhibidor de la proteasa del VIH-1 de segona generació;estructuralment semblant a l'amprenavir.Antiviral.És un producte d'investigació relacionat amb la COVID19.Malauradament, el DRV té una baixa solubilitat en aigua i una biodisponibilitat pobra, per la qual cosa requereix l'administració en dosis relativament altes per mostrar una eficàcia terapèutica.Darunavir és un potent inhibidor d'ampli espectre actiu contra els aïllats clínics del VIH-1 amb una citotoxicitat mínima.Darunavir forma enllaços d'hidrogen amb els àtoms conservats de la cadena principal d'Asp29 i Asp30 de la proteasa.Es proposa que aquestes interaccions siguin crítiques per a la potència d'aquest compost contra els aïllats de VIH que són resistents a múltiples inhibidors de la proteasa.En un estudi in vitro en cèl·lules MT-2, la potència del darunavir és més gran que la del saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir i ritonavir.Darunavir es metabolitza principalment pels enzims hepàtics del citocrom P450 (CYP), principalment CYP3A.La dosi "augment" de ritonavir actua com un inhibidor del CYP3A, augmentant així la biodisponibilitat de darunavir.Darunavir va ser dissenyat per formar interaccions robustes amb l'enzim proteasa de moltes soques de VIH, incloses les soques de pacients amb experiència en tractament amb mutacions de resistència múltiple.