Acetat de desmopressina CAS 16789-98-3 Puresa pèptid (HPLC) ≥98,5% Fàbrica

Símbols de perill Xn - Nociu
Codis de risc 20 - Nociu per inhalació
Descripció de la seguretat 36 - Utilitzar roba de protecció adequada.
WGK Alemanya 3

L'acetat de desmopressina (CAS: 16789-98-3), és a dir, desaminació d'1-cisteïna i 8-D-arginina en lloc de 8-l-arginina, també coneguda com a arginina vasopressina, és un anàleg estructural de l'arginina vasopressina natural, un derivat de vasopressina, el seu efecte antidiürètic és més potent i durador que la vasopressina, però sense efecte vasoconstrictor, efectes secundaris del fàrmac, clínic per a la disfunció plaquetària congènita o induïda per fàrmacs, urèmia, cirrosi hepàtica i causes desconegudes causades per un temps de sagnat prolongat;Es pot utilitzar per controlar i prevenir l'hemorràgia durant una petita cirurgia;Diabetis insípida central.En casos individuals, aquest producte fins i tot produirà eficàcia en pacients amb malalties moderades del sistema urinari, sovint discapacitat en pacients amb malaltia de von Willebrand tipus IIB.
Acció farmacològica: l'acetat de desmopressina conté desmopressina que és estructuralment similar a la vasopressina nativa d'arginina.És la diferència entre arginina vasopressina, principalment per la meitat de l'aminoàcid i D arginina per substituir L arginina.Aquests canvis estructurals prolonguen la durada d'acció de la dosi clínica de desmopressina sense els efectes secundaris de la compressió.Alguns estudis han demostrat que l'efecte de l'anti-enuresi és important, que pot ser degut a l'augment dels nivells d'arginina vasopressina a la sang dels nens durant la nit, i després concentrar l'orina, reduir el volum d'orina i la pressió intravascular, disminució del coll i contracció del detrusor.
La seva eficàcia, facilitat d'administració (intranasal), llarga durada d'acció i la manca d'efectes secundaris el converteixen en el fàrmac d'elecció per al tractament de la diabetis insípida central.També es pot administrar per via intramuscular o intravenosa.Es prefereix a la injecció de vasopressina i antidiürètics orals per al seu ús en nens.Està indicat en el tractament de la polidipsia i poliúria temporals associades a traumatismes o cirurgia a la regió pituïtària.
Ús clínic: La desmopressina, com a sal d'acetat, és un anàleg sintètic de la vasopressina en què la Cys N terminal està desproveïda de la seva funció α-amino (1-Deamino) i on Arg8 està present com a isòmer D (D-Arg8). , així l'acrònim comercial DDAVP.La presència de D-Arg i l'absència de l'amina N-terminal a l'estructura de la desmopressina han augmentat la seva semivida de manera que està disponible per a ús oral, parenteral o nasal.S'utilitza per aquestes tres vies d'administració per prevenir o controlar la polidipsia (set excessiva), la poliúria i la deshidratació de pacients amb diabetis insípida causada per una deficiència de vasopressina.També s'ha aprovat per al tractament de l'enuresi nocturna (enuresi del llit), que es creu que és causada per l'absència de l'augment normal nocturn dels nivells de vasopressina.Se sap que la desmopressina provoca un augment tant del factor VIII plasmàtic (factor antihemofílic) com de l'activador del plasminogen.Per tant, està aprovat per la FDA dels EUA per al seu ús, per via parenteral i nasal, per reduir episodis d'hemorràgia espontani o induït per trauma en pacients amb hemofília A i malaltia de Von Willebrand tipus I, sempre que la seva activitat del factor VIII plasmàtic sigui superior al 5%.Stimate, l'esprai nasal utilitzat en el tractament de pacients amb hemofília A i malaltia de Von Willebrand tipus I, és 15 vegades la concentració de l'esprai nasal DDAVP;aquest últim s'utilitza en el tractament de la diabetis insípida.